为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊肿瘤基因修复缺陷使免疫疗法更有效 点击跳转

Science：<font color="red">肿瘤</font><font color="red">基因</font><font color="red">修复</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">使</font><font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font><font color="red">更有效</font>

Science：肿瘤基因修复缺陷使免疫疗法更有效

来自约翰霍普金斯医学院的研究人员们进行了为期三年的扩大临床试验，参与者为包括直结肠癌在内的12种不同的癌症，这些癌症都存在所谓的“错配修复基因缺陷”，在实验过程中，研究人员发现，半数患者对抗癌药物派姆单抗

来宝网 - 肿瘤，错配修复基因缺陷 - 2017-06-10

SCIENCE：<font color="red">肿瘤</font>错配<font color="red">修复</font><font color="red">缺陷</font>影响抗PD-1<font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font>效果

SCIENCE：肿瘤错配修复缺陷影响抗PD-1免疫疗法效果

这种高突变负荷使肿瘤具有免疫原性并对程序性细胞死亡-1（PD-1）免疫检查点抑制剂敏感。然而，尽管它们具有肿瘤免疫原性，但MMR缺陷型肿瘤患者的反应变化很大，大约一半的患者难以治疗。

MedSci原创 - 肿瘤，免疫疗法 - 2019-05-04

ASCO 2016：PD-1<font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font>Keytruda治疗一系列DNA<font color="red">修复</font><font color="red">缺陷</font>性<font color="red">肿瘤</font>表现出持续缓解

ASCO 2016：PD-1免疫疗法Keytruda治疗一系列DNA修复缺陷性肿瘤表现出持续缓解

美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）治疗存在DNA错配修复（MMR）缺陷的各类晚期癌症的更新数据数据显示，既往已接受治疗的MMR缺陷肿瘤中，在一系列晚期非结直肠实体瘤（包括胆道、子宫内膜、胃、胰腺、前列腺、肉瘤、小肠）中的总缓解率（ORR）数据为53%（n=

生物谷 - Keytruda，DNA错配修复，肿瘤 - 2016-06-06

【盘点】<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font>新进展

【盘点】肿瘤免疫疗法新进展

免疫治疗是指通过免疫系统达到对抗癌症目的的治疗方式，也是生物治疗的一种，早就被医学界广泛的普及使用，尤其是在肿瘤治疗领域。这里梅斯小编整理了近期关于肿瘤免疫研究领域的最新进展与大家一同分享。【1】地西他滨帮助免疫疗法突破瓶颈圣裘德儿童医院免疫学家们发现了免疫细胞T细胞如何变得“筋疲力尽”，无法完成抵御外部细菌，癌细胞以及病毒侵入工作的原理，这一发现很重要，因为免疫疗法有时对癌症患者无反应，

MedSci原创 - 免疫疗法 - 2017-08-20

双重治疗对抗卵巢癌

双重治疗对抗卵巢癌

亚当斯关心患有卵巢癌的女性和希望研究更有效的方法来治愈她们。她使用从奥克斯纳德基金会得来的津贴来研究她开发的一种结合疗法，希望能

MedSci原创 - 卵巢癌 - 2015-02-13

最新研究揭示黑素瘤抑制<font color="red">免疫</font>系统的关键突变

最新研究揭示黑素瘤抑制免疫系统的关键突变

加州大学尔湾分校的研究人员发现了一个使黑素瘤细胞不被免疫系统识别的关键突变。这项发现将有利于开发出更有效的免疫疗法以及可以更有效检测方法以找出对这些新疗法有反应的病人。

生物谷 - 黑素瘤，免疫反应，关键突变 - 2017-03-08

Nature：新识别受体可能帮助<font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>飞速发展

Nature：新识别受体可能帮助基因疗法飞速发展

基因疗法涉及插入新基因来替代有缺陷基因或禁用有害基因。这种方法在1999年遭遇挫折，当时，一位名叫Jesse Gelsinger的18岁遗传性肝脏疾病患者，在临床试验中接受基因疗法4天后死于剧烈的炎症并发症。在此之后，基因疗法的临床试验停顿了很长一段时间。 但是，斯坦福大学的病毒学家Jan Carette博士将该领域的再次"盛开"描述为"非常令人感兴趣"。几种针对遗传疾病的基因疗法已经在欧洲

生物谷 - 受体，基因疗法，受体 - 2016-02-01

Science：《科学》癌症特刊—PARP抑制剂深度盘点

Science：《科学》癌症特刊—PARP抑制剂深度盘点

不同患者之间、原发或转移性肿瘤之间、甚至是不同区域的同一种肿瘤之间，在遗传上都存在着大量不一致。这种肿瘤的异质性能够解释为何药物的作用因人而异，也能够解释患者为何会出现耐药性的复发。诚然，癌症的复杂性为研究人员们提出了严峻的挑战，但它也不断推动着癌症疗法的进展。近期，《科学》杂志推出了癌症特刊，介绍了目前处于前沿的癌症疗法。我们在TESARO卵巢癌

药明康德 - 癌症，PARP抑制剂 - 2017-03-29

Cell Rep：双重靶向DNA<font color="red">修复</font>机制，根除癌细胞！

Cell Rep：双重靶向DNA修复机制，根除癌细胞！

导 读 DNA修复机制在肿瘤的发生和进展过程中其到关键的作用。因此，研究人员不断探索靶向DNA修复机制关键蛋白在肿瘤疗中的作用。目前研究人员提出了对抗备用DNA修复机制的新方法。

转化医学网 - 癌细胞，DNA修复，靶向 - 2018-06-13

Nat med：<font color="red">肿瘤</font>抑制<font color="red">基因</font>ARID1a或能作为<font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font>疗效的新型生物标志物

Nat med：肿瘤抑制基因ARID1a或能作为免疫疗法疗效的新型生物标志物

近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们通过研究发现，一种频繁突变的肿瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或会诱发正常DNA修复功能的缺失，并且促进肿瘤对免疫检查点抑制剂疗法变得敏感，前期研究结果表明，ARID1a的突变或能帮助有效预测免疫疗法的成功性。

细胞 - ARID1A，肿瘤，抑制基因 - 2018-05-12

Blood：一种先天<font color="red">免疫</font>性<font color="red">缺陷</font>疾病被<font color="red">基因</font>治疗100%治愈

Blood：一种先天免疫性缺陷疾病被基因治疗100%治愈

腺苷脱氨酶缺乏病是一种严重的免疫缺陷症，腺苷脱氨酶的缺乏可使T淋巴细胞因代谢产物的累积而死亡，从而导致严重的联合性免疫缺陷症（SCID）。通常导致婴儿出生几个月后死亡。腺苷脱氨酶（ADA）基因位于20q13-qter，编码一条含363个氨基酸残基的多肽链。ADA缺陷为常染色体隐性遗传，测定红细胞的ADA水平，在杂合子中ADA仅为正常的一半。

MedSci原创 - 免疫性缺陷疾病，基因治疗 - 2016-05-17

多篇文章详细解读如何利用<font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>来攻克癌症

多篇文章详细解读如何利用基因疗法来攻克癌症

基因治疗是指将外源正常基因导入靶向，以纠正或补偿因基因缺陷或异常引起的疾病，从而达到治疗多种疾病的目的。上个世纪九十年代，基因疗法首次用于治疗“重度联合免疫缺陷症”（SCID），至今已经进行了两千余例的人体试验。早期临床试验结果表明，基因疗法在治疗白血病、血友病、地中海贫血、帕金森症、阿尔茨海默病等上效果显著，甚至能够令盲人重获光明，而更多的动物模型试验显示，基因治疗大有根治更多顽疾的

生物谷 - 基因疗法，癌症，转化医学 - 2016-09-27

Science：让CAR-T更“持久”

Science：让CAR-T更“持久”

上周小编刚刚在《Nature免疫疗法突破：剑桥大学科学家让T细胞“活更久”》一文中介绍了两项免疫疗法突破进展。一转眼，Science杂志又连发了2项新成果，有望帮助开发更有效的CAR-T疗法。

生物探索 - CAR-T - 2016-11-02

<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font>——多突变癌症克星

肿瘤免疫疗法——多突变癌症克星

肿瘤中的基因突变越多，新免疫疗法就越有效。人类结肠癌细胞。图片来源：URBAIN WEYEMI, CHRISTOPHE E. REDON, WILLIAM M.BONNER 临床试验中使用的新型免疫系统激活抗癌药物让许多看似无法治愈的黑素瘤或肺癌患者重获新生，但这些药物对结肠癌似乎无效。

环球科学 - 免疫疗法，结肠癌，PD-1，黑色素瘤 - 2015-06-30

以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础，创新基因疗法问世

  使用新的细胞模型，遗传性免疫缺陷慢性肉芽肿病的创新基因治疗方法可以在实验室中更快速和成本有效地测试其功效。来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技术成功地实现了这一目标。目的是在不久的将来使用新的方法治疗严重受影响的患者。慢性肉芽肿病是免疫系统的遗传性疾病。由于基因缺陷，受影响患者的吞噬细胞不能杀死摄入的细菌和真菌，引起危及

Medicalxpress - 基因剪刀 - 2017-03-22

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 1/34页15条/页