FDA批准Lenvatinib+依维莫司联合治疗晚期肾癌
FDA基于一项纳入了153名晚期或转移性肾癌患者的多中心研究结果的基础上,扩大了Lenvatinib的使用,批准该药物联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。该研究中的患者被随机分配到三个治疗方案:18 mg Lenvatinib(Lenvima, Eisai)+5 mg依维莫司(Afinitor, Novartis)、24 mg Lenvatinib或10mg依维莫司。
MedSci原创 - 依维莫司,lenvatinib,肾癌 - 2016-05-17
Lancet:依维莫司还可以治疗癫痫?(EXIST-3)
依维莫司,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,已被用于伴结节性硬化症的各种良性肿瘤。我们对结节性硬化症患者进行了研究,比价依维莫司 vs 安慰剂辅助治疗难治性局灶性癫痫发作的有效性和安全性。研究中的依维莫司分为低剂量(3–7 ng/mL)和高剂量组(9–15 ng/mL)。
MedSci原创 - 依维莫司,癫痫,结节性硬化症 - 2016-09-07
TSC-AML依维莫司新辅助治疗的尝试
中国人民解放军总医院泌尿外科郭刚教授投稿的文章“依维莫司术前靶向治疗结节性硬化相关肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)患者”有幸被大会收录,成为EAU19的“中国好声音”。
沐雨 - 依维莫司 - 2019-03-22
以人为本赋能共行 美维进发口腔医疗“模范生”
第一届种植高峰论坛作为美维科研创新和人才培育理念的又一开创性实践,堪称“口腔医生的学习盛宴”,不仅为国内口腔种植技术实现与国际先进水平接轨搭建了平台,而且有利于推动国内口腔行业整体医疗水平的提升。
健康界 - 口腔医疗,健康管理,美维口腔 - 2017-12-25
我国自主研发抗风湿新药——艾拉莫德(艾得辛)上市
艾得辛是全球第一个上市艾拉莫得制剂,也是一个全新结构类型的DMARDS(Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs)药物,其主要适应症活动性类风湿性关节炎,可显著改善类风湿性关节炎患者的疾病症状和炎症指标早在2004年,天津药物研究院和江苏先声药业有限公司对艾拉莫德进行联合开发,于2008年1月由先声药业完成临床研究并向SFDA申报生产。最近,
MedSci原创 - 风湿,艾得辛 - 2012-02-26
JNNP:芬戈莫德停药后多发性硬化复发临床分析
Fingolimod是2010年欧洲批准的首个用于缓解复发性多发性硬化(RRMS)的疾病修饰疗法(DMT)。 在体内,fingolimod被磷酸化形成fingolimod磷酸盐,类似于天然存在的鞘氨醇
网络 - 临床,多发性硬化症,芬戈莫德 - 2022-10-29
NEJM:按需吸入布地奈德-福莫特罗治疗轻度哮喘
研究认为,对于轻微哮喘人群,按需吸入布地奈德-福莫特罗对哮喘的控制效果优于特布他林,但劣于布地奈德维持治疗。含布地奈德治疗方案患者哮喘年度恶化率相近,且低于特布他林。布地奈德-福莫特罗方案的激素摄入量低于布地奈德维持治疗
MedSci原创 - 哮喘,布地奈德,福莫特罗,特布他林 - 2018-05-17
三种药物洗脱支架比较:依维莫司、西罗莫司、佐他莫司
我们对三种临床上经常使用的支架进行了安全性和有效性评估:依维莫司、西罗莫司、佐他莫司。纳入年龄在18岁以上、需要经皮冠状动脉介入治疗与药物洗脱支架植入术的患者。
MedSci原创 - 依维莫司,西罗莫司,佐他莫司,降解,金属,PCI - 2016-11-01
欧洲药品管理局开始审查芬戈莫德
2012年1月20日,欧洲药品管理局(EMA)发表声明称,其已开始审查治疗多发性硬化症的药物芬戈莫德(Gilenya)的疗效和风险。
MedSci原创 - 芬戈莫德,多发性硬化症,EMA - 2012-02-03
依维莫司可降低乳腺癌的骨骼效应
BOLERO-2研究的探索性分析结果显示,对于非甾体类芳香化酶抑制剂难治的雌激素受体阳性晚期乳腺癌,在依西美坦基础上加用依维莫司(Afinitor)有助于改善骨转换率和乳腺癌的骨骼进展此外,分析也显示,依维莫司在绝经后女性(包括老年人)的耐受性较好。 该研究纳入经非甾体类芳香化酶抑制剂后出现复发或进展的雌激素受体阳性乳
网络 - 依维莫司,乳腺癌,骨骼效应 - 2012-09-24
Cancer Cell:芬戈莫德或可用于结直肠癌
弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的科学家在发现可诱发慢性肠道炎症和促进结直肠癌恶化的相关机制之后,近日又通过研究发现,用于治疗多发性硬化症的药物芬戈莫德或能削弱和消除结肠炎相关癌症(CAC)的发展。
好医365 Steven译 - 结直肠癌,芬戈莫德,癌细胞 - 2013-01-14
FDA批准依维莫司治疗胰腺神经内分泌肿瘤
这是FDA批准用于治疗这种疾病的第2种新药;在5月5日,Afinitor(活性成分:依维莫司)已获FDA批准。
FDA,依维莫司,胰腺神经内分泌肿瘤 - 2011-07-29
FDA批准依维莫司口服混悬剂治疗儿童罕见脑瘤
8月29日,美国FDA批准依维莫司口服混悬剂作为抗癌药依维莫司的一种新型儿科剂型,用于治疗名为室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)的罕见脑瘤。依维莫司口服混悬剂被推荐用于年龄在1岁以上患有复合型结节性硬化病(TSC)被诊断为SEGA且不能进行手术的婴幼儿。在此新剂型获批前,依维莫司仅被推荐用于3岁以上儿童患者。 研究者指出,合适的儿
医学论坛网 - FDA,依维莫司口服混悬剂,儿童,罕见脑瘤 - 2012-08-30
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