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Neurology:<font color="red">脑卒中</font>患者高血压<font color="red">多基因</font>易感性及血压控制 

Neurology:脑卒中患者高血压多基因易感性及血压控制 

这些发现指出,在该人群,遗传易感性是血压控制不佳的重要标志。

MedSci原创 - 高血压,遗传易感性,脑卒中幸存者 - 2023-03-22

STROKE:<font color="red">多基因</font>风险评分系统评估缺血性<font color="red">脑卒中</font>的<font color="red">基因</font>易感性

STROKE:多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中基因易感性

多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中基因易感性通过评估缺血性脑卒中(IS)的基因易感性可以筛选出缺血性脑卒中高风险人群,并提前进行临床干预。然而,使用先前开发的加权多位点基因风险评分系统预测IS风险具有一定的局限性。为了更准确预测IS风险,本研究使用一种新的IS风险评分方法-多基因风险评分系统(polyGRS),并对该方法的IS风险预测能力进行验证。多基因风险评分系统(polyGRS)通过对大量I

MedSci原创 - 脑卒中,风险评分,基因型 - 2017-03-06

乳腺癌<font color="red">多基因</font>检测要点总结!

乳腺癌多基因检测要点总结!

乳腺癌多基因检测是利用二代测序技术检测乳腺癌患者肿瘤组织和血液中的基因突变信息,从而为患者提供精准的个体化治疗建议。

MedSci原创 - 乳腺癌,多基因检测 - 2024-05-09

J CLIN ONCOL:<font color="red">多基因</font>面板与Lynch综合征

J CLIN ONCOL:多基因面板与Lynch综合征

大多数现有文献认为Lynch综合征(LS)主要是由于MLH1和MSH2基因突变而导致的一种高风险性结肠直肠癌(CRC)和子宫内膜癌的遗传综合征。我们的目的是描述通过多基因面板检测确定的错配修复(MMR)突变携带者的大队列,评估他们的表型,并将结果与之前的研究比较。

Nature自然科研 - Lynch综合征,多基因面板 - 2017-06-19

Nat Commun:乳腺癌的<font color="red">多基因</font>风险评估

Nat Commun:乳腺癌的多基因风险评估

除了由乳腺癌易感基因中的高风险突变引起的遗传易感性之外,乳腺癌还具有高度多基因的遗传模式。

MedSci原创 - 乳腺癌,PALB2,多基因风险评估,CHEK2 - 2020-12-30

Eur Heart J:<font color="red">多基因</font>风险评分预测房颤的效能

Eur Heart J:多基因风险评分预测房颤的效能

在有心血管疾病的患者中,AFPRS是AF发生的一个强有力的独立预测因子,当添加经过验证的临床风险评分和NT-proBNP时,它提供了互补的预测价值。

MedSci原创 - 房颤,预测,多基因风险评分 - 2022-08-20

Mov Disord: <font color="red">多基因</font>评分,可预测帕金森发病率

Mov Disord: 多基因评分,可预测帕金森发病率

在调整了饮食和生活方式因素后,在前瞻性的中国队列中发现了与PD发病率明显相关的PRS。

MedSci原创 - 帕金森病 - 2021-09-24

Am J Psychiatry:<font color="red">多基因</font>与抑郁症的发生有关

Am J Psychiatry:多基因与抑郁症的发生有关

“通过应用像这样的研究结果,将来有可能这些有效的干预措施针对抑郁症风险最大的年轻人,即那些具有高多基因风险评分和/或儿童期虐待史的年轻人。”

细胞 - 抑郁症,多基因风险评分,虐待史 - 2019-04-13

JAMA:<font color="red">多基因</font>风险评分用于冠心病风险预测

JAMA:多基因风险评分用于冠心病风险预测

多基因风险评分与冠心病事件相关,但与传统预测因子相比,预测效果无显著改善

MedSci原创 - 冠心病,snps,CHD - 2020-02-19

CELL:<font color="red">多基因</font>预测从出生到成年的体重和肥胖轨迹

CELL:多基因预测从出生到成年的体重和肥胖轨迹

最近,研究人员推导并验证了一个新的多基因预测因子,该预测因子由210万种常见变异体组成,用于量化这种易感性,并在从包括中年人到新生儿的300,000多个个体中测试这种预测因子。

MedSci原创 - 肥胖,基因 - 2019-04-20

JECCR: 新型<font color="red">多基因</font>肿瘤标志物助力肾癌精准医疗

JECCR: 新型多基因肿瘤标志物助力肾癌精准医疗

近期该领域又有新突破,研究人员发现了新型多基因肿瘤标志物,该项研究成果应用于临床,将有助于实现肾细胞癌的精准医疗。

生物探索 - 新型多基因肿瘤标志物,肾癌精准医疗 - 2017-12-12

Stroke:抑郁症<font color="red">多基因</font>风险增加缺血性卒中风险!

Stroke:抑郁症多基因风险增加缺血性卒中风险!

由此可见,重度抑郁障碍的多基因风险与总体缺血性脑卒中和小动脉闭塞风险增加有关。与缺血性中风亚型的其他关联因血统而有所不同。

MedSci原创 - 抑郁症,多基因风险,缺血性卒中,风险 - 2018-02-09

Neurology:多发性硬化患者伴发抑郁的<font color="red">多基因</font>研究 

Neurology:多发性硬化患者伴发抑郁的多基因研究 

在患有多发性硬化症的欧洲遗传血统参与者中,较高的抑郁症遗传负担与患抑郁症的几率增加约30-40%有关,与患有抑郁症和没有共患免疫疾病的人相比没有区别。

MedSci原创 - 抑郁症,多发性硬化 - 2023-07-24

医学英语阅读:多基因遗传

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英语阅读 - 2010-07-07

Lancet:GWAS研究发现哮喘与多基因风险有关

美国学者的一项研究显示,哮喘多基因风险与哮喘发作及其过程相关。相关论文2013年6月28日在线发表于《柳叶刀》(Lancet)杂志。该前瞻性纵向研究从全基因组相关研究(GWAS)发表的关于哮喘的案例中得到了多种遗传风险因子。我们随后在一项人群为基础的长期出生队列(达尼丁多学科健康与发展研究,n=1037)中检测基因风险评分和哮喘发生和生物学特点之间的关系。使用哮喘发作、哮喘持续、过敏性

lancet - 哮喘,Lancet,全基因组,GWAS - 2013-07-24

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