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Faricimab治疗<font color="red">AMD</font>,III期研究达到主要终点

Faricimab治疗AMD,III期研究达到主要终点

Faricimab靶向涉及视力丧失的两种途径-血管生成素2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。

MedSci原创 - AMD,faricimab,湿性老年黄斑变性 - 2021-01-28

Allergan,Molecular Partners的<font color="red">AMD</font>药物疗效不逊于Lucentis

Allergan,Molecular Partners的AMD药物疗效不逊于Lucentis

第三阶段SEQUOIA和CEDAR试验证明,8周和12周治疗方案均符合治疗初治新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)的Lucentis(雷珠单抗)都达到了早期治疗目标。

MedSci原创 - Allergan,AMD药物 - 2018-07-20

CCLM:miRNA,SNPs和年龄相关性黄斑变性(<font color="red">AMD</font>)之间关系如何?

CCLM:miRNA,SNPs和年龄相关性黄斑变性(AMD)之间关系如何?

高龄年龄相关性黄斑变性(AAMD)是一项危害公众的复杂视力亢进疾病。前期研究认为miRNA可作为AAMD的标志物。某些单核苷酸多态性(SNPs)的存在可能影响这些生物标志物的解释价值。在本研究中,研究人员提出了一种综合方法,用于确定AAMD相关SNP是否具有影响miRNA-mRNA配对的能力。

MedSci原创 - miRNA,snps - 2017-05-18

老年黄斑变性(<font color="red">AMD</font>)的治疗新思路:Nomacopan抑制补体活化,降低VEGF水平

老年黄斑变性(AMD)的治疗新思路:Nomacopan抑制补体活化,降低VEGF水平

Akari Therapeutics是一家生物制药公司,该公司公布了最新的临床前数据,表明补体抑制剂Nomacopan能够显著降低眼内血管内皮生长因子(VEGF)水平,从而降低视网膜炎症。

MedSci原创 - Nomacopan,老年黄斑变性(AMD),补体 - 2020-01-28

FDA和EMA批准OPT-302治疗湿性<font color="red">AMD</font>的III期临床试验

FDA和EMA批准OPT-302治疗湿性AMD的III期临床试验

会议的结果支持进行OPT-302治疗新生血管性(湿性)老年黄斑变性(湿性AMD)的III期临床开发。

MedSci原创 - 湿性AMD,OPT-302 - 2020-08-23

Beovu治疗湿性<font color="red">AMD</font>患者:相比于aflibercept更快地实现了液体控制

Beovu治疗湿性AMD患者:相比于aflibercept更快地实现了液体控制

Beovu(brolucizumab)可以快速且持续地进行液体控制。

MedSci原创 - Aflibercept,湿性AMD,brolucizumab - 2020-07-27

JAMA Ophthalmol:种族因素对老年黄斑变性(<font color="red">AMD</font>)和视觉功能(VSF)的影响

JAMA Ophthalmol:种族因素对老年黄斑变性(AMD)和视觉功能(VSF)的影响

种族因素对黄斑变性和视觉功能有很大影响

MedSci原创 - 种族差异,黄斑变性,视觉功能 - 2017-04-05

湿性<font color="red">AMD</font>药物KSI-301在临床试验中并不优于Eylea (aflibercept)

湿性AMD药物KSI-301在临床试验中并不优于Eylea (aflibercept)

根据所有三个剂量组的汇总数据,接受 KSI-301 的患者从基线到一年结束的调整后平均 BCVA 变化为 +1.0,而 Eylea 组的变化为 +7.0。

MedSci原创 - 湿性AMD,Eylea (aflibercept) - 2022-02-27

雷珠单抗和阿柏西普的新对手 它将如何改变湿性<font color="red">AMD</font>市场格局?

雷珠单抗和阿柏西普的新对手 它将如何改变湿性AMD市场格局?

Brolucizumab(商品名为Beovu)由爱尔康(诺华的子公司)研发、销售,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD), 于2019年10月7日在美上市。Brolucizumab在中国处于nAMD临床III期研究。

药渡 - 雷珠单抗,阿柏西普 - 2019-12-03

FDA授予补体C5抑制剂Zimura快速通道资格:治疗干性<font color="red">AMD</font>

FDA授予补体C5抑制剂Zimura快速通道资格:治疗干性AMD

IVERIC生物制药公司近日表示,FDA已授予补体C5抑制剂Zimura(聚乙二醇化avacincaptad)快速通道资格,用于治疗干性老年黄斑变性(AMD)的地理萎缩(GA)。

MedSci原创 - 快速通道资格,干性AMD,Zimura - 2020-04-05

新型抗VEGF抗体聚合物KSI-301治疗湿性<font color="red">AMD</font>、DME、RVO取得阶段成果

新型抗VEGF抗体聚合物KSI-301治疗湿性AMD、DME、RVO取得阶段成果

Kodiak是一家专注于治疗慢性流行性视网膜疾病的临床阶段生物制药公司,近日公布了正在进行的I期试验的中期结果,该试验研究了玻璃体内注射新型抗VEGF抗体聚合物KSI-301治疗初始新生血管(湿)老年黄斑变性(AMD

MedSci原创 - 湿性AMD,抗VEGF,KSI-301 - 2019-07-29

双特异性抗体Faricimab治疗<font color="red">AMD</font>的Ⅲ期数据公布,16周仅需给药1次

双特异性抗体Faricimab治疗AMD的Ⅲ期数据公布,16周仅需给药1次

AMD是老年群体中常见的一种眼部疾病,影响视力的中心区域——黄斑,这是人视觉最敏锐和最关键的部位。AMD分为“湿性(wet)”和“干性&rd

MedSci原创 - AMD,双特异性抗体,老年眼黄斑疾病(AMD),faricimab - 2020-05-14

2019年美国眼科学会:基因疗法ADVM-022治疗湿性<font color="red">AMD</font>的24周数据

2019年美国眼科学会:基因疗法ADVM-022治疗湿性AMD的24周数据

Adverum是一家针对眼部疾病的临床阶段基因治疗公司,近日宣布,玻璃体内注射基因疗法ADVM-022治疗湿性AMD的临床试验已经取得阶段性成果,第一批患者(n=6)的24周数据将于2019年10月11

MedSci原创 - ADVM-022,基因疗法,湿性AMD - 2019-08-29

法瑞西单抗再添新适应症,为中国新生血管性<font color="red">AMD</font>患者带来新的曙光

法瑞西单抗再添新适应症,为中国新生血管性AMD患者带来新的曙光

这是继不久前获批的糖尿病黄斑水肿(DME)后,法瑞西单抗在国内获得的第二项适应症,有望为我国nAMD患者提供全新的治疗选择。

罗氏制药 - 新生血管性年龄相关性黄斑变性,法瑞西单抗 - 2024-01-03

2019年AAO:新型的蛋白质治疗剂DARPin®治疗AMD的后期数据

新型的蛋白质治疗剂DARPin®治疗AMD的后期数据将在加利福尼亚州旧金山举行的美国眼科学院(AAO)年会被详细介绍。

MedSci原创 - DARPin®,AMD,新型的蛋白质治疗剂 - 2019-10-05

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