Lancet Respir Med：肺纤维化诊断最新方法
本文基于对Fleischner学会成员的医学文献和专家意见所作的系统性研究，提供了一种诊断特发性肺纤维化（IPF）的最新方法，为疑似普通性间质性肺炎（UIP）患者的临床评估提供了标准。
呼吸界 - 肺纤维化，诊断，IPF，间质性肺炎 - 2018-02-11
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
MedSci原创 - 肺纤维化，特发性肺纤维化 - 2021-08-20
重磅：抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布获批，将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破
勃林格殷格翰昨天宣布，其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，减少急性加重风险，改善生活质量；同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。
“医师报”微信号 - 尼达尼布，肺纤维化，靶向药 - 2017-09-27
Autophagy：抗癌药物博来霉素为何会导致肺纤维化？
博莱霉素是一种有效的临床抗癌药物，用于治疗生殖细胞肿瘤，淋巴瘤和鳞状细胞癌。不幸的是，博莱霉素的治疗效果受到肺纤维化发展的严重阻碍。
MedSci原创 - 博来霉素，肺纤维化，自噬 - 2017-11-27
罗氏同意以14亿美元收购Promedior，获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物
罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合，包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。
MedSci原创 - 罗氏，收购，Promedior，肺纤维化，骨髓纤维化，II期候选药物 - 2019-11-18
Redx Pharma宣布新的肺纤维化候选药物RXC006
专注于癌症和纤维化的药物发现和开发的Redx公司近日宣布，其首个用于治疗纤维化的口服porcupine抑制剂RXC006将作为孤儿药物用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
MedSci原创 - 肺纤维化，Redx，pharma，RXC006 - 2018-11-15
【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览
纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。【1】Chest：肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化（IPF）是一种渐进性发展的致命性肺部疾
MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
Actigraphy监测肺纤维化患者具有临床意义
Bellerophon是一家临床阶段的生物治疗公司，近日宣布该公司正在进行的INOpulse IIb期临床试验（iNO-PF）的积极数据，证明Actigraphy用于监测肺动脉高压合并间质性肺病（PH-ILD）的临床意义。
MedSci原创 - 肺纤维化，Actigraphy，Bellerophon - 2019-01-29
JAMA:基因与肺纤维化患者生存改善相关
美国学者的一项研究显示，粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。
CMT - 基因，IPF，生存改善 - 2013-06-04
Nat Med：补充甲状腺素有助防治肺纤维化
据《自然·医学》杂志4日在线报道，美国科学家首次揭示了甲状腺素在肺纤维化防治中的重要作用。该发现不仅有望解除特发性纤维化、尘肺、急性肺损伤以及复杂性哮喘病患的痛苦，同时也给这个只知调节新陈代谢的“老激素”赋予了新的“使命”，在组织和器官（肺、心血管、肾、皮肤等）损伤的修复中发挥重要的作用，为甲状腺素开辟了新的研究和应用领域
科技日报 - 甲状腺素，肺纤维化，Ppargc1a，PINK1 - 2017-12-06
NEJM：两款新药可治疗特发性肺纤维化
最近，研究者首次找到了治疗致命性肺癌——特发性肺纤维化（diopathic pulmonary fibrosis）的药物。虽然，研究者发现这两种药物可能达不到治愈病人的目标，但是该药物能缓解病人病情的进一步恶化。相关研究发表在最新一期的《新英格兰杂志》上。
生物探索 - 特发性肺纤维化 - 2014-05-22
Front Pharmacol：两种含丹参的中药处方抗肺纤维化功效对比
特发性肺纤维化（IPF）是一种破坏性肺病，治疗选择有限，还会导致进行性呼吸衰竭，继而影响心脏功能。病理性心肺相互作用日益受到关注，被定义为肺心病（PHD）。
网络 - 2020-03-05
勃林格肺纤维化药物Nintedanib获FDA突破性治疗药物资格
勃林格殷格翰旗下用于罕见致命肺疾病的药物Nintedanib获得FDA授予的突破性治疗药物资格，这代表该药物获得了一个加快的监管审评，并且可能会帮助Nintedanib打败其竞争对手而上市。Nintedanib是一款用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗药物，IPF通常是一种致命性疾病，可以使肺出现创伤，并阻碍氧气吸入。在两项1000多名患者参与的3期试验中，勃林格殷格翰的治疗药物使患者肺功能年下
dxy - 药物，勃林格肺纤维化 - 2014-07-18
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