Lancet Haemat：acalabrutinib治疗Waldenström巨球蛋白血症
化学免疫治疗通常是治疗Waldenstrem巨球蛋白血症（又称原发性巨球蛋白血症）的标准疗法，但感染和造血毒性效应是治疗难点。Acalabrutinib是一种选择性的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。本研究旨在评估Acalabrutinib用于Waldenstrem巨球蛋白血症的活性和安全性。
MedSci原创 - acalabrutinib，Waldenström，巨球蛋白血症 - 2019-12-27
【Blood】如何使用基因组学和BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症
《Blood》近日发表综述，介绍了基于基因组学、疾病特征和合并症，并通过具体案例描述了初治和经治 WM 患者中BTK 抑制剂的治疗算法。
聊聊血液 - BTK抑制剂，华氏巨球蛋白血症 - 2024-01-30
2018年IWWM 会议现场直达：伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症突破性进展！
前言第十届华氏巨球蛋白血症国际研讨会（International Workshop on Waldenström’s Macroglobulinemia，IWWM）已于2018年10月11日至13日在美国纽约召开2018年IWWM会议可谓是一场基因研究与治疗进展的盛宴，汇聚了华氏巨球蛋白血症（WM）领域的最前沿信息。众多与会研究既有WM基因组学信息，如MYD88、CXCR4、Del(6q)、
MedSci原创 - IWWM，伊布替尼 - 2018-11-05
【Am J Hematol】BR治疗华氏巨球蛋白血症，苯达莫司汀总剂量影响生存结局
BR 联合方案（尤其是在一线治疗中）具有极佳的缓解率和较长的 PFS，在 WM 治疗中具有重要作用。
网络 - 苯达莫司汀，华氏巨球蛋白血症 - 2023-03-18
百济神州的BTK抑制剂Brukinsa，在欧洲接受审查用于治疗华氏巨球蛋白血症
Brukinsa（泽布替尼）是首个获得FDA批准的中国原研抗癌药物
MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症，BTK抑制剂Brukinsa - 2020-06-20
NEJM：巨球蛋白血症致视网膜病变-案例报道
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1501103
MedSci原创 - 巨球蛋白，视网膜，眼底镜检查 - 2016-01-07
【JCO】泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果
《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年（队列1随访44.4个月）的最终分析结果，包括长期疗效和安全性分析。
聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03
“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)”解读
2016年中国抗癌协会血液肿瘤委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组和中国抗淋巴瘤联盟组织国内专家共同制定了“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识2016年版”。
临床血液学杂志.2017,30(9):6 - 淋巴浆细胞淋巴瘤，华氏巨球蛋白血症 - 2017-09-14
Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症
新浪医药新闻 - Imbruvica®，美罗华®，华氏巨球蛋白血症 - 2017-12-07
伊布替尼联合伊沙佐米治疗华氏巨球蛋白血症的梅奥II期研究
《British Journal of Haematology》近日报告一项伊布替尼联合伊沙佐米治疗NDWM和RRWM的II期研究。
聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症，伊布替尼，伊沙佐米 - 2024-02-04
百济神州宣布，澳大利亚首次核准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
TGA核准的依据是来自ASPEN的试验结果，ASPEN是评估百悦泽对比依鲁替尼在治疗华氏巨球蛋白血症患者方面效果的头碰头临床试验（含澳大利亚）
网络 - 百济神州，泽布替尼，华氏巨球蛋白血症患者 - 2021-10-12
专家“亿”周谈—— J CLIN ONCOL：伊布替尼单药治疗症状型/初治型华氏巨球蛋白血症的最新突破
华氏巨球蛋白血症（Waldenstrom’s Macroglobulinemia，WM）是一种罕见的B细胞淋巴瘤，其特征是血清IgM型M蛋白水平升高，产生IgM的克隆性淋巴浆细胞浸润骨髓及其他器官。对于初治患者以及复发患者，尽管利妥昔单抗单药治疗已经显示抗WM活性，且利妥昔单抗与烷化剂、蛋白酶体抑制剂和核苷类似物能够协同产生更大的治疗益处，但对于那些存在不良预后因
网络 - 专家“亿”周谈 - 2019-04-12
美国FDA接受BRUKINSA（Zanubrutinib）治疗Waldenström巨球蛋白血症的补充新药申请
百济神州有限公司今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受BRUKINSA（zanubrutinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗Waldenström巨球蛋白血症（WM）的成
MedSci原创 - zanubrutinib，Brukinsa，Waldenström巨球蛋白血症，BTK抑制剂Brukinsa - 2021-02-18
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