《自然》：ctDNA检测助力膀胱癌个性化诊疗
手术后不久检测ctDNA可能会克服临床局限性，它能够早期识别携带MRD的病人
MedSci原创 - 癌症，膀胱癌，癌症复发，ctDNA，阿特珠单抗，循环肿瘤基因，残余病灶，浸润性尿路上皮癌 - 2021-06-29
JAMA Oncology：ctDNA甲基化检测实现复发风险预测
该研究结果或可指导术后患者辅助化疗的选择、治疗时间和强度的评估以及预后护理，从而使患者受益最大化，减少过度治疗。
聚焦CA - ctDNA甲基化 - 2023-05-14
PLoS Medicine:ctDNA预测大肠癌肝转移患者复发风险
该研究证实了可切除CRLM患者术后和治疗后ctDNA对预后的影响。在辅助化疗期间，系列ctDNA分析作为治疗效果的早期标志的潜在效用也被证明。
MedSci原创 - 大肠癌，结直肠癌肝转移，ctDNA - 2021-05-17
Sci Rep：早期肿瘤患者ctDNA基因突变检测获得进展
近年来，随着二代测序的飞速发展，循环肿瘤DNA（ctDNA）的研究呈爆发式增长，但绝大多数的研究都集中在晚期肿瘤，在早期肿瘤中的应用鲜有报道。
生物探索 - 肿瘤ctDNA - 2016-08-27
NEJM和Nature同时报道ctDNA肺癌诊断新进展
4月26日新英格兰医学杂志和Nature分别报道了英国TRACERx肺癌研究计划的第一个成果：肺肿瘤中不稳定的染色体会增加手术后癌症复发的风险，ctDNA的状况可用于检测复发的可能。
生物探索 - ctDNA，肺癌 - 2017-04-28
Sci Transl Med：提高ctDNA测序敏感性的分析方法！
对ctDNA的分析提供了一种非侵入性的方法来检测癌症并监测对治疗的反应。与常规活检相比，样品更容易获得，并且可能更能代表特定肿瘤中发现的各种突变。但ctDNA分析的灵敏度受ctDNA量和检测方法的限制
MedSci原创 - 敏感性，肿瘤测序，血浆ctDNA，INVAR - 2020-06-22
Clin Chem：DNA大小选择后，在干血滴中进行ctDNA检测
样本采集的实际情况限制了循环肿瘤DNA (ctDNA)研究和临床应用。全基因组测序(WGS)越来越多地被用于分析ctDNA，识别拷贝数变化和片段模式。
MedSci原创 - ctDNA；检测 - 2020-07-17
Science Advances：儿童常见脑瘤的高效检测策略——ctDNA液体活检
虽然MB的细胞起源尚不清楚，但有推测认为MB肿瘤细胞起源于早期的神经干细胞或祖细胞。
MedSci原创 - 成神经管细胞瘤，ctDNA液体活检 - 2020-10-25
ESMO 2022 ctDNA可以指导早期结直肠癌患者治疗决策
2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会已于今年九月在法国巴黎以线上线下的形式隆重召开，透过本次年会，我们看到有关结直肠癌的研究也是精彩纷盛，亮点不断。
大乘医学资讯 - ctDNA，早期结直肠癌 - 2023-10-24
Sci Transl Med：聚焦ctDNA长度，提高“滴血验癌”灵敏度！
循环肿瘤DNA（ctDNA）在循环系统的数量往往远远超过血液中非癌症DNA的数量，特别是在肿瘤负荷低的癌症中，或在某些类型的癌症如胶质瘤和肾癌中其数量更是低至难以被准确探测。
转化医学网 - 滴血验癌，DNA，液体活检 - 2019-02-26
【Blood】ctDNA可提高IRd治疗RRMM时的预后精准度
该研究阐明了 ctDNA 突变的遗传特征和克隆结构，证明了其在 RRMM 预后预测中优于 BMPC 突变，并开发了一个包括ctDNA突变数量、血浆DNA浓度和临床因素的预后模型。
聊聊血液 - ctDNA，多发性骨髓瘤 - 2024-03-24
肿瘤液体活检技术：CTC和ctDNA孰优孰劣？
如果医生想深入了解肿瘤，他们的选择很有限。他们可以扫描相关区域、采集组织活检，或监控血液的标志物，如PSA或CA 125。不过，这些都不太理想：成像的分辨率不高，活检是侵入性的，而良好的标志物是少之又少。最理想的情况是，研究人员能通过简单的血液检测来实现组织活检的敏感性和特异性。如今，液体活检的出现，让这一切成为可能。液体活检据斯坦福大学医学院的助理教授Max Diehn介绍，就传统的癌症标志
MedSci原创 - 肿瘤，液体活检，CTC，ctDNA - 2015-11-07
盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA（ctDNA）检测方法，评估EGFR突变状态，进而鉴别出最可能从
生物谷 - 阿斯利康 - 2014-10-08
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA（ctDNA）检测方法，评估EGFR突变状态，进而鉴别出最可能从
生物谷 - 阿斯利康，血液 - 2014-10-08
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