Anesthesiology:胸段硬膜外麻醉中罗哌卡因与布比卡因分别对下尿路功能的影响:随机临床实验
使用罗哌卡因与布比卡因相比,在胸段硬膜外镇痛法中使用罗哌卡因可以显著降低排尿后残余,对逼尿肌功能损害更小。
“罂粟花”微信号 - 罗哌卡因,布比卡因 - 2018-03-10
Anesth Analg:罗哌卡因和左旋布比卡因引起大鼠心跳骤停后的恢复:脂肪乳剂的对比研究
为了研究脂肪乳剂复苏在治疗局部麻醉诱导的心跳骤停中是否受亲脂性的影响,我们比较了脂肪乳剂治疗左旋布比卡因(高亲脂性)和罗哌卡因(较低亲脂性)引起的大鼠心脏骤停模型的效果。
罂粟花 - 脂肪乳剂,心脏骤停,左旋布比卡因 - 2017-11-13
Lancet :卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗不可切除肝细胞癌
该研究比较了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与索拉非尼一线治疗不可切除干细胞癌的疗效和安全性,研究结果显示卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼可作为不可切除干细胞癌的有效的一线治疗选择。
MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂,卡瑞利珠单抗,不可切除肝细胞癌 - 2023-07-28
2020肿瘤新药数据卡——恩沙替尼
基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据卡”,为大家介绍国内上市肿瘤
医药魔方 - 肿瘤,恩沙替尼 - 2021-04-30
J Endod:阿替卡因的3种注射方法对罹患有症状不可逆牙髓炎下颌第一磨牙的成功率:一项临床配对随机双盲试验
这篇研究的目的是为了评估3种阿替卡因的注射方法对罹患有症状不可逆牙髓炎下颌第一磨牙的麻醉效力:在施以牙髓治疗前,分别采用下牙槽神经阻滞麻醉(IANB)、IANB辅以牙周膜内注射和IANB辅以颊侧浸润麻醉
MedSci原创 - 阿替卡因,麻醉,效果 - 2018-09-14
Caspian J Intern Med:与利多卡因单独静脉局部麻醉相比,利多卡因联合氨丁三醇有更好的麻醉镇痛效果
利多卡因联合氨丁三醇用于静脉局部麻醉有较好的镇痛效果。
“罂粟花”微信号 - 利多卡因 - 2018-02-14
Lancet Oncol:卡博替尼联合阿托珠单抗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
卡博替尼联合阿托珠单抗在经新型激素治疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中显示出了积极的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 转移性去势抵抗性前列腺癌,阿托珠单抗,卡博替尼(Cabozantinib) - 2022-06-11
EBCAM:罗哌卡因和利多卡因在双眼皮整形术中有何不同?
本研究旨在比较评估罗哌卡因和利多卡因在双眼皮重睑术中的效果。
MedSci原创 - 利多卡因,罗哌卡因,双眼皮整形术 - 2022-06-30
Lancet:阿替利珠单抗加卡博替尼与卡博替尼单药治疗既往免疫检查点抑制剂治疗进展后的肾细胞癌患者 (CONTACT-03):一项多中心、随机、开放标签的 3 期试验
本研究旨在评估肾细胞癌患者在使用免疫检查点抑制剂后出现进展后使用卡博替尼加阿替利珠单抗是否会延缓疾病进展和延长总生存期。
MedSci原创 - 肾细胞癌,3期试验,免疫检查点抑制剂 - 2023-06-07
J Clin Oncol:卡博替尼与阿特珠单抗的联合方案在晚期肾细胞癌中初露锋芒!
在晚期 ccRCC 和 nccRCC 患者中,卡博替尼与阿特珠单抗的新型联合方案显示出了令人鼓舞的临床活性和可接受的耐受性
MedSci原创 - 晚期肾细胞癌,卡博替尼,阿特珠单抗 - 2021-09-09
《柳叶刀肿瘤学》发布卡博替尼+阿替利珠单抗 vs 索拉非尼III期临床结果
Lancet Oncol :卡博替尼 + 阿替利珠单抗与索拉非尼治疗晚期肝癌(COSMIC-312):一项多中心、开放标签、随机化、3期临床试验
MedSci原创 - 肝癌,索拉非尼,卡博替尼,阿替利珠单抗 - 2022-07-06
阿卡替尼在中国复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中的1/2期多中心试验
该研究旨在探讨乙型肝炎病毒(HBV)相关套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗模式、临床结局及基因突变特征。
淋立尽治 - 套细胞淋巴瘤,阿卡替尼 - 2024-06-11
利多卡因的过敏反应,6大问题要掌握
关于利卡多因,其适应症:局麻药、抗心律失常药。目前国内临床以普鲁卡因、丁卡因、利多卡因和布比卡因最常用。普鲁卡因首次应用一般要皮试,单一应用麻醉效果差,需加入肾上腺素,有高血压和心脏病者慎用。利多卡因自1954年起临床使用推广,现在已广泛
医学之声 - 利多卡因,过敏反应 - 2017-09-26
NEJM:卡博替尼治疗晚期肾癌效果更佳
卡博替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向癌细胞的逃逸机制相关的蛋白如酪氨酸激酶MET和AXL。研究者进行了一项3期试验,比较卡博替尼和依维莫司对经VEGFR靶向治疗后的晚期肾癌患者的疗效。该研究共纳入658名患者,随机分为卡博替尼组(60mg/d)和依维莫司组(10mg/d)。初始结局指标为无进展生存期;继发结局指标为整体生存率和反应率。研究数据显示,卡博替尼组的无进展生存期中位数7.
MedSci原创 - 肾癌,卡博替尼,依维莫司 - 2015-11-05
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