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NEJM:发现治疗克<font color="red">罗</font>恩<font color="red">氏</font><font color="red">病</font>的潜在新药物疗法

NEJM:发现治疗克的潜在新药物疗法

2012年10月19日优特克诺(ustekinumab, 也译作优斯它单抗)是一种能够治疗被称作银屑的皮肤的抗体。如今,根据一项最新的研究,来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现它也能降低克(Crohn's Disease)的破坏性影响。

生物谷 - 研究,克罗恩氏病,潜在,新药物疗法 - 2013-05-06

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的Faricimab在糖尿<font color="red">病</font>性黄斑水肿研究中大获成功

的Faricimab在糖尿性黄斑水肿研究中大获成功

公司(Roche)近日宣布,其研究性双特异性抗体Faricimab在糖尿性黄斑水肿(DME)的两项III期研究中均达到了主要终点。

MedSci原创 - VEGF,糖尿病性视网膜病变,糖尿病性黄斑水肿,Ang-2,faricimab - 2020-12-30

United European Gastroenterol J:克<font color="red">罗</font>恩<font color="red">氏</font><font color="red">病</font>的遗传机制被发现

United European Gastroenterol J:克的遗传机制被发现

ATG16L1 rs2241880 (G等位基因)在高加索队列中是IBD的一致危险因素,并影响临床结局。由于其在非白种人人群中的作用尚不明确,因此有必要在低报告人群中进行进一步研究。

MedSci原创 - 炎症性肠病,易感基因 - 2023-11-01

NEJM:乌帕替<font color="red">尼</font>治疗克<font color="red">罗</font>恩<font color="red">病</font>的内镜和临床结果

NEJM:乌帕替治疗克的内镜和临床结果

研究显示,JAK抑制剂乌帕替在中度至重度克恩病患者中诱导和维持治疗优于安慰剂。

MedSci原创 - 克罗恩病,乌帕替尼 - 2023-05-26

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>将启动阿尔茨海默<font color="red">病</font>药物 gantenerumab 的新 III 期研究

将启动阿尔茨海默药物 gantenerumab 的新 III 期研究

在SCarlet RoAD和Marguerite RoAD开放标签扩展研究中,gantenerumab显著降低了散发性阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白斑块。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,阿尔茨海默症,gantenerumab - 2022-02-27

NEJM:维<font color="red">罗</font>非<font color="red">尼</font>治疗复发或难治性毛细胞白血<font color="red">病</font>效果

NEJM:维治疗复发或难治性毛细胞白血效果

本项研究旨在对接受嘌呤类似物治疗后的复发性或难治性患者评估口服BRAF抑制剂维治疗毛细胞白血的安全性以及活

MedSci原创 - 维罗非尼,白血病 - 2015-09-29

J Gastroenterology: 肽353抗体可作为小儿克<font color="red">罗</font>恩<font color="red">氏</font><font color="red">病</font>的诊断标志物

J Gastroenterology: 肽353抗体可作为小儿克的诊断标志物

据报道,各种血清学标志物,例如抗糖蛋白2抗体和抗酿酒酵母抗体,在克病中可用于诊断。目前,有人提出,针对克肽353(一种新提出的血清学标志物)的抗体在日本成年人中比抗酵母菌更有用。

MedSci原创 - 克罗恩病,抗体 - 2020-05-01

Aliment Pharmacol Ther:克<font color="red">罗</font>恩<font color="red">氏</font><font color="red">病</font>的诱导和维持试验中的安慰剂率

Aliment Pharmacol Ther:克的诱导和维持试验中的安慰剂率

2017年4月,发表在《Aliment Pharmacol Ther.》的一项系统评价和Meta分析调查了克的诱导和维持试验中的安慰剂应答率和缓解率。

环球医学 - 克罗恩,安慰剂 - 2017-05-12

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>A型血液<font color="red">病</font>预防性治疗药物emicizumab首个III期临床获得成功

A型血液预防性治疗药物emicizumab首个III期临床获得成功

  瑞士制药巨头(Roche)近日公布了A型血友新药emicizumab首个III期临床研究(HAVAN 1)的数据。

生物谷 - 罗氏,Emicizumab,双特异性抗体,A型血液病 - 2016-12-27

治疗RAS突变型白血

  威片(vemurafenib),一款选择性RAF抑制剂药物,可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。威片抑制 BRAF V600E细胞的ERK信号,但在BRAF野生型细胞中却可以激活 ERK 信号。研究人员曾报道经威片治疗的黑素瘤患者体内有疑似RAS突变型白血细胞的

丁香园 - 威罗菲尼,白血病,突变性,抑制剂 - 2012-12-14

旗下双激素新药显示对糖尿及肥胖有良好前景

科学家们近日表示,与现有的单一激素药物相比,一种模拟两种自然产生的激素作用的药物似乎对糖尿和肥胖有更加明显的效果。研究人员表示,他们正用“大自然的工具包”在治疗2型糖尿及相关肥胖上寻求一种突破,这种疾病在西方及许多发展中国家影响的人口数量正在快速增长。这种具有双重作用的药物由瑞士制药商开发,其以被称作GLP-1(胰高血糖素样肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的激素受体为作用靶点,

丁香园 - 罗氏,双激素新药,糖尿病 - 2013-11-05

Lancet:鼓室内注射甲基强的松龙治疗梅埃尔,疗效如何?

埃尔以严重的眩晕发作和听力损失为特点。对于难治性梅埃尔的标准治疗方法鼓室内注射庆大霉素,可以改善眩晕,但是会损害前庭功能,以及导致听力恶化。研究目的是,比较鼓室内注射糖皮质激素甲基强的松龙与庆大霉素,对梅埃尔的疗效。研究纳入18-70岁难治性梅埃尔病患者,共计60名,按1:1随机分为鼓室内注射糖皮质激素甲基强的松龙(62·5 mg/mL,n=30)或庆大霉素

MedSci原创 - 梅尼埃尔氏病,甲基强的松龙,庆大霉素 - 2016-11-17

FDA批准旗下糖化血红蛋白测定仪用于糖尿诊断

5月23日,美国食品药品管理局(FDA)宣布批准COBAS INTEGRA 800 型Tina-quant糖化血红蛋白测定仪上市,用于卫生保健人员对糖尿的诊断。这是FDA允许上市用于糖尿诊断的首款糖化血红蛋白测定仪。 目前市场上的糖化血红蛋白测定仪(A1c测定仪)被FDA批准用于监控患者的血糖控制,而不用于糖尿的诊断。

dxy - FDA,罗氏,血红蛋白,糖尿病 - 2013-05-27

艾伯维/白血新药 Venclexta再获FDA突破性药物资格

由艾伯维(AbbVie)与(Roche)合作开发的一款突破性抗癌药Venclexta(venetoclax)近日在美国监管方面传来特大喜讯!

MedSci原创 - Venclexta,FDA,白血病 - 2016-04-16

Takeda治疗克和溃疡性结肠炎新药vedolizumab申请FDA审核

这种药物主要治疗克和溃疡性结肠炎。

生物谷 - vedolizumab,Takeda - 2013-07-03

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