EHJ：荟萃分析显示降低高血压死亡率ACEI优于ARBs
Laura C van Vark博士（荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心）和他的同事在他们发表于2012年4月17日《欧洲心脏病杂志》[European heart journal.2012-04-17.]的一项新的荟萃分析表明，与同一时期的应用非ACEI类药物或血管紧张素受体阻滞剂等药物（ARBs）的患者相比应用ACEI类药物的高血压患者的全死因死亡
MedSci原创 - 高血压，ACEI，血管紧张素受体阻滞剂，荟萃分析 - 2012-04-27
吉利德HIV药物Vitekta获欧盟批准
吉利德（Gilead）11月18日宣布，整合酶抑制剂Vitekta（elvitegravir，85mg和100mg）已获欧盟委员会（EC）批准，用于无任何已知elvitegravir抗性相关突变的HIV-1成人感染者的治疗。 Vitekta旨在用作HIV治疗方案的一部分，该方案包含一种ritonavir增效蛋白酶抑制剂。Vitekta通过阻断病毒整合至人体细胞基因组，干扰HIV病毒的复制。在
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
JBC：凝血的新调控机制
2012年11月23日 --近日，乔治·华盛顿大学医学及健康科学（SMHS）中研究人员在是在Journal of Biological Chemistry杂志上发表新论文证实了血液凝血级联反应存在新的调节机制。 论文题目为p21-activated Kinase-1 Signaling Regulates Transcription of Tissue Factor and Tissue Fac
生物谷 - 凝血，新，调控机制 - 2013-05-06
tRF-Pro-CGG对小鼠胰腺癌细胞生物学行为的影响及其分子机制
过表达tRF-Pro-CGG可能通过抑制PI3K/AKT信号转导通路，从而抑制胰腺癌裸鼠移植瘤的生长。
网络 - 胰腺癌， tRF-Pro-CGG - 2023-05-16
默沙东HIV药物Isentress新标签获FDA批准
默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，FDA已批准了艾生特（Isentress，通用名：拉替拉韦，raltegravir）薄膜衣片的新标签。 Isentress是一种整合酶抑制剂，作为HIV组合疗法的一部分用于HIV-1感染成人患者的治疗。已更新的处方信息包括了STARTMRK研究中为期240周的研究结果，该研究是迄今为止在初治HIV-1感染成人患者中开展的、评价一种整合酶抑制剂的
生物谷 - Isentress，默沙东，HIV，拉替拉韦 - 2013-07-03
新型CDK9小分子靶向药物FIT-039，有望治疗宫颈癌
京都大学的一个研究小组已开始对宫颈上皮内瘤变患者进行治疗，目的是在安全性和有效性得到确认的情况下，在三年内将其商品化。
MedSci原创 - 小分子药物，FIT-039，宫颈癌，人乳头瘤病毒 - 2019-06-10
Cancer Res:ROCK抑制剂RKI-1447或抵抗乳腺癌
Rho相关激酶ROCK1和ROCK2肿瘤细胞迁移和侵袭的关键，这表明它们可能是有用的治疗靶点。在这项研究中，研究者发现一个强有力的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂RKI-1447。 RKI-1447/ROCK1复合物晶体结构显示，RKI-1447是一个I型激酶抑制剂，通过铰链区和DFG结构域的相互作用与ATP结合位点相结合。 在人类癌细胞中，RKI-1447抑制ROCK底物MLC-2和 MY
生物谷 - ROCK，RKI-1447，乳腺癌 - 2012-08-02
辉瑞公司在美国欧盟申请PARP抑制剂治疗乳腺癌
大西洋两岸的监管机构已经接受Pfizer的PARP抑制剂talazoparib作为一种治疗遗传性BRCA突变的女性的药物。该提交材料基于EMBRACA试验的数据，该试验将该药与具有种系（遗传）BRCA突变（gBRCAm），HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的化疗相匹配。该研究符合其主要终点，显示talazoparib与化疗（医师的选择）相比具有较高的无进展生存期（PFS），这在预先指定的亚组（
MedSci原创 - PARP抑制剂，乳腺癌 - 2018-06-10
PNAS：蜈蚣的中药成分可做镇痛剂
蜈蚣是常用的动物中药药材，用于治疗中风和疼痛等疾病。中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的研究团队近期对蜈蚣来源的活性多肽及其发挥药效的作用机理进行了较为系统的研究，发现了一系列作用于离子通道的蜈蚣神经毒 (Yang et al， Mol Cell Proteomics. 2012；11：640-50)。 在前期工作基础上，最近该研究团队与澳大利亚Glenn King教授团队合作，从中国金头蜈
中科院昆明动物所 - 蜈蚣，镇痛剂 - 2013-10-21
默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力
目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象，其市场峰值高达350亿美元，默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自的临床项目，同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日，百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议，合作开发癌症免疫鸡尾酒；而今儿一大早，更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准
生物谷 - 免疫疗法，默沙东 - 2015-03-05
PNAS：双重抑制剂诱导恶性胶质瘤细胞死亡
恶性胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤。虽然磷酸肌醇3-激酶（PI3K）信号在脑胶质瘤中非常重要，其抑制剂能一般性地阻止癌细胞扩散，但不能诱导细胞凋亡。 近来脂质和蛋白激酶的抑制剂的开发旨在诱导肿瘤细胞凋亡，但早期临床试验均以失败而告终，因为这些抑制剂作用点广泛，整体毒性也较大，这表明PI3K抑制剂的联合使用具有选择性合成致死性。 近日PNAS杂志上刊出的一则研究运用临床蛋白激酶抑制剂，表明细胞周期
生物谷 - 抑制剂，胶质瘤细胞 - 2012-07-19
2013年全球药物研发的一些新的趋势
在过去被称为失去的十年中，全球制药业的研发产品线并不理想。近年来有哪些趋势呢？William Looney给您进行如下解释。作者主要介绍了包括以下一些研究热点领域：老年性痴呆，丙肝药物，类风湿性关节炎，肿瘤，高血脂，糖尿病，多发性硬化，骨质疏松，以及一些孤儿药的开发状况。
MedSci原创 - 药物，研发 - 2013-07-05
IJC：丁健等mTOR激酶抑制剂联合用药研究获进展
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路，并在多数人恶性肿瘤中高度激活，成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。 中国科学院上海药物研究所丁健课题组建立了mTOR激酶抑制剂的发现和研究平台，在研究新mTOR抑制剂X-387的抗肿瘤作用机制（Biochem Pharmacol 201
上海药物研究所 - mTOR激酶 - 2014-05-06
MOL CANCER THER:CFAK-Y15可治疗神经胶质瘤
Vita M. Golubovskaya, PhD 美国罗斯维尔帕克癌症研究所(RPCI)近日发表报告称，他们在前临床研究中对一种被称为CFAK-Y15的小分子抑制剂治疗某些脑瘤的有效性进行了评估。这项被发表在《肿瘤分子治疗学》杂志上的研究首次证实，利用CFAK-Y15来抑制黏着斑激酶(FAK)的功能可有效控制胶质母细胞瘤的生长，尤其是当与标准化疗药物替莫唑胺(Temodar)联合使用
好医365 Steven译 - CFAK-Y15，神经胶质瘤，脑瘤 - 2012-12-26
Hypertension：无糖尿病患者ACEI与小剂量噻嗪利尿剂联用对胰岛素作用影响不大
到目前为止关于降压治疗最大临床研究（Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial ，ALLHAT）发现利尿剂在降低某些心血管结局上优于其他降压药，但是与ACE抑制剂及钙离子拮抗剂相比，利尿剂增加新发2型糖尿病风险。来自北爱尔兰的研究人员McHenry CM等曾早些时候发现ACE抑制剂对胰岛素的作用是中性的。与单用ACE抑制相比，高剂量
dxy - 糖尿病患者，ACEI，噻嗪利尿剂，胰岛素 - 2013-04-11
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