医疗废物集中收集网络体系全覆盖
日前，河北省土壤污染防治工作领导小组办公室印发紧急通知提出，加快健全医疗废物收集体系和合理配置医疗废物处置能力，各市要于2018年底前，建立完善城乡医疗废物收集、运输、登记、管理机制，完成辖区医疗废物周转场（点）设置，实现医疗废物集中收集网络体系全覆盖。
健康界健康号 - 医疗废物，集中收集，网络体系 - 2018-10-30
临床医生为什么要用数据库开展临床研究？
临床科研是每一位医生的必争之地，然而也是最痛的痛点之一。如何设计临床科研，如何积累有价值的科研数据，如何将收集的数据转换成科研的成果，并且将科研成果转换为公众健康意识是永恒的话题。然而，如何积累有价值的科研数据更多的是执行层面的部分，包括如何设计CRFs、如何构造电子数据采集系统（EDC）、如何检查数据质量、清理和分析数据、整合数据库，也包括对数据录入员的管理等。
MedSci原创 - 数据库，临床研究 - 2015-10-30
基层医生应注重收集继发性高血压线索
继发性高血压筛查对于明确个体的高血压致病因素、治疗可逆因素，改善高血压患者的预后尤为重要。
中国医学论坛报今日循环 - 基层医生，继发性高血压 - 2024-05-14
临床生存数据新视角:竞争风险模型
临床数据常表现为随访纵向生存资料。由于失访等原因终止时间仍未观察到终点事件，某些研究对象确切的失效时间无法获得，而只知失效事件发生在某特定时间之后的现象称为右删失。右删失数据是临床研究中最常见的生存数据类型，例如患者因术后早期死亡而观察不到远期术后并发症结果，此时若忽略死亡带来的偏倚而直接采用经典Cox分析并发症影响因素是否合理？
中华流行病学杂志 - 生存数据，竞争风险模型 - 2019-09-25
Bluebird临床数据不甚理想 基因疗法任重而道远
最近，基因疗法的先驱Bluebird生物医药公司上周在美国血液病学会会议上公布了其基因疗法LentiGlobin BB305的最新临床研究结果。
生物谷 - 基因治疗，Bluebird - 2015-12-14
揭露临床试验数据内幕
近日，一系列临床试验敏感数据的公开计划使制药公司、药物监管机构与研发团队们陷入了僵局。然而就在这场“斗争”似乎即将白热化时，一项研究揭示了为什么这些保密资料对于研究者而言是极其重要的。这项研究的分析结果表明，大多数公开的临床试验数据都缺少一些至关重要的信息（例如死亡率与严重的副作用）。但是这些信息却通常能在制药行业制定的、非公开化的标准文件中找到，而这类文件被称为临床研究报告（
生物探索 - 临床试验数据 - 2013-10-29
符伟国教授：随访资料难收集限制开展多中心临床研究【MedSci互动CEC2012】
随着“中国血管论坛暨2012年国家继续教育学习班【CEC2012】”的顺利召开，本次大会将结合近年来最新临床证据，回答专业争议，规范临床诊疗。
MedSci原创 - CEC2012，MedSci，中山医院血管外科主任，符伟国教授 - 2012-11-02
临床试验数据管理之数据记录的常见问题
做临床试验的数据管理，那肯定需要对数据记录进行核查的，虽然有程序核查来完成大部分数据库核查工作，不过毕竟机器不是万能，还是有一些东西需要经验老道的数据管理员来完成的。所以特此将数据记录检查时的常见问题进行了归纳汇总： 1、违规与不规范 2、造假与不严谨 3、未做与不完整 4、组织与个人行为造假 可以详细分为以下几类： GCP规范操作核查存在主要数据问题 1.
MedSci原创 - 数据管理 - 2012-12-13
收藏：常用医学公共数据库（含临床数据库，生信数据库和机器学习数据库）
美国国家癌症数据库(National Cancer Database, NCDB)，SEER(Surveillance, Epidemiology, and EndResults Program)
网络 - 公共数据库 - 2020-06-14
药物临床试验数据失真性辨析
临床试验数据的真实性与准确性是极其重要的，任何失真性数据都可能影响临床试验结果，造成不可弥补的损失。笔者认为临床试验失真性数据，即包括主观造假的数据，也包括客观形成的不准确数据。笔者通过对临床试验失真性数据的一系列特征表述，探讨了辨识方法，并分析、归纳其产生的原因。这些原因包括对试验结果的主观干预、研究者
MedSci原创 - 数据，临床试验 - 2015-01-22
不用扎针采血 科学家研发汗液收集分析贴片
近日美国辛辛那提大学和美国空军研究实验室正在研发类似创可贴的皮肤检测系统，在不扎破皮肤的前提下通过对汗液提取收集分析转换成为各种实时的医疗数据。
CNBETA - 汗液，扎针采血 - 2014-10-28
欧洲立法公布所有临床试验数据
欧洲议会通过一项法律草案，要求今后制药公司在欧洲开展的所有临床试验都必须将试验数据在一个公共数据库中公开。在此前的商议中，欧洲议会的议员们对临床试验有关的法律进行了修订，要求制药公司在一个公开访问的数据库中公布临床试验数据的详细摘要。一旦药物进 入上市销售许可阶段，之前所有的临床试验报告都应能从数据库中获得。如果试验申办者不遵守相应的期限规定，那么它们将会被处以罚款。 此外，新的法案意
MedSci原创 - 临床试验，数据 - 2014-05-05
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