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Nat Genetics:2<font color="red">p</font>24和11q14这两个<font color="red">染色体</font>的遗传变异与肾母细胞瘤易感性相关

Nat Genetics:2p24和11q14这两个染色体的遗传变异与肾母细胞瘤易感性相关

近日,国际著名杂志Nature Genetics在线刊登了英国研究人员的最新研究成果“A genome-wide association study identifies susceptibility loci for Wilms tumor,”,文章中,研究者发现了与肾母细胞瘤易感性相关的变异。 科学家在本周《自然—遗传学》上撰文称,他们发现了与肾母细胞瘤易感性有关的两个基因区域的遗传变异。肾

中国科学报 - 研究,肾母细胞瘤 - 2012-05-19

Dev Cell:南方医科大学白晓春/邹志鹏发现RanGAP1<font color="red">缺失</font>导致<font color="red">染色体</font>不稳定和骨肉瘤快速肿瘤发生的潜在机理

Dev Cell:南方医科大学白晓春/邹志鹏发现RanGAP1缺失导致染色体不稳定和骨肉瘤快速肿瘤发生的潜在机理

染色体碎裂是染色体不稳定的灾难性事件,涉及局部染色体区域内的密集碎片和重排。然而,其原因尚不清楚。

iNature - 骨肉瘤,RanGAP1,染色体碎裂 - 2023-02-05

Blood:del(<font color="red">17p</font>)指示多发性骨髓瘤患者预后不良

Blood:del(17p)指示多发性骨髓瘤患者预后不良

中心点:

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,TP53突变,del(17p) - 2020-11-04

NEJM: Venetoclax-Rituximab用于复发难治性慢性淋巴细胞白血病

NEJM: Venetoclax-Rituximab用于复发难治性慢性淋巴细胞白血病

研究认为,对于复发难治性慢性淋巴细胞白血病患者,Venetoclax联合利妥昔单抗的疾病控制效果显著优于现行的免疫化疗方法

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,venetoclax,染色体17p缺失 - 2018-03-22

Blood:多发性骨髓瘤治疗迈入“精准”时代——分子生物学检测指导个体化治疗

Blood:多发性骨髓瘤治疗迈入“精准”时代——分子生物学检测指导个体化治疗

依据生物标志物进行多发性骨髓瘤(MM)个体化治疗可以最大限度地提高疗效、减少毒性,多发性骨髓瘤的某些生物标志物可作为预后和预测指标,据此选择治疗方案可对结果产生巨大影响。英国的Pawlyn教授在Blood杂志发文,描述了目前多发性骨髓瘤中正在应用的预后和预测标志物以及依据标志物的个体化治疗对治疗结果的改善。

肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤,个体化治疗,精准医疗,分子生物 - 2019-02-09

NEJM:venetoclax联合ibrutinib一线治疗慢性淋巴细胞白血病

NEJM:venetoclax联合ibrutinib一线治疗慢性淋巴细胞白血病

联合使用venetoclax和ibrutinib是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,venetoclax,ibrutinib - 2019-05-31

Lancet oncol:全<font color="red">染色体</font>变异信号对于标准风险的非WNT/非SHH髓母细胞瘤患者的预后预测意义

Lancet oncol:全染色体变异信号对于标准风险的非WNT/非SHH髓母细胞瘤患者的预后预测意义

大约50-60%的髓母细胞瘤患儿无高风险因素(转移、大细胞/退行性病理和MYC扩增),被划入标准风险组,5年无事件存活率达75-85%。对于标准风险的髓母细胞瘤,WNT亚组患者的预后良好;但其余大部分患者的预后预测仍是不准确的。现研究人员尝试寻找新的可提高风险适应性疗法的预后生物标志物。2001年1月-2006年12月31日,HIT-SIOP PNET4试验在7个欧洲国家的120个治疗机构招募了3

MedSci原创 - 髓母细胞瘤,WNT,Shh,全染色体变异信号 - 2018-11-03

Blood:复杂核型(CK)预示CLL患者预后不良

Blood:复杂核型(CK)预示CLL患者预后不良

近期有证据表明,复杂核型(CK),即存在3种及以上通过染色体显带分析(CBA)所确定的染色体异常(包括结构及数目变异),可能与慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗方案制定相关。

MedSci原创 - 复杂核型,CLL,TP53abs - 2019-01-30

Blood:基因组变异情况可用于预测滤泡性淋巴瘤患者的预后

Blood:基因组变异情况可用于预测滤泡性淋巴瘤患者的预后

现研究人员对SWOG S0016试验所招募的255位FL患者在确诊时所进行的染色体基因组阵列检测(CGAT)所鉴定的拷贝数变异(CNAs)和拷贝中性杂合性缺失(cnLOH)的预后意义进行评估。

MedSci原创 - 拷贝数变异,基因组变异,滤泡性淋巴瘤 - 2018-11-17

Venetoclax使伴del(<font color="red">17p</font>)难治复发CLL患者获持久缓解

Venetoclax使伴del(17p)难治复发CLL患者获持久缓解

17染色体缺失(del[17p])或TP53基因突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者预后差,Venetoclax可有效提高该类患者缓解率,但早期临床试验结果尚不能明确Venetoclax应答持久性及安全性等问题近日,JCO杂志发布了Venetoclax治疗伴del(17p)难治复发CLL患者的最新随访结果,旨在评估Venetoclax应答持久性、安全性及患者微小残留灶(MRD)情况。

肿瘤资讯 - venetoclax,慢性淋巴细胞白血病,CLL,基因突变 - 2018-07-10

Clin Cancer Res:随访8年!依鲁替尼治疗CLL/SLL长期有效!

Clin Cancer Res:随访8年!依鲁替尼治疗CLL/SLL长期有效!

一项Ib/II期PCYC-1102研究(NCT01105247) 证明了Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼(1/日)在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)中的安全性和有效

MedSci原创 - 依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),小淋巴细胞淋巴瘤 - 2020-08-05

Brit J Cancer:微卫星稳定结肠癌拷贝数突变对疾病的影响

Brit J Cancer:微卫星稳定结肠癌拷贝数突变对疾病的影响

尽管微星稳定的结肠癌患者其体细胞拷贝数异常较为频繁,但其复发区域较少,这种异常主要影响基因的表达并上调相关的癌症信号通路

MedSci原创 - 微卫星稳定结肠癌,体细胞拷贝数异常,信号通路 - 2017-07-10

ASH 2014:强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利益

近日,强生(JNJ)在会上公布了抗癌药Imbruvica(ibrutinib)II期RESONATE-17(PCYC-1117)研究的数据。研究中,144例携带17p删除突变(del 17p)的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL,n=133)患者和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL,n=7)患者接受每日一次Imbruvic

生物谷 - 血癌,药物 - 2014-12-12

NEJM:venetoclax治疗复发慢性淋巴细胞性白血病初见成效

新的治疗方法可以改善复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)预后,但完全缓解仍然比较罕见。Venetoclax具有独特的机制;它能够靶定BCL2,一种与CLL细胞的存活相关的蛋白质。

MedSci原创 - venetoclax,慢性淋巴细胞性白血病 - 2015-12-07

ASH 2014:Imbruvica使携带del17p突变的CLL患者获益

会上公布了抗癌药Imbruvica(ibrutinib)II期RESONATE-17(PCYC-1117)研究的数据。研究中,144例携带del17p突变的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病">白血病(CLL,n=133)患者和小细胞淋巴瘤(SLL,n=7)患者接受每日一次Imbruvica单药治疗,直至病情进展。

生物谷 - 血液病,白血病,ASH - 2014-12-22

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