当抗消化道疾病常用药物遇到奈玛特韦片/利托那韦片，该如何联用？
新冠病毒感染不仅常累及呼吸系统而致新冠肺炎，新冠病毒感染还可涉及化道系统等。
消化界 - 利托那韦片，奈玛特韦片，消化道疾病常用药 - 2023-02-11
临床使用要点 | 奈玛特韦/利托那韦VS阿兹夫定
作为处方药，奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）和阿兹夫定片在新冠病毒感染初期用药效果较好，可防止病情加重，降低发展成重症和死亡的风险。
全科学苑 - 利托那韦片，阿兹夫定，奈玛特韦 - 2022-12-31
奈玛特韦/利托那韦与阿兹夫定老年用药注意事项
虽然这两种药物对新冠病毒感染具有一定疗效，但并不是新冠的“特效药”，更不是所谓的“神药”。
北京医院 - 利托那韦，注意事项，奈玛特韦 - 2023-01-14
Ann Intern Med：在美国大型卫生系统中，奈玛特韦联合利托那韦用于早期COVID-19
当Delta (B.1.617.2)为主要变异毒株时，未接种疫苗的轻度至中度疾病高风险患者中，进展为重度COVID-19的风险降低89%。
MedSci原创 - 利托那韦，Covid-19，奈玛特韦 - 2023-03-28
二代流感创新药玛氘诺沙韦片III期研究达到主要临床终点
玛氘诺沙韦片是一款cap依赖型核酸内切酶抑制剂，可抑制流感病毒中cap依赖型核酸内切酶，从而阻断病毒自身mRNA的转录，使其失去自我复制能力，从根源对病毒实施精准打击。
网络 - 流感 - 2024-04-30
罗氏抗流感病毒新药玛巴洛沙韦片上市申请纳入拟优先审评
CDE官网今日公示，罗氏进口化学创新药玛巴洛沙韦片（英文商品名：Xofluza）上市申请被纳入拟优先审评。
亿欧 - 优先审评，巴洛沙韦片，罗氏抗流感病毒 - 2020-11-05
罗氏「玛巴洛沙韦片」在华上市申请拟纳入优先审评
11月2日，罗氏在中国提交的玛巴洛沙韦片（英文商品名：Xofluza ）上市申请拟纳入优先审评，用于12周岁及以上的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。
医药魔方 - 优先审评，玛巴洛沙韦，境外用药 - 2020-11-04
默沙东「来特莫韦片」在中国获批，用于巨细胞病毒的预防性治疗
来特莫韦是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。
默沙东 - 巨细胞病毒，来特莫韦片 - 2022-01-10
「中日医院成人Omicron病毒感染初始诊疗方案」发布，国家呼吸医学中心牵头！
由国家呼吸医学中心牵头，整合全院之力，结合目前国内救治形势及临床实践，基于国内外指南、共识及大型临床研究证据制定而成。
呼吸界 - 病毒感染初始诊疗方案，新冠治疗药物剂量调整标准 - 2023-01-10
关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）适应症等内容的通知
300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用，每12小时一次，连续服用5天。
网络 - Paxlovid - 2022-03-23
2022年新冠肺炎诊疗参考方案：基层医疗机构如何判断新冠重症和危重症？如何进行患者管理？
奈玛特韦/利托那韦片、瑞德西韦等做为妊娠患者的首选药物，可在患者充分知情下使用。
全科学苑 - 出现低氧血症或吸氧需求增加，出现呼吸困难的症状，实验室诊断指标出现变化 - 2022-12-29
基础病患者新冠用药福音，中国首款单药3CL抗新冠一类创新药获批上市
来瑞特韦片的获批上市意味着中国即将迎来首款单药3CL抗新冠药品，有望缓解国内新冠治疗药物领域 “受制于人”之痛，为新冠感染患者带来更多的治疗选择。
金融界资讯 - 新冠，来瑞特韦 - 2023-06-14
重磅！辉瑞新冠病毒口服药物Paxlovid，国内获附条件批准
2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。
网络 - 辉瑞，Paxlovid - 2022-02-12
新上市的3CL抑制剂，对利托那韦联合用药风险彻底说“不”！
从化学结构、抗病毒效果及不良反应发生情况可以看出，来瑞特韦单药结构优势明显，单药治疗抗病毒效果与Paxlovid相当，无需联用利托那韦，单药治疗优势显著，可有效避免利托那韦联合用药风险。
梅斯医学 - 来瑞特韦，3CL抑制剂 - 2023-06-15
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