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J Am Acad Dermatol:<font color="red">阿</font>布昔<font color="red">替</font>尼可有效治疗中度至重度特应性皮炎,无论之前患者对度匹鲁单抗的反应如何

J Am Acad Dermatol:布昔尼可有效治疗中度至重度特应性皮炎,无论之前患者对度匹鲁单抗的反应如何

在3期研究中,以前没有评估过中重度特应性皮炎患者的罗西尼疗效由先前的杜匹鲁单抗反应状态决定。

MedSci原创 - 特应性皮炎,度匹鲁单抗,阿布昔替尼 - 2022-07-30

Transl Lung Cancer Res: 真实世界研究评估afatinib(<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font>尼)一线治疗晚期EGFR敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效

Transl Lung Cancer Res: 真实世界研究评估afatinib(尼)一线治疗晚期EGFR敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效

研究表明Afatinib耐受性良好,没有新的安全信号,在韩国EGFRm + NSCLC患者中,包括那些有基线脑转移和/或罕见EGFR突变的患者,其疗效令人鼓舞。

MedSci原创 - Afatinib(阿法替尼),晚期EGFR敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC) - 2022-02-08

JCO:<font color="red">阿</font><font color="red">替</font>利珠单抗联合贝伐珠单抗联合化疗治疗 EGFR 或 ALK 突变非小细胞肺癌患者的 III 期随机研究

JCO:利珠单抗联合贝伐珠单抗联合化疗治疗 EGFR 或 ALK 突变非小细胞肺癌患者的 III 期随机研究

该研究首次证实抗PD-L1抗体联合抗血管生成药物和化疗在EGFR或ALK靶向治疗失败的NSCLC患者显示出临床获益。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,ALK,EGFR,阿替利珠单抗 - 2024-01-21

<font color="red">阿</font>布昔<font color="red">替</font>尼片青少年新适应症获批,为中国12岁及以上青少年AD患者带来“突破性疗法”

布昔尼片青少年新适应症获批,为中国12岁及以上青少年AD患者带来“突破性疗法”

此次扩年龄新适应症的获批将为青少年特应性皮炎患者带来全新的治疗选择,为疾病长期控制带来全新治疗方案。

辉瑞 - 特应性皮炎,阿布昔替尼片 - 2024-03-04

读书报告 | IPSOS研究:<font color="red">阿</font><font color="red">替</font>利珠单抗对比化疗单药治疗不适合含铂双药化疗NSCLC的III期临床研究

读书报告 | IPSOS研究:利珠单抗对比化疗单药治疗不适合含铂双药化疗NSCLC的III期临床研究

。这一研究为那些不适合标准含铂剂二联化疗的老年患者提供了新的治疗选择,带来显著的生存益处。

iCombo - 非小细胞肺癌,阿替利珠单抗 - 2023-11-12

Br J Pharmacol:<font color="red">阿</font>米<font color="red">替</font>林阻断TLR4和IL1R介导的先天免疫反应:OA和痛风的临床前和临床证据

Br J Pharmacol:林阻断TLR4和IL1R介导的先天免疫反应:OA和痛风的临床前和临床证据

OA的发病特点是关节软骨进行性退化,周围组织改变,包括软骨、滑膜和肌腱。

MedSci原创 - 免疫反应,痛风,阿米替林,OA - 2021-10-29

J Thorac Oncol:5项RCT研究合并分析表明质子泵抑制剂(PPIs)使用可降低atezolizumab(<font color="red">阿</font><font color="red">替</font>利珠单抗)治疗的疗效

J Thorac Oncol:5项RCT研究合并分析表明质子泵抑制剂(PPIs)使用可降低atezolizumab(利珠单抗)治疗的疗效

研究表明,晚期NSCLC患者使用atezolizumab治疗时,抗生素没有明显影响其疗效,但是PPIs的使用可降低其疗效。

网络 - 抗生素,质子泵抑制剂(PPIs),atezolizumab(阿替利珠单抗) - 2022-03-22

Lancet Neurol:难分伯仲——非免疫原性重组葡激酶与<font color="red">阿</font>尔<font color="red">替</font>普酶治疗急性缺血性卒中患者的比较(FRIDA)

Lancet Neurol:难分伯仲——非免疫原性重组葡激酶与普酶治疗急性缺血性卒中患者的比较(FRIDA)

对于急性缺血性卒中患者,非免疫原性葡激酶的疗效不逊于普酶。病死率、症状性颅内出血和严重不良事件在各组之间没有显著差异,其在4.5h时间窗内治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性有待进一步研究。

MedSci原创 - 缺血性卒中,阿替普酶,急性缺血性卒中,非免疫原性葡激酶 - 2021-10-25

复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中<font color="red">替</font>沙来塞和<font color="red">阿</font>基仑赛CAR T细胞的现实比较

复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中沙来塞和基仑赛CAR T细胞的现实比较

本研究旨在基于单个患者数据(IPD)匹配策略,评估比较tisa-cel和axi-cel的有效性和安全性。

淋立尽治 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,CAR T细胞,阿基仑赛,淋巴瘤亚型,替沙来塞 - 2023-11-28

. | <font color="red">阿</font><font color="red">替</font>利珠单抗治疗对卡介苗无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌的2期临床试验

. | 利珠单抗治疗对卡介苗无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌的2期临床试验

该研究旨在评估利珠单抗在卡介苗无反应的高危NMIBC中的疗效和安全性,研究结果显示尽管发现了与之前试验相似的结果,但未达到预先指定的疗效阈值。

MedSci原创 - BCG,阿替利珠单抗,NMIBC - 2023-08-20

ASCO GI 2024 :<font color="red">阿</font><font color="red">替</font>利珠单抗联合化疗与或不联合贝伐单抗治疗晚期胆道癌的疗效比较(IMbrave151研究)

ASCO GI 2024 :利珠单抗联合化疗与或不联合贝伐单抗治疗晚期胆道癌的疗效比较(IMbrave151研究)

IMbrave151研究的最终分析表明,atezo+bev和化疗联合治疗在PFS方面略有获益。

MedSci原创 - 贝伐单抗,阿替利珠单抗,晚期胆道癌,ASCO GI 2024 - 2024-01-26

Cancers:真实世界研究表明在<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font>尼基础上加用贝伐珠单抗并不能显著改善EGFR敏感突变NSCLC患者的预后

Cancers:真实世界研究表明在尼基础上加用贝伐珠单抗并不能显著改善EGFR敏感突变NSCLC患者的预后

真实世界数据表明,在尼基础上加用贝伐珠单抗并不能显著改善EGFR敏感突变NSCLC患者的预后。

MedSci原创 - 贝伐单抗,阿法替尼,EGFR突变的NSCLC - 2022-01-10

ASCO GI 2024:一线tiragolumab+<font color="red">阿</font><font color="red">替</font>利珠单抗联合化疗治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的疗效(SKYSCRAPER-08研究)

ASCO GI 2024:一线tiragolumab+利珠单抗联合化疗治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的疗效(SKYSCRAPER-08研究)

与安慰剂+CT相比,tiragolumab+利珠单抗+CT的PFS和OS均有统计学意义和临床意义的改善。

MedSci原创 - 食管鳞状细胞癌,ESCC,ASCO GI 2024 - 2024-01-22

Ann Otol Rhinol Laryn:氟<font color="red">替</font><font color="red">卡</font>松安特酰胺鼻腔喷雾对具有鼻息肉和常年性变应性鼻炎病人的嗜酸性粒细胞炎症参数的影响

Ann Otol Rhinol Laryn:氟松安特酰胺鼻腔喷雾对具有鼻息肉和常年性变应性鼻炎病人的嗜酸性粒细胞炎症参数的影响

正常T细胞表达激活和分泌的调控(RANTES)和嗜酸性粒细胞趋化因子-2被假设为与鼻粘膜慢性炎症中嗜伊红血球过多有关。最近,有研究人员评估了在具有常年性变应性鼻炎患者和非过敏性/过敏性慢性鼻窦炎鼻息肉(CRSwNP)患者,在鼻腔皮质类固醇治疗之前和之后,RANTES和嗜酸性粒细胞趋化因子-2的粘膜产生情况。研究包括了20名PAR患者,20名非过敏性和20名过敏性CRSwNP患者,以及20名健康对照

MedSci原创 - 鼻炎,鼻息肉,常年性变应性鼻炎,影响 - 2017-06-19

Stroke:普酶在急性缺血性卒中发病6小时内对全因死亡率的影响(国际卒中试验-3)

通过静脉注射普酶的快速溶栓治疗可以降低急性缺血性卒中后的致残率。在一项探索性分析中,我们调查相关患者在接受普酶治疗后远期生存率是否存在不同。  研究方法: 在这个开放性治疗的、国际化、随机化、对照试验中,缺血性卒中患者被随机分配到两组,分别为6小时内开始接受静脉注射普酶(0.9mg/kg)配合标准化治疗组(人数

MedSci原创 - 阿替普酶,卒中,死亡率,溶栓治疗 - 2014-11-07

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