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EASL临床实践指南:<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font><font color="red">性</font><font color="red">肝硬化</font>患者的管理

EASL临床实践指南:代偿肝硬化患者的管理

2018年4月,欧洲肝脏研究学会(EASL)发布了代偿肝硬化患者的管理指南。肝硬化的自然病史是无症状的代偿期和随之而来的代偿期为特征,肝硬化代偿期主要表现为腹水,出血,肝脑病以及黄疸。本文主要针对代偿肝硬化患者的管理提出指导建议,内容包括肝硬化进展的预防,低钠血症、消化道出血、细菌感染、肾损害、慢加急性肝衰竭、肾上腺皮质功能不全、心脏并发症、肝肺综合征 等的临床管理。

J Hepatol. 2018 Apr - 失代偿性肝硬化 - 2018-04-16

欧洲<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font>期<font color="red">肝硬化</font>并发症管理指南简介

欧洲代偿肝硬化并发症管理指南简介

欧洲肝病学会(EASL)肝硬化专家组在准备更新腹水、自发性细菌腹膜炎(SBP)和HRS 诊疗指南时,率先在全球制定包括代偿肝硬化所有并发症的临床实践指南。专家组根据PubMed 和Cochrane 数据库截止2018 年3月发表的相关证据制定该指南,旨在为代偿肝硬化患者的诊疗及管理提供指导。该指南强调在各种原因肝硬化的疾病早期尽早开始病因学治疗的重要,推荐意见扩展到原先EASL 指南未

实用肝脏病杂志.2018,21(4):4 - 失代偿性肝硬化 - 2018-07-23

AJG: 抗生素在<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font><font color="red">性</font><font color="red">肝硬化</font>住院患者中的作用

AJG: 抗生素在代偿肝硬化住院患者中的作用

肝硬化的患者是可以使用抗生素的,但是肝硬化的患者尽量避免长时间使用抗生素,以免导致体内的菌群失调,加重原本肝脏的损伤

MedSci原创 - 肝硬化,抗生素 - 2022-12-21

J Gastroenterology: 治疗<font color="red">代偿</font><font color="red">性</font>腹水可减轻肌肉减少症并改善<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font><font color="red">性</font><font color="red">肝硬化</font>患者的生存率

J Gastroenterology: 治疗代偿腹水可减轻肌肉减少症并改善代偿肝硬化患者的生存率

本项研究旨在调查难治腹水患者对托普普坦对环利尿剂和醛固酮拮抗剂无反应的情况下,患者骨骼肌容量随时间变化。

MedSci原创 - Tolvaptan,sarcopenia,Refractory,Ascites - 2020-02-06

Lancet:人白蛋白治疗可提高<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font><font color="red">性</font><font color="red">肝硬化</font>患者的生存率

Lancet:人白蛋白治疗可提高代偿肝硬化患者的生存率

研究认为,长期人白蛋白可提高代偿肝硬化患者的生存率

MedSci原创 - 失代偿性肝硬化,白蛋白,腹水 - 2018-06-01

Hepatology:乙肝<font color="red">肝硬化</font><font color="red">失</font><font color="red">代偿</font>抗病毒治疗的远期效果

Hepatology:乙肝肝硬化代偿抗病毒治疗的远期效果

为了明确乙肝代偿肝硬化抗病毒治疗后的远期效果,来自韩国的一家研究机构进行了一项全国多中心、前瞻、起始队列研究。方法 研究共纳入了707例乙肝肝硬化代偿期患者,其中包括了284例未抗病毒治疗患者和424例经过抗病毒治疗的患者(其中58例在发生代偿期前就开始抗病毒治疗,253例在代偿期早期开始,112例在晚期开始

MedSci原创 - 乙肝,肝硬化 - 2015-02-28

Hepatology:他汀能否降低乙肝和丙肝相关<font color="red">肝硬化</font>的<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font>率?

Hepatology:他汀能否降低乙肝和丙肝相关肝硬化代偿率?

2017年9月,发表在《Hepatology》上的一项研究,调查了他汀与乙肝和丙肝病毒相关肝硬化代偿率的相关。研究结果表明:他汀使用能降低乙肝病毒(HBV)和丙肝病毒(HCV)相关肝硬化代偿率。并且在酗酒相关肝硬化中,代偿率的降低具有临界意义。

环球医学 - 乙肝,丙肝 - 2017-10-12

【重复】Lancet:延长<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font>期<font color="red">肝硬化</font>患者生命 人血白蛋白真这么神奇?

【重复】Lancet:延长代偿肝硬化患者生命 人血白蛋白真这么神奇?

肝硬化是导致全球残疾和死亡的一大“元凶”。 在欧洲,每年有17万人死于肝硬化,占所有死亡人数的1.8%。一旦出现腹水、消化道出血、肝脑病和黄疸等并发症,预示着患者已进入疾病的最后阶段——肝硬化代偿期。此时,疾病治疗的预后较差,患者中位生存时间仅为2年。

环球医学 - 肝硬化 - 2018-07-13

Diagn Pathol:Treg/Th17比值可作为预测<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font><font color="red">性</font><font color="red">肝硬化</font>的潜在标志物

Diagn Pathol:Treg/Th17比值可作为预测代偿肝硬化的潜在标志物

最近的研究表明,T细胞介导的细胞免疫机制在乙型肝炎进展为肝硬化的过程中发挥了重要作用,但其基本机制仍不清楚。本研究旨在确定Treg/Th17与乙肝相关肝硬化的关系,研究结果已在线发表于Diagn Pa

MedSci原创 - 2020-10-03

Hepatology:他汀再添新作用:降低HBV、HCV<font color="red">肝硬化</font>患者<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font>风险

Hepatology:他汀再添新作用:降低HBV、HCV肝硬化患者代偿风险

背景:他汀类药物降低由HCV导致的肝硬化患者功能代偿及死亡风险。然而,这种收益是否可拓展到普通人群,或者诸如HBV和酒精肝硬化尚不清除。他汀同样也可降低HBV和HCV感染患者肝细胞癌的发生风险。这种作用是否能够在已经存在肝硬化的患者出现也不清除。我们旨在识别他汀在降低HBV、HCV或酒精肝硬化患者肝功能代偿、死亡率的作用。方法:从台湾国家医疗保险受益者中选取肝硬化患者。

MedSci原创 - 他汀,肝硬化失代偿,HBV,HCV - 2017-03-22

CID:糖尿病增加慢性乙型肝炎患者<font color="red">肝硬化</font>及<font color="red">失</font><font color="red">代偿</font>风险

CID:糖尿病增加慢性乙型肝炎患者肝硬化代偿风险

目前尚不清楚糖尿病对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝硬化代偿的影响以及它们之间的时态关联情况。研究发现,糖尿病合并CHB患者出现肝硬化代偿的风险增加。【原文下载】

丁香园 - 糖尿病,乙型肝炎 - 2013-09-29

人白蛋白对治疗代偿肝硬化的影响

  今天提出的ANSWER研究结果显示,长期服用人白蛋白可提高代偿肝硬化(慢性肝病的症状期)患者的生存率。

Medicalxpress - 肝硬化 - 2017-04-24

EASL 2014:uNGAL可预测急性代偿肝硬化患者短期预后

在一般住院患者中,尿NGAL(uNGAL)是预测患者预后情况的重要指标,尤其是在肾衰竭和死亡率方面,但其在肝硬化患者中的相关信息却非常有限。

dxy - 肝硬化 - 2014-04-14

EAS L2014:Lifetouch可识别肝硬化晚期代偿高危患者

晚期肝硬化患者因其他疾病而再入院接受治疗的情况很常见,对这些患者基于信息技术而进行简单的病情社区监控,有助于对患者病情变化早发现、早干预。心率变异性(HRV)可视作表征自主神经功能紊乱的金标准测量指标,在肝硬化及其预后方面进行了广泛的相关报道。 然而,晚期肝硬化患者的相关研究有限,尚缺乏连续测量的研究。英国伦敦大学医学院Chatterjee等采用无线监控技术设备Lifetouch®对晚期肝硬化患者

dxy - 肝硬化 - 2014-04-14

EASL 2014:骨髓内皮祖细胞治疗代偿肝硬化安全可行

本I-II期临床实验旨在评估代偿肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法的安全、可行及效益。研究选取了Child-Pugh大于7分的肝硬化患者,抽取50ml的骨髓进行体外分化及提纯内皮祖细胞,然后把50ml的内皮祖细胞注入肝动脉,随访12个月。

dxy - 肝硬化,骨髓内皮祖细胞 - 2014-04-14

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