ER降解剂相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Arvinas靶向雌激素受体的蛋白质<font color="red">降解</font><font color="red">剂</font>ARV-471治疗乳腺癌，其IND申请获FDA授权

Arvinas靶向雌激素受体的蛋白质降解剂ARV-471治疗乳腺癌，其IND申请获FDA授权

Arvinas宣布其靶向雌激素受体（ER）的蛋白质降解剂ARV-471治疗局部晚期或转移性ER阳性/ HER2阴性乳腺癌的新药研究申请（IND），已经获得美国食品和药物管理局（FDA）的授权。

MedSci原创 - PROTAC，雌激素受体，蛋白质降解剂，ARV-471，乳腺癌 - 2019-06-26

肺癌新疗法——EGFR靶向<font color="red">降解</font>

肺癌新疗法——EGFR靶向降解

表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)是控制上皮细胞生长和存活的关键因子，其高表达或异常激活与包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种癌症的肿瘤

医药魔方 - 肺癌 - 2020-08-22

Lannett公司获得盐酸哌甲酯<font color="red">ER</font>片剂的许可

Lannett公司获得盐酸哌甲酯ER片剂的许可

Lannett公司近日宣布，它已与Andor制药有限责任公司签订了一项独家永久许可协议，该协议适用于盐酸哌甲酯延长释放（ER）片剂（18毫克，27毫克，36毫克和54毫克）。

MedSci原创 - 盐酸哌甲酯，Lannett，缓释 - 2018-08-05

ASH 2022：分子胶<font color="red">降解</font><font color="red">剂</font>Mezigdomide对复发难治性多发性骨髓瘤显示出治疗潜力

ASH 2022：分子胶降解剂Mezigdomide对复发难治性多发性骨髓瘤显示出治疗潜力

Mezigdomide（MEZI）是BMS开发的一种新型口服分子胶降解剂。分子胶是一类没有Linker连接的蛋白降解剂，与PROTAC相比，其分子量更小，成药性也更高，在透膜性和生物利用度上更具优势。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤 - 2022-12-13

NEJM：分子胶<font color="red">降解</font><font color="red">剂</font>Mezigdomide（美齐格米特）联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤

NEJM：分子胶降解剂Mezigdomide（美齐格米特）联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤

该研究旨在评估美齐格米特联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性，研究结果显示美齐格米特加地塞米松的全口服联合治疗在严重预处理的多发性骨髓瘤患者中显示出有希望的疗效。

MedSci原创 - 地塞米松，Crbn，复发难治性多发性骨髓瘤，分子胶降解剂，美齐格米特 - 2023-09-02

C-MYC/GSPT1双靶<font color="red">降解</font><font color="red">剂</font>GT19715，对急性髓系白血病和淋巴瘤有效

C-MYC/GSPT1双靶降解剂GT19715，对急性髓系白血病和淋巴瘤有效

开发的新型C-MYC /GSPT1双靶点降解剂GT19715及其对急性髓系白血病和淋巴瘤的杀伤作用。

精准药物 - 急性髓系白血病，蛋白降解剂，靶向蛋白降解 - 2022-10-19

冰洲石生物自主研发的创新雌激素受体嵌合<font color="red">降解</font><font color="red">剂</font>AC0682在中国成功完成第一例病人首次给药

冰洲石生物自主研发的创新雌激素受体嵌合降解剂AC0682在中国成功完成第一例病人首次给药

冰洲石生物（Accutar Biotechnology, Incy.），一家专注于人工智能药物研发的临床阶段生物技术公司，今天宣布完成了AC0682在中国的1期临床研究第一例病人首次给药。这例病人在北

网络 - 给药方法，雌激素受体嵌合降解剂AC0682 - 2022-10-31

Molecules：异补骨脂素通过靶向AhR/<font color="red">ER</font>α增强成骨作用

Molecules：异补骨脂素通过靶向AhR/ERα增强成骨作用

异补骨脂素（IPRN）是补骨脂的主要有效成分之一，具有多种生物学作用，包括抗骨质疏松作用。体内研究表明，IPRN可以增加性激素缺乏诱导的骨质疏松模型中的骨强度和骨小梁微观结构。然而，尚未详细研究这种成骨潜能的潜在机制。在本研究中，我们研究了IPRN诱导的MC3T3-E1细胞成骨的分子机制。 IPRN促进成骨细胞分化和矿化，增加钙结节水平和碱性磷酸酶（ALP）活性和上调成骨细胞标记物，包括A

MedSci原创 - 2018-10-17