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Immunity:I<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>调节免疫反应机制

Immunity:I干扰素调节免疫反应机制

哺乳动物细胞能够感受环境中营养元素或氧气含量的变化,进而产生代谢上的变化。然而,最近的证据表明天然免疫细胞其模式识别受体以及细胞因子受体下游的信号也能够影响细胞的代谢反应,进而决定细胞的功能以及命运。例如。对于cDC来说,TLR的激活剂能够引发快速的糖酵解反应,从而引起葡萄糖进入TCA循环,这对于脂肪酸的合成以及DC的激活具有重要的作用。DC可以分为cDC与pDC两种类型,其中pDC主要的特点是大

生物谷 - 干扰素,免疫反应机制 - 2016-06-28

<font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>促进病毒慢性感染!

1干扰素促进病毒慢性感染!

过去的研究认为其中的I干扰素(IFN-1)是抗病毒反应的主要贡献者,但是越来越多的证据表明它还可能导致了持续感染的发生及维持。

生物谷 - 干扰素 - 2017-01-16

J Autoimmunity:GILZ调节I<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>释放并隔离STAT<font color="red">1</font>

J Autoimmunity:GILZ调节I干扰素释放并隔离STAT1

在SLE中糖皮质激素诱导的亮氨酸拉链(GILZ)对调节TLR激活的IFN有重要影响。鉴于IFN途径在SLE发病机制中的中心地位,该研究为GILZ可能成为替代糖皮质激素潜力的治疗靶点增加了重要证据。

MedSci原创 - 糖皮质激素,系统性红斑狼疮,I型干扰素 - 2022-08-04

Nat Immuno:<font color="red">干扰素</font>β/IFNAR<font color="red">1</font>激活免疫机制

Nat Immuno:干扰素β/IFNAR1激活免疫机制

这项刊登在《自然免疫学》(Nature Immunology)杂志上的研究首次确定了,β干扰素(interferon beta, IFNβ)蛋白结合细胞并激活免疫反应的机制特征。当身体检测到病毒或细菌感染时,干扰素β就会产生。对于身体的抵御能力来说,干

bio360 - 干扰素β,免疫,多发性硬化症,癌症,细菌感染 - 2013-07-23

科普:关于I<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>与感染性疾病

科普:关于I干扰素与感染性疾病

人体产生的已知的干扰素共有13种(小鼠中有14种)分为三大家族:I,II,III。I干扰素以IFN-α与IFN-β为主由先天性免疫细胞分泌;II干扰素即IFN-γ,主要由活化后的T细胞分泌产生;III干扰素为几种IFN-λ,其已知的分布与功能都比较有限。  I干扰素的产生:I干扰素是参与抗病毒免疫的重要效应分子。它的产生主要由先天性免疫细胞(主要是巨噬细胞)表面或内

生物谷 - 干扰素,感染性疾病 - 2015-01-26

A&R:<font color="red">干扰素</font>基因刺激因子的增强在COPA综合征中诱导I<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>的产生

A&R:干扰素基因刺激因子的增强在COPA综合征中诱导I干扰素的产生

在具有V242G突变的基因靶向小鼠中出现了间质性肺病,STING途径的反应增强,导致IIFN产生增加。

MedSci原创 - 干扰素,全外显子测序,间质性肺病,COPA综合征,STING通路 - 2021-12-12

Blood:细菌感染时,<font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>通过HMGB<font color="red">1</font>介导DIC的发生

Blood:细菌感染时,1干扰素通过HMGB1介导DIC的发生

中心点:在内毒素血症和细菌败血症中,1IFN信号转导对DIC的发展至关重要。1IFN信号介导HMGB1的释放,HMGB1通过诱导磷脂酰丝氨酸暴露促进DIC。在本研究中,研究人员发现1干扰素(IFNs)

MedSci原创 - 细菌感染,1型干扰素,HMGB1,DIC - 2020-02-07

J Immunol:抗流感I<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>调控新机制

J Immunol:抗流感I干扰素调控新机制

H5N1猪流感1997年于香港发生首次爆发。根据WHO的报告,从2003年到2015年,H5N1的感染造成了826名感染病例,其中440名患者因此死亡。在大部分情况下,H5N1的感染伴随着高度的致死率。针对其不断增高的毒性,专家们展开了深入的研究。流感病毒能够利用宿主体内的元件进行复制,而病毒依赖的宿主复制元件也被认为是进行针对性治疗的潜在靶点。

生物谷 - 流感,干扰素 - 2016-07-01

Antiviral Res:王建华等III<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>IFNλ抗HIV-<font color="red">1</font>研究获进展

Antiviral Res:王建华等III干扰素IFNλ抗HIV-1研究获进展

图 A) IFNλ抑制HIV-1在T细胞内的复制;B)HIV-1基因转录后剪切产物的定量;C)HIV-1感染者血浆IL-29水平随着外周血CD4+ T细胞的下降而升高;D,E和F) HIV-1感染者血浆2012年5月,国际著名学术期刊Antiviral Research在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华研究组关于IFNλ抗HIV-1感染最新研究成果

上海巴斯德研究所 - 研究 - 2012-05-24

Cell Host Microbe:I<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>b的病毒清除机制研究

Cell Host Microbe:I干扰素b的病毒清除机制研究

I干扰素在宿主抵抗微生物感染的先天免疫与后天免疫过程中都具有重要的作用。包括控制病原体的状态,调节先天免疫反应,激活后天免疫反应等等。尽管如此,一些研究发现I干扰素能够提高感染的严重程度。之前的研究发现I干扰素的阻断能够促进病毒感染后的清除,而这一效应主要是通过营造免疫抑制的环境实现的,主要包括:1、促进一些负向调控因子,如IL-10,PD-1的产生;2、破坏脾脏的结构;3,抑制淋巴细胞

生物谷 - I型干扰素b,病毒 - 2015-05-18

SCIENCE:III<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>在病毒识别时破坏肺上皮屏障 

SCIENCE:III干扰素在病毒识别时破坏肺上皮屏障 

下呼吸道病毒感染是导致死亡的一个主要原因。越来越多的证据表明,大多数严重病例的特点是异常的免疫反应,而并不取决于病毒负荷。

MedSci原创 - 感染,新冠病毒,肺部屏障 - 2020-06-13

Aliment Pharmacol Therap:亚洲慢性基因<font color="red">型</font><font color="red">1</font>丙型肝炎患者适合跟<font color="red">干扰素</font>说再见吗?

Aliment Pharmacol Therap:亚洲慢性基因1丙型肝炎患者适合跟干扰素说再见吗?

目前无干扰素(IFN)的DAA治疗HCV GT1感染的亚洲患者的可靠真实世界证据仍然有限。2018年3月,发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项Meta分析对此进行了调查。

环球医学网 - 亚洲,慢性,基因型,1丙型,肝炎患者,干扰素 - 2018-03-05

NEJM:无干扰素方案可有效治疗HCV基因1患者

目前,慢性HCV基因1感染患者的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素+利巴韦林+蛋白酶抑制剂(波普瑞韦或特拉匹韦),而无干扰素的全口服治疗方案是否可用于HCV基因1感染患者尚不明确。来自美国Virginia Mason 医疗中心消化病研究所的Kowdley博士等对此展开研究,结果认为,抗病毒药物和利巴韦林联用的全口服治疗方案,对于初治或既往治疗无病毒学反应的HCV基因1患者有效。

dxy - HCV基因1型患者,无干扰素方案 - 2014-01-20

病例报告:干扰素致甲状腺功能异常1

因“发现ALT升高5年,间断心悸1年余”就诊。患者5年前劳累后感觉乏力,检查结果显示:ALT 67U/L、抗-HCV阳性。1年半前HCV RNA水平为2.8×105拷贝/ml,并开始干扰素α-2b 3MU/d治疗,未服用利巴韦林;治疗3个月时查HCV RNA低于检测限。但患者在治疗

中华肝病网 - 干扰素,丙型肝炎,甲状腺功能亢进症 - 2013-07-13

干扰素β-1a早期治疗可控制MS进展(REFLEXION试验)

       REFLEXION试验3年结果显示,与多发性硬化症(MS)临床确诊后接受治疗的患者相比,首次脱髓鞘事件患者早期皮下注射干扰素β-1a可显著延缓MS进展时间,且最佳剂量为44 μg,3次/w。

爱唯医学网 - 多发性硬化,MS,干扰素β-1a,脱髓鞘,2012AAN年会 - 2012-04-25

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