JCEM:靶向11- β羟化酶[131I]IMAZA -一种治疗晚期肾上腺皮质癌的新方法
肾上腺皮质癌(ACC)是一种预后不良的罕见恶性肿瘤。即使在完全切除后,仍有40-70%的患者出现疾病复发。到目前为止,药物治疗成功有限。目前治疗不可切除ACC的标准药物包括米托坦,它是唯一被批准的药物
MedSci原创 - 临床研究,肾上腺皮质癌 - 2021-12-22
Eur J Endocrinol:0~3岁儿童先天性肾上腺皮质增生症的治疗
先天性肾上腺增生症(CAH)是一种常染色体隐性遗传性疾病,95%的病例由21羟基酶缺乏引起,导致糖皮质激素合成障碍,通常是盐皮质激素合成障碍。疾病的严重程度取决于残留的酶活性。
MedSci原创 - 儿童,先天性肾上腺皮质增生症 - 2022-03-27
JCEM:医源性糖皮质激素过量与肾上腺皮质功能不全和死亡的剂量依赖关系
由此可见,高糖皮质激素剂量依赖性地增加肾上腺不良事件和死亡风险。观察到的肾上腺功能不全绝对风险较低,凸显了潜在的认识不足,需要增加医生和患者对糖皮质激素引起的肾上腺功能障碍风险的教育。
网络 - 糖皮质激素,肾上腺皮质功能不全,死亡 - 2019-04-23
EAU18∣叶定伟教授团队进一步明确了外科治疗在肾上腺皮质癌中的重要作用
肾上腺皮质癌是一种较为少见的疾病,但是恶性程度很高,预后较差,给患者及家属带来的疾病负担较大。美国SEER数据库的病例数较多,随访数据较为完善,随访时间也较长。因此,叶定伟教授团队利用这一数据库对肾上腺皮质癌的预后进行分析。该研究入选EAU18壁报展示(Poster NO.25)。
肿瘤瞭望 - 叶定伟,肾上腺皮质 - 2018-03-22
JCEM:糖皮质激素替代治疗影响继发性肾上腺皮质功能不全患者血清脂联素和HDL-C水平
由此可见,糖皮质激素替代疗法增加了SAI患者血清脂联素、脂肪来源的抗动脉粥样硬化因子和HDL-C水平。
MedSci原创 - 糖皮质激素替代治疗,继发性肾上腺皮质功能不全,脂联素,HDL-C - 2019-07-11
Br J Cancer:SBSN:膀胱癌潜在诊断和治疗靶标
SBSN激活EGFR/SRC/STAT3信号转导通路促进膀胱癌的转移,或为膀胱癌的潜在治疗靶标。
MedSci原创 - EGFR,膀胱癌,转移,SBSN - 2022-05-05
2019年ACR / ARP:Mallinckrodt公布Acthar凝胶(促肾上腺皮质激素注射液)治疗RA的最新数据
Mallinckrodt制药公司近日公布了一项患者报告结果(PROs),显示Acthar凝胶(储存性促肾上腺皮质激素注射液)改善了持续活动性类风湿性关节炎(RA)患者的疾病指标。
MedSci原创 - 促肾上腺皮质激素注射液,Acthar凝胶,RA - 2019-11-13
2017 SCCM/ESICM指南:危重患者危重症相关性肾上腺皮质功能不全的管理
2017年9月,美国重症医学会(SCCM)联合欧洲危重病医学会(ESICM)共同发布了危重患者危重症相关性肾上腺皮质功能不全的管理指南,本文是对2008年发布的成人和儿童危重症相关性肾上腺皮质功能不全的诊断和管理共识的更新,指南针对脓毒症和感染性休克,急性呼吸窘迫综合征,多发性创伤患者临床应用糖皮质激素提供循证指导建议。
Intensive Care Med. - 危重症患者,肾上腺皮质功能不全 - 2017-10-06
Clin Chem:高分辨率质谱成像分子分型显示类固醇硫酸化在肾上腺皮质癌中的预后相关性
肾上腺皮质癌肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的肿瘤,即使在相同的肿瘤分期的情况下,预后也各不相同
MedSci原创 - 肾上腺皮质癌 - 2019-10-23
BMC Endocr Disord :促肾上腺皮质激素释放激素激发试验诊断不明原因下丘脑疾病的临床特征
大多数特发性孤立ACTH缺乏症可能是由于自身免疫机制导致垂体中促皮质激素细胞的破坏引起的。
MedSci原创 - 促肾上腺皮质激素释放激素,下丘脑疾病 - 2022-12-17
JAHA:钾摄入量增加对肾上腺皮质和血管紧张素II导致的心血管反应的影响
在健康的血压正常男性中,钾摄入量增加会增强AngII刺激的醛固酮分泌,而不会影响全身性血液动力学指标。
MedSci原创 - 血管紧张素II,肾上腺皮质,心血管反应,钾摄入量 - 2021-04-20
蓝鸟生物针对脑性肾上腺皮质营养不良症的慢病毒基因疗法,临床展现出积极数据
蓝鸟生物公司宣布其慢病毒基因疗法Lenti-D针对脑性肾上腺皮质营养不良症(CALD)患者的临床研究最新结果。该研究的主要疗效终点是在第24个月存活且没有重大功能障碍的患者比例。在已经进行24个月随访的患者中,有88%存活且无主要功能障碍。
MedSci原创 - 蓝鸟,慢病毒,基因疗法,脑性肾上腺皮质营养不良症,积极数据 - 2019-09-25
Hum reprod update:21-羟孕酮缺陷导致的非典型先天性肾上腺皮质增生的最新研究成果。
21-羟化酶缺陷导致的非典型先天性肾上腺皮质增生(NCAH)是一种常见的常染色体隐形疾病,其特点是雄激素过多,表现为加速生长进入青春期和成年、阴毛早现、骨垢愈合过早、皮肤(痤疮、多毛症等)和排卵少的多囊卵巢综合征样临床影像等症状
MedSci原创 - 21-羟孕酮,非典型先天性肾上腺皮质增生,分子遗传分析,17-羟孕酮 - 2017-08-03
J Clin Endocr Metab:内分泌学会发布了“原发性肾上腺皮质功能不全”的临床实践指南
内分泌学会发布了原发性肾上腺皮质功能不全(阿狄森氏病)诊断和治疗的临床实践指南(CPG)。原发性肾上腺皮质功能不全是一种罕见的、可危及生命的疾病,患该疾病时,身体皮质醇激素分泌减少。肾上腺分泌的皮质醇激素与机体压力、血压、心血管功能、免疫系统等有关,此外还能将脂肪、碳水化合物和蛋白质转化为能量。出现原发性肾上腺皮质功能不全时,患者可能会出现体重减轻、疲劳、肌肉无力、食欲下降、恶心呕吐、腹泻等症状。
MedSci原创 - 皮质醇,阿狄森氏病,醛固酮 - 2016-01-14
JCEM:先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加
一项在J Clin Endocrinol Metab 上发表的最近研究报告,先天性肾上腺皮质增生症 (congenital adrenal hyperplasia,CAH)21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加超过95%的肾上腺皮质增生症患者属于21-羟化酶缺乏型。如果未经治疗,严重病例可因盐缺乏及低血糖而致死。但目前尚缺乏先天性肾上腺皮质增生患者死亡率的研究报道。为填补这一空白,
MedSci原创 - 先天性,肾上腺皮质增生症 - 2014-10-11
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