右肾门旁异位肾上腺腺瘤伴腹膜后血肿18F-FDGPET/CT显像1例
女，68岁，主诉：右腰部疼痛18d。既往史：高血压20余年，血压控制尚可。实验室检查：血小板351×109/L，纤维蛋白原定量测定5.14g/L，D-二聚体定量2.81mg/L，纤维蛋白原降解产物8.
中国医学影像学杂志 - 异位肾上腺腺瘤，腹膜后血肿 - 2020-07-06
肾移植术后继发性甲旁亢的管理
持续性甲状旁腺功能亢进症可发生于高达50%的肾移植受者，可引起骨折、病死率的增加以及移植物存活率降低，移植前对甲状旁腺功能亢进症进行最佳治疗是预防移植后发生持续性甲状旁腺功能亢进症最安全的方法。
医路肾康 - .多克隆甲状旁腺细胞增生，腺瘤样组织的单克隆增生 - 2022-11-07
小小“泳道”，大展神通——浆细胞病导致C3肾小球病1例
从最初诊断为肾病综合征，到发现单克隆免疫球蛋白血症、浆细胞病、C3肾小球病，再到最终确诊MGRS。
“检验医学”公众号 - 浆细胞病，C3肾小球病 - 2023-01-14
令人迷惑的浆细胞
但由于长期接触电离辐射、有毒物质、病毒感染等使基因或染色体发生改变，调控异常，单克隆浆细胞异常增殖，产生单克隆免疫球蛋白，不但使其功能丧失，而且对机体产生不同程度的损害。
“检验医学”公众号 - 浆细胞，B淋巴细胞 - 2022-10-06
口腔颌面颈部Castleman病：6例临床病例报告和文献复习
Castleman病（Castleman's Disease，CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症，是一种罕见的、病因尚未明确的疾病，主要表现为慢性非特异性淋巴组织增生。临床上根据发病部
口腔医学 - Castleman 病 - 2020-03-18
JCEM：原发性醛固酮增多症的遗传和组织病理学间的异质性
这一病例凸显了在单个原发性醛固酮增多症(PA)患者在组织学、类固醇生成和体细胞突变方面出现的多发性肾上腺皮质腺瘤的复杂的肿瘤异质性。这些发现表明，原发性醛固酮增多症(PA)的并发症状可能涉及多样化的、多功能性的肾上腺腺瘤。
MedSci原创 - 原发性醛固酮增多症，遗传，组织病理学，肾上腺皮质腺瘤 - 2017-06-18
病例分享：淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症？一例分析
患者男，68岁，主因：左侧胸痛5个月，呼吸困难半个月入院。
检验视界网 - 淋巴浆细胞淋巴瘤，华氏巨球蛋白血症，病例分析 - 2017-12-06
乳腺增生影像学诊断
乳腺增生是乳腺组织在雌、孕激素周期性作用下发生增生与退化的过程，是女性乳腺多见的一类临床症候群。乳腺增生并非炎症性或肿瘤性疾病。
影像园 - 浸润性乳腺癌，乳腺增生，非典型增生 - 2022-09-17
皮肤紫癜伴肾脏损害1例报道
病例摘要 患者男性，70岁，因“反复双下肢皮肤紫癜8年，尿检异常伴血肌酐升高3年余，加重1月余”两次入院。 第一次住院 2002和2003年，患者两度出现双下肢散在皮肤出血点，压之不褪色，5天后消退。 2007年1月，患者情绪激动后步态不稳，无意识障碍，血压220/110 mmHg，头颅CT示脑梗塞，尿
中国医学论坛报 - 紫癜，肾脏，损害 - 2013-07-27
Waldenström巨球蛋白血症患者同时存在 皮肤巨球蛋白病和Buschke硬肿病
血清单克隆免疫球蛋白的存在可导致一些并发症，这些并发症是由于免疫球蛋白在体内循环和/或其沉积在如肾脏、外周神经系统和皮肤等组织所引起的。其他特殊的皮肤表现是罕见的。它们被称为具有临床意义的单克隆性丙种
医学参考报皮肤病与性病学频道 - Waldenström巨球蛋白血症，皮肤巨球蛋白病，Buschke硬肿病 - 2020-06-16
2018CCCP&SCC丨肺动脉高压临床难发现的重度病变——丛状病变的病理研究进展
丛状病变（Plexiform lesions,PLs）是动脉型肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension,PAH）中不可逆的晚期重度病变，是先天性心血管病（先心病）矫正手术或介入封堵手术的禁忌证这是国内外临床医学尚未解决的重要课题。从阜外医院和华信医院特发性PAH（IPAH）尸检8例、先天心肺血管病
国际循环 - 肺动脉高压，病变，丛状病变，病理 - 2018-04-10
腮腺非皮脂腺淋巴腺瘤1例
术中见肿物位于腮腺内，包膜完整，界限清楚，与周围组织无粘连，切面呈灰黄色，部分囊性变，囊液成棕黄色。病理诊断：左侧腮腺非皮脂腺淋巴腺瘤
现代口腔医学杂志 - 腮腺，非皮脂腺，淋巴腺瘤 - 2019-08-10
病例讨论: 腰背痛、全身皮肤进行性变硬
来源：中国医学论坛报 上海交通大学医学院附属仁济医院 丁慧华 ■ 病史简介 患者男，58岁，主因“腰背痛伴全身皮肤变硬8年”入院。8年前，患者无明显诱因出现腰背部疼痛，在当地医院行磁共振成像（MRI）检查提示腰椎间盘突出，对症治疗后可缓解。后逐渐出现双手指间、指蹼皮肤发白变硬，伴皮肤紧绷感；双侧肘膝关节屈侧及小腿皮肤变硬紧绷，尚未影响肢体运动；无面部皮疹，关节肿胀、强直，雷诺现象
腰背痛，MM，皮肤，关节，脊柱 - 2010-09-12
NEJM：膜增生性肾小球肾炎(MPGN)老概念的新理解
桑吉夫·塞西（Sanjeev Sethi）等 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥医院病理学与实验室医学科 膜增生性肾小球肾炎（MPGN）也称为系膜毛细血管性肾小球肾炎，其诊断是依据一组多种多样疾病所共有的一种肾小球损伤模式MPGN大约占所有活检确诊的肾小球肾炎的7%～10%，是原发性肾小球肾炎引起的终末期肾病的第三或第四位主要原因。虽然我们对一些与MPGN相关的疾病已经有了很好的了解，但是，近期的进展
MedSci原创 - 膜增生性肾小球肾炎 - 2012-06-26
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