2018 中国痴呆与认知障碍诊治指南（七）：阿尔茨海默病的相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">2018</font><font color="red">中国</font><font color="red">痴呆</font><font color="red">与</font><font color="red">认知障碍</font><font color="red">诊治</font><font color="red">指南</font>（二）：<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font><font color="red">诊治</font><font color="red">指南</font>

2018中国痴呆与认知障碍诊治指南（二）：阿尔茨海默病诊治指南

阿尔茨海默病（AD）的诊断近三十年来有了很大的进展，在诊断方面，新的标准不断推出，极大地提高了诊断的准确性，但治疗仍以改善症状、阻止痴呆的进一步发展、维持残存的脑功能、减少并发症为主要原则。

中华医学杂志.2018.98(13):9 - 痴呆，认知障碍，阿尔茨海默病 - 2018-04-07

2018中国痴呆与认知障碍诊治指南(七)：阿尔茨海默病的危险因素及其干预

痴呆已经成为老年人群致死和致残的主要疾病之一，而阿尔茨海默病（AD）是痴呆的首要病因。根据中国认知与老化研究（COAST研究），截止到2009年，中国有920万痴呆患者，其中62.5％的痴呆患者都是AD导致的。AD致残率高，患者晚期丧失独立生活能力，完全需要他人照料，给社会和家庭带来了沉重的经济负担和护理负担；AD目前仍然缺乏能够改变疾病进程的药物，仍以对症治疗为主。因此，明确AD发病的危险因素，

中华医学杂志.2018.98(19):1 - 痴呆，认知障碍，阿尔茨海默病，危险因素 - 2018-05-23

2018中国痴呆与认知障碍诊治指南（六）：阿尔茨海默病痴呆前阶段

近年来，来自携带遗传风险的人群和临床认知正常的老年人的荟萃证据表明，阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)的发生是一个连续的病理过程，这一进程在临床诊断为痴呆的多年前就已经开始。由于针对AD痴呆期的新药临床试验屡屡失败，研究人员逐渐认识到AD研究的重点应该转移到AD痴呆前阶段。、

中华医学杂志,2018,98(19) : - 痴呆，认知障碍，阿尔茨海默病，痴呆前阶段 - 2018-06-05

<font color="red">2018</font><font color="red">中国</font><font color="red">痴呆</font><font color="red">与</font><font color="red">认知障碍</font><font color="red">指南</font><font color="red">诊治</font><font color="red">指南</font>（五）：轻度<font color="red">认知障碍</font><font color="red">的</font>诊断<font color="red">与</font>治疗

2018中国痴呆与认知障碍指南诊治指南（五）：轻度认知障碍的诊断与治疗

轻度认知功能障碍（MCI）是指记忆力或其他认知功能进行性减退，但不影响日常生活能力，且未达到痴呆的诊断标准。MCI诊断标准最早由P()tersel1等于1999年提出，该标准得到了广泛认可和应用。但该标准对MCI的诊断过于局限，主要是遗忘型MCI的诊断。2003年国际工作组对MCI诊断标准进行了修订，这也是目前广泛应用的MCI诊断标准。该标准将MCI分为4个亚型，即单认知域遗忘型MCI、多认知域遗

轻度认知功能障碍（MCI）是指记忆力或其 - 痴呆，认知障碍 - 2018-05-06

2018中国痴呆与认知障碍诊治指南（四）：认知障碍疾病的辅助检查

认知障碍疾病的辅助检查包括体液检查、影像学检查、电生理检查和基因检测等。选择适当的辅助检查可以有效辅助认知障碍疾病的诊断和鉴别诊断，监测疾病进程。

中华医学杂志.2018.98(14):1 - 痴呆，认知障碍 - 2018-04-20

Molecular Neurodegeneration：优化轻度<font color="red">认知障碍</font>中<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>氏<font color="red">病</font><font color="red">的</font>检测

Molecular Neurodegeneration：优化轻度认知障碍中阿尔茨海默氏病的检测

这些发现支持符合MBI标准的NPS的生物学基础，将MBI继续纳入NIA-AA ATN临床分期，以及MBI标准的实用性，以改善对患者进行疾病改变药物试验或临床护理的识别。

MedSci原创 - 阿尔茨海默氏病 - 2023-08-04

2018中国痴呆与认知障碍诊治指南（三）：痴呆的认知和功能评估

痴呆是一种以认知功能缺损为核心症状的获得性智能损害综合征，认知损害可涉及记忆、学习、语言、执行、视空间等认知域，其损害的程度足以干扰日常生活能力或社会职业功能，在病程某一阶段常伴有精神、行为和人格异常。因此，对此类患者的评估通常包括认知功能（cognition）、社会及日常生活能力（daily activity）、精神行为症状（behavior），可以概括为ABC。其中，认知功能评估又涉及上述的多

中华医学杂志.2018.98(14):1 - 痴呆，认知障碍，认知功能评估 - 2018-04-20

NEURON：纤维蛋白原诱导<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font><font color="red">的</font><font color="red">认知障碍</font>

NEURON：纤维蛋白原诱导阿尔茨海默病的认知障碍

至今为止，关于血管损伤是否有助于突触功能障碍，以及它如何与淀粉样蛋白病理学协同作用引起神经炎症和认知能力下降，我们仍然知之甚少。

MedSci原创 - 阿尔兹海默，脑血管 - 2019-02-11

2018中国痴呆与认知障碍诊治指南（八）：快速进展性痴呆的诊断

快速进展性痴呆（RPD）是一类进展快速的痴呆综合征，是指痴呆症状出现后在数周至数月内快速进展病因主要为非神经变性类疾病，包括感染、自身免疫性、血管性、中毒、代谢性、肿瘤等。神经变性疾病通常表现为慢性进展病程，极少数也可表现为急性、进展性或波动性病程，常在感染、内环境紊乱等诱因下发生：.1RPD病因众多，临床表现复杂，不同的病因可对应截然不同的疗效和预后。

中华医学杂志.2018.98(21):1 - 痴呆，认知障碍，快速进展性痴呆 - 2018-06-07