ASCO GU 2021: Nivolumab联合Cabozantinib与舒尼替尼在晚期肾细胞癌中效果对比（CheckMate 9ER研究）
2018年，CheckMate214数据的发布表明，在中度和低风险的mRCC中，与舒尼替尼相比，用nivolumab和
MedSci原创 - 肾细胞癌 - 2021-02-16
ASCO GU 2024：纳武利尤单抗/卡博替尼治疗晚期肾癌优于舒尼替尼 （CheckMate-9ER 研究）
该研究结果继续支持纳武利尤单抗+卡博替尼作为既往未治疗的晚期RCC人群和关键临床亚组的标准治疗方案。
MedSci原创 - 舒尼替尼，卡博替尼，纳武利尤单抗，ASCO GU 2024 - 2024-01-28
Ann Oncol: 纳武利尤单抗（Nivolumab）二线治疗并不能改善小细胞肺癌的预后：来自CheckMate 331临床研究
纳武利尤单抗（Nivolumab）对比化疗二线治疗并不能改善复发小细胞肺癌的预后。没有发现新的不良事件发生。亚组分析发现，某些选择性的患者可能可以从纳武利尤单抗取得OS的获益。
MedSci原创 - 小细胞肺癌，Nivolumab，纳武利尤单抗 - 2021-06-01
CheckMate–816达到病理完全缓解的主要研究终点，患者术前接受欧狄沃联合化疗改善肿瘤病理完全缓解
在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。研究结果显示，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗的患者中，手术
医谷网 - 病理，联合化疗，欧狄沃 - 2020-10-09
ESMO：纳武利尤单抗联合化疗新辅助治疗能降低可切除非小细胞肺癌患者EFS风险43%（Checkmate-816研究）
CheckMate-816临床
网络 - 非小细胞肺癌，纳武利尤单抗 - 2022-03-26
纳武利尤单抗用于根治手术后高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌治疗取得成功（CheckMate -274研究）
2月9日，百时美施贵宝宣布，一项名为CheckMate -274的关键III期临床研究在所有随机人群和肿瘤表达PD-L1≥1％患者中均达到主要研究终点无病生存期。CheckMate -274是首
MedSci原创 - 纳武利尤单抗 - 2021-02-15
ASCO GU 2024：Nivolumab/Ipilimumab在未经治疗的晚期或转移性RCC患者中显示出显著的生存获益（CheckMate-214研究）
这些结果反映了目前在针对既往未接受治疗的晚期或转移性RCC患者的任何一线免疫检查点抑制剂联合疗法的3期试验中报告的最长中位OS，继续为nivolumab联合ipilimumab作为中晚期RCC低风险患
MedSci原创 - 肾癌，Ipilimumab，Nivolumab，ASCO GU 2024 - 2024-01-29
J Immunother Cancer：CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性
研究表明，nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，并且未出现新的安全信号。
MedSci原创 - 晚期非透明细胞肾癌，nivolumab（那武利尤单抗），CheckMate 920， ipilimumab (伊匹木单抗) - 2022-02-28
读书报告 | Checkmate401研究： 纳武利尤联合伊匹木单抗一线治疗不同组织亚型晚期黑色素瘤
该研究的结果表明：纳武利尤单抗联合伊匹木单抗联合纳武利尤单抗单药治疗在晚期黑色素瘤和预后不良的患者中是可耐受的。所有治疗人群和脑转移患者的疗效相似。
iCombo - 黑色素瘤，纳武利尤单抗，伊匹木单抗 - 2024-04-20
食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃（纳武利尤单抗）辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期
一项名为CheckMate -649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分（CPS）≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果
MedSci - 2020-08-12
BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果：O药联合低剂量伊匹木单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗
日前，百时美施贵宝最新公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果，这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点，即PD-L1≥1%的患者中的总生存（OS）期。研究结果显示，与化疗相比，该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获益显着 [HR 0.79; 97.72%
医谷 - 百时美施贵宝，PD-1单抗，欧狄沃，非小细胞肺癌 - 2019-09-29
ASCO GI 2024：纳武利尤单抗+化疗和纳武利尤单抗+伊匹木单抗用于晚期食管鳞癌（ESCC）一线治疗的临床疗效（ CheckMate 648研究）
这些结果进一步支持了NIVO+化疗和NIVO+IPI在ESCC中的一线临床疗效，并表明在多个生物标志物亚组中OS获益更多。这些生物标志物的临床效用应在未来的试验中加以验证。
MedSci原创 - 晚期食管鳞癌，纳武利尤单抗，ASCO GI 2024 - 2024-01-23
III 期 研究CheckMate -901证实：纳武利尤单抗联合化疗用于尿路上皮癌一线治疗达到OS与PFS双终点
该子研究结果证实，与标准含顺铂化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合以顺铂为基础的化疗序贯欧狄沃单药一线治疗顺铂耐受的不可切除或转移性尿路上皮癌症患者，在 OS 和 PFS 方面均取得了具有统计学意义。
梅斯医学 - 尿路上皮癌，CheckMate -901 - 2023-07-12
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