头皮丛状神经纤维瘤1例
女,7岁,因发现右顶部肿物并逐渐增大4年余入院。体格检查:全身多处可见小片状色素沉着斑,呈深咖啡色;右顶部可见一不规则肿物,大小约4 cm×4 cm,质地极为柔软,触之如棉絮,无压痛,无波动感,边界不清;肿物处皮肤稍粗糙,毛发均匀分布,肤色较周围稍深,无异常分泌物。
中国临床神经外科杂志 - 头皮,丛状,神经纤维瘤 - 2019-05-29
颌下腺丛状神经纤维瘤1例
患儿男性,8岁。因左颌下肿块5年,并逐渐增大1个月入院。患儿5年前因感冒发热发现左颌下肿大,于当地诊所治疗(具体用药不祥),未见任何好转后去南京市儿童医院就诊。B超检查示左颌下腺区不均质低回声包块,考虑为颌下腺肿大。继续输液治疗无好转。转至江苏省肿瘤医院行颌下肿物穿刺,针吸细胞学检查见淋巴细胞。近1个月肿块缓慢增大,来我院就诊。
诊断病理学杂志 - 颌下,腺丛状,神经纤维瘤 - 2020-03-03
Neuron:修复神经纤维的关键蛋白已被“捕获”
近日,德国神经退行性疾病中心(DZNE)的科学家们在《Neuron》杂志上发表了一项重磅研究结果:一组有助于受损神经细胞再生的蛋白质已被找到!
生物探索 - 神经细胞,修复,再生,蛋白 - 2019-08-11
后纵隔神经纤维瘤(mediastinal neurofibroma)CT病例
神经源性肿瘤是后纵隔肿块最常见的肿瘤,主要包括神经鞘瘤和神经纤维瘤。
影像园 - 神经纤维瘤,神经鞘瘤 - 2022-10-18
WHO图文精简笔记 || 丛状神经纤维瘤
丛状神经纤维瘤是一种良性的周围神经鞘膜肿瘤,是神经纤维瘤的一种组织学亚型。由施万细胞、神经束膜样细胞、成纤维细胞、肥大细胞和残留的有髓或无髓神经以及成纤维细胞组成。
病理小贴士1973 - 丛状神经纤维瘤 - 2023-10-29
JAMA Neurol:视网膜神经纤维层厚度与认知衰退
研究认为,对于无神经退行性疾病人群,较薄的视网膜神经纤维层厚度与认知能力较差以及后继认知能力衰退相关
MedSci原创 - 认知,痴呆,视网膜神经纤维层厚度 - 2018-06-27
NICE推荐Koselugo用于治疗1型神经纤维瘤病
大多数患有 1 型神经纤维瘤病和不能手术的丛状神经纤维瘤的儿童在 Koselugo 的治疗下获得了显著的临床益处。
MedSci原创 - 神经纤维瘤病,Koselugo,1型神经纤维瘤病(NF1) - 2022-04-10
2020年法国Ⅰ型神经纤维瘤病国家指南解读
Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)是一种常见的常染色体显性遗传病,全球发病率为1/3000-1/6000,严重危害患者身心健康。
Neurosurgery - Ⅰ型神经纤维瘤病,牛奶咖啡色斑 - 2022-11-04
【衡道丨病例】病理诊断——神经纤维瘤病伴恶变
神经纤维瘤是一组良性的周围神经鞘膜肿瘤,由分化的施万细胞、神经束膜细胞/神经束膜样细胞、纤维母细胞以及形态介于神经束膜样细胞和其他细胞之间的移行细胞混合组成。
衡道病理 - 神经纤维瘤,周围神经鞘膜肿瘤 - 2023-12-17
【疑难病例赏析】前列腺单发神经纤维瘤
神经纤维瘤:起源于神经鞘,常累及皮肤,起源于盆腔内脏的NF十分少见,前列腺来源尚未见报道。
医学影像服务中心 - 前列腺单发神经纤维瘤,神经纤维瘤并粘液变 - 2023-02-19
I 型神经纤维瘤病恶变伴骨破坏1 例
患者女, 62 岁,全身散在咖啡斑62 年,结节渐 多48 年,增大2 年。患者出生时即有全身散在咖啡 斑, 48 年前自躯干始出现皮色结节并逐渐增多,皮 损均无自觉症状;2 年前患者左背部结节显著增大, 自诉 2 年内由约鸡蛋大小逐渐增大至直径约15 cm,局部烧灼感,伴进行性消瘦及左下肢行走障碍。 患者务农,父母非近亲婚配,家族无类似病史,智力 发育正常,既往史及个人史无特殊。体检:系统检查
中国皮肤性病学杂志 - I,型神经纤维瘤,恶变,骨破坏 - 2019-08-21
Lancet Neurol:辛伐他汀对1型神经纤维瘤病患儿无效
荷兰一项研究表明,在1型神经纤维瘤病患儿中,为期12个月的辛伐他汀治疗未能改善认知缺陷和行为问题,因此不推荐辛伐他汀20—40 mg/d用于改善1型神经纤维瘤患儿的认知功能。论文于10月1日在线发表于《柳叶刀·神经病学》(lancet Neurol)。此项随机对照试验共纳入84例年龄为8~16岁的1型神经纤维瘤病患儿,并以1:1比率随机给予12个月的辛伐他汀(n=43)或安慰剂(n=41)治疗。主
MedSci原创 - 辛伐他汀,1型神经纤维瘤 - 2013-10-21
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