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Lancet haematol：Enasidenib<font color="red">治疗</font>IDH2突变型<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>

Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征

约5%的骨髓增生异常综合征患者携带IDH2突变。突变型IDH2蛋白的新生活性导致DNA和组蛋白高甲基化，导致造血分化受阻。Enasidenib，一种突变型IDH2蛋白的抑制剂，可诱导IDH2突变型复发

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，IDH2突变，enasidenib - 2020-03-08

聚焦阿扎胞苷联合<font color="red">治疗</font><font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的重磅进展

聚焦阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的重磅进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，好发于老年患者，临床表现和预后异质性很大。尽管目前对MDS发病机制研究逐步深入，血液病系统领域新药频出，但MDS总体治疗疗效和预后差强人意。

肿瘤资讯 - 阿扎胞苷，联合治疗，骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07

Blood：重编程与<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的克隆进化阶段

Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样肿瘤，包括骨髓增生异常综合征(MDS)，是由造血干/祖细胞(HPCs）克隆获得体细胞突变所引起的一类遗传异质性疾病。前恶性突变的顺序及其对HPC自我更新和分化的影响尚不甚明确。Jasper Hsu等人发现MDS患者样本的重编程可从携带部分补充性突变的单个癌前细胞中诱导产生多能干细胞(iPSCs)，直接指示单个患者的突变时间顺序。重编程优先捕获突变较少的较少见的早期亚克隆。为评估克隆进化的功能性

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，重编程，克隆进化 - 2019-04-23

NCCN临床实践指南：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>（2018.V2）

NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2018.V2）

2018年2月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2018年第2版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议

NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2018-03-15

2018 专家共识建议：接受积极<font color="red">治疗</font>的<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>患者感染控制

2018 专家共识建议：接受积极治疗的骨髓增生异常综合征患者感染控制

来那度胺和去甲基化药物的应用改善了骨髓增生异常综合征患者的结局，但同时感染的发生和流行病学也在改变。本文主要针对接受积极治疗的骨髓增生异常综合征患者感染控制提出指导建议，内容涉及感染风险监测，预防性抗生素治疗，铁螯合剂与抗病毒/抗菌疫苗的作用等。

Blood Rev. 2018 Oct - 骨髓增生异常综合征，感染控制 - 2018-11-24

NCCN临床实践指南：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>（2019.V2）

NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2019.V2）

2018年10月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2019年第2版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议

NCCN - 骨髓增生异常综合征 - 2018-11-04

病例分享：一例少见类型<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的诊断

病例分享：一例少见类型骨髓增生异常综合征的诊断

双肺呼吸音清，未闻干湿性啰音，心界无扩大，心率82次/分，律齐，未闻及杂音，腹软，肝脾未触及，肠鸣音正常存在，双下肢无水肿，神经系统查体未见异常。既往冠心病病史3年。

检验视界网 - 骨髓增生异常，诊断，少见 - 2018-07-09

NCCN临床实践指南：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>（2020.V1）

NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2020.V1）

2019年8月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2020年第1版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议

网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-09-03

CLIN CANCER RES：Ipilimumab<font color="red">治疗</font>低甲基化<font color="red">治疗</font>失败的<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>患者

CLIN CANCER RES：Ipilimumab治疗低甲基化治疗失败的骨髓增生异常综合征患者

骨髓增生异常综合征患者在低甲基化治疗失败后预后较差，且缺乏有效的治疗措施。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了Ipilimumab治疗低甲基化治疗失败的骨髓增生异常综合征患者的临床试验结果。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，Ipilimumab，低甲基化治疗 - 2018-08-13

<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的EBMT移植特异性积分系统

骨髓增生异常综合征的EBMT移植特异性积分系统

骨髓增生异常综合征的EBMT移植特异性积分系统

网络 - 骨髓增生异常综合征，医学公式 - 2024-06-12

NCCN临床实践指南：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>（2019.V1）

NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2019.V1）

2018年7月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2019年第1版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议

nccn - 骨髓增生异常综合征 - 2018-07-20

STM：剪接调节剂靶向<font color="red">治疗</font>白血病和<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>

STM：剪接调节剂靶向治疗白血病和骨髓增生异常综合征

研究为这类肿瘤的靶向治疗提供了新的策略。

儿童肿瘤前沿 - 白血病，骨髓增生异常综合征，剪接调节剂 - 2024-01-30

STM：剪接调节剂靶向<font color="red">治疗</font>白血病和<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>

STM：剪接调节剂靶向治疗白血病和骨髓增生异常综合征

研究为这类肿瘤的靶向治疗提供了新的策略。

儿童肿瘤前沿 - 白血病，骨髓增生异常综合征，剪接调节剂 - 2024-01-30

再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路

临床上，获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色：再生障碍性贫血（AA）常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆，经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭；AA患者经免疫抑制治疗（IST）后可进展为骨髓增生异常综合征（MDS）；而MDS患者亦可合并PNH克隆并具独特的临床生物学特征。

中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血，低增生性骨髓增生 - 2013-11-08

2012中国“骨髓增生异常综合征诊疗共识”发布（附下载）

       骨髓增生异常综合征( MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，为规范临床诊治，中华医学会血液分会组织相关专家，讨论完成2012年《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识》，该共识发表在最新一期的《中华血液学杂志》上。 &n

中华血液学杂志 - 骨髓增生异常综合征，诊断治疗，指南，共识，中国 - 2012-04-25

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