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Blood:预注射多功能的抗CD19的<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>可改善NHL患者的临床预后

Blood:预注射多功能的抗CD19的嵌合抗原受体T细胞可改善NHL患者的临床预后

嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗后,白介素(IL)-15升高和CAR T细胞扩增与非霍奇金淋巴瘤(NHL)的预后相关。但是,预注射CAR产品的T细胞功能与临床预后的关联尚未有报道。近日,Blood杂志上发表一篇相关文献,研究人员对预注射CD19NHL患者的CAR产品进行单细胞分析发现CAR产品包括多功能的T细胞亚集,可涉及以细胞因子和趋化因子(包括IFN-γ、IL-17A和巨噬细胞炎性蛋白

MedSci原创 - 嵌合抗原,CD19,非霍奇金淋巴瘤,T细胞 - 2018-06-14

Blood:非病毒RNA<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font>修饰的<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>用于霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性

Blood:非病毒RNA嵌合抗原受体修饰的T细胞用于霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性

中心点:用mRNA转染自体T细胞制备抗CD19的嵌合抗原受体T细胞(CART19)是可行的。用非病毒RNA CART19靶向cHL患者的CD19+B细胞疗法,耐受性良好,并可获得一过性缓解。摘要:在多种情况下对嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞进行研究,包括经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。cHL独特的生物学特征,在免疫抑制肿瘤微环境(TME)中罕见霍奇金和RS(HRS)细胞,这可能会使直接靶向在HRS

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,嵌合抗原受体,CD19,CART19 - 2018-06-21

J Clin Oncol:CD19和CD22靶向<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>联合治疗儿童B<font color="red">细胞</font>急性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病

J Clin Oncol:CD19和CD22靶向嵌合抗原受体T细胞联合治疗儿童B细胞急性淋巴细胞白血病

CD19-/CD22-CAR-T细胞治疗在复发或难治性B急性淋巴细胞白血病儿童中取得了相对持久的缓解

MedSci原创 - B细胞急性淋巴细胞白血病,嵌合抗原受体T细胞疗法 - 2022-11-21

博生吉靶向B7-H3<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>注射液获得美国FDA罕见儿科疾病(RPD)认定

博生吉靶向B7-H3嵌合抗原受体T细胞注射液获得美国FDA罕见儿科疾病(RPD)认定

继博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称“博生吉”)于2022年3月18日宣布其开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号:TAA06注射液)收到美

博生吉 - 博生吉 - 2022-04-22

Lancet oncol:Axicabtagene ciloleucel(自体抗CD19<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>)治疗复发性/难治性大B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤的长期安全性和疗

Lancet oncol:Axicabtagene ciloleucel(自体抗CD19嵌合抗原受体T细胞疗法)治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤的长期安全性和疗

Axicabtagene ciloleucel是一种自体抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。在ZUMA-1研究中,中位随访15.4个月(IQR 13.7-17.3),82%(89/108)的采用axicabtagene ciloleucel治疗的难治性大B细胞淋巴瘤患者获得可观缓解,58%的患者获得完全缓解

MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤,抗CD20嵌合抗原受体T细胞疗法,ZUMA-1 - 2018-12-08

Blood:<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font>(CARs)为多发性骨髓瘤带来新的治疗前景。

Blood:嵌合抗原受体(CARs)为多发性骨髓瘤带来新的治疗前景。

现在为止,多发性骨髓瘤(MM)几乎是一种不可治愈的浆细胞(B细胞)恶性肿瘤,因此探索新的治疗方式迫在眉睫。T细胞疗法是一种新的有望治愈MM的方法,其作用机制与现有的MM的标准疗法不同。

MedSci原创 - 嵌合抗原受体(CARs),多发性骨髓瘤,靶向治疗,抗原 - 2017-09-20

Blood:APRIL,BCMA和TACI双<font color="red">抗原</font>靶向的<font color="red">嵌合</font>型<font color="red">抗原受体</font>,在多发性骨髓瘤中的应用前景。

Blood:APRIL,BCMA和TACI双抗原靶向的嵌合抗原受体,在多发性骨髓瘤中的应用前景。

B细胞成熟抗原(BCMA)是多发骨髓瘤(MM)的潜在治疗靶点,但其表达量多变,靶向BCMA嵌合抗原受体(CARs)的早期研究提示复发性MM患者中BCMA的表达下调。双抗原靶向可提高肿瘤抗原的命中率,并降低抗原阴性疾病逃逸的风险。增殖诱导配体(APRIL)是BCMA、跨膜激活剂和CAML耦合体(TACI)的一种天然高亲和力配体。研究人员定量测定表达在原发性MM细胞(n=50)表面的BCMA和TAC

MedSci原创 - B细胞成熟抗原,多发骨髓瘤,双抗原靶向,嵌合型抗原受体 - 2017-12-30

Nat Med:<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">受体</font><font color="red">疗法</font>(TCR)治疗骨髓瘤疗效良好

Nat Med:T细胞受体疗法(TCR)治疗骨髓瘤疗效良好

1/2期试验结果显示,对于多发性骨髓瘤患者,自体干细胞移植之后进行新型T细胞受体(TCR)疗法治疗是安全的,而且与临床缓解和无进展生存期改善相关。Aaron Rapoport及其同事写到,骨髓瘤的自体免疫调节是可能发生的,因为存在于骨髓瘤患者血液和骨髓瘤中的肿瘤活化T细胞可靶向骨髓瘤细胞。研究者还写道,对于黑素瘤的早期临床试验、研究者推荐TCR设计的T细胞,但是其临床结果差强人意。

MedSci原创 - 骨髓瘤,TCR - 2016-05-06

eLife:<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">受体</font>基因<font color="red">疗法</font>或可有效改善癌症免疫<font color="red">疗法</font>的安全性

eLife:T细胞受体基因疗法或可有效改善癌症免疫疗法的安全性

图片来源:medicalxpress.com 人类机体能够产生T细胞来识别并且抵御疾病,每个T细胞在其表面都有着特殊的T细胞受体(TCR),这些受体能够实时监视来自别的细胞呈递的蛋白质小片段,当检测到癌症或感染时,一类T细胞就会同疾病细胞结合并且促进这些细胞被清除,当肿瘤和感染不能够被自然消除时,研究者们就会采用免疫疗法来增强免疫系统的效力。

生物谷 - 基因疗法 - 2016-11-12

Oncologist:基于<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">受体</font>的过继<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>对皮肤黑色素瘤的疗效

Oncologist:基于T细胞受体的过继细胞疗法对皮肤黑色素瘤的疗效

肿瘤免疫学在癌症中产生了一个前所未有的标志,证明了一些癌症的免疫原性,可以通过利用免疫系统来识别和杀死癌细胞来加以利用。

MedSci原创 - 黑色素瘤,TCR-T - 2023-06-13

CAR-<font color="red">T</font>之父最新Nature论文:无需放化疗,合成IL-9<font color="red">受体</font>增强<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>,治愈实体肿瘤

CAR-T之父最新Nature论文:无需放化疗,合成IL-9受体增强T细胞疗法,治愈实体肿瘤

人工合成的白细胞介素-9(IL-9)受体可以让过继 T 细胞疗法(CAR-T、TCR-T、TIL)在不需要预先化疗或放疗的情况下发挥癌症治疗作用。

“生物世界”公众号 - 肿瘤,IL-9 - 2022-06-28

Sci tranal med:BAFF-R靶向CAR <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>可克服B<font color="red">细胞</font>恶性肿瘤的CD19<font color="red">抗原</font>缺失

Sci tranal med:BAFF-R靶向CAR T细胞疗法可克服B细胞恶性肿瘤的CD19抗原缺失

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗B细胞恶性肿瘤是CD19靶向CAR T细胞治疗的先驱。CD19靶向CAR T细胞为B细胞恶性肿瘤提供了新的治疗选择。但CD19抗原缺失所造成的肿瘤复发极大限制了治疗效果。研究人员构建了一种人源的二代CAR T细胞,靶向另一种B细胞特异性的标志物——B细胞激活因子受体(BAFF-R),已证实对人类淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病(ALL)系细胞具有细胞毒性。BAFF-R

MedSci原创 - BAFF-R,CAR,T细胞疗法,CD19,B细胞恶性肿瘤 - 2019-10-01

NEJM:抗B<font color="red">细胞</font>成熟<font color="red">抗原</font>CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>bb2121治疗多发性骨髓瘤的效果

NEJM:抗B细胞成熟抗原CAR-T细胞疗法bb2121治疗多发性骨髓瘤的效果

bb2121是一种抗B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。临床前研究提示bb2121具有治疗多发性骨髓瘤的潜力。近日,一项1期研究中,研究人员进一步探究了bb2121治疗多发性

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,CAR-T疗法,bb2121 - 2021-05-10

完全个体化肿瘤免疫<font color="red">疗法</font>:一种针对个体化<font color="red">抗原</font>的自体基因编辑的TCR <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>(NeoTCR-P1)

完全个体化肿瘤免疫疗法:一种针对个体化抗原的自体基因编辑的TCR T细胞疗法(NeoTCR-P1)

PACT Pharma是癌症免疫学和细胞治疗领域的领导者,与加州大学洛杉矶分校的团队合作,能够使用其专有的基因工程技术为每个癌症患者制造免疫细胞治疗产品(NeoTCR-P1)。

MedSci原创 - TCR,T细胞疗法,NeoTCR-P1,完全个体化肿瘤免疫疗法 - 2019-07-22

Nature:用CRISPR/Cas9技术将肿瘤抗原受体编辑进T细胞TRAC基因位点,增强杀死癌细胞的能力

运用CRISPR/Cas9编辑的CAR-T细胞对于急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia)有更好的疗效。

MedSci原创 - 肿瘤免疫疗法,Car-T细胞疗法,CRISPR/Cas9核酸编辑 - 2017-03-09

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