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EMA建议批准Vitrakvi治疗<font color="red">NTRK</font>基因融合的实体瘤患者

EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK基因融合的实体瘤患者

拜耳公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议批准Vitrakvi(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的实体瘤患者(包括成人和儿童)。

MedSci原创 - Vitrakvi,NTRK基因融合,实体瘤 - 2019-07-28

病例分享:1例ALK<font color="red">重排</font>肺鳞癌患者的治疗

病例分享:1例ALK重排肺鳞癌患者的治疗

患者男性,46岁,2016年3月31日因“咳嗽、咳痰1月”初诊我院。既往吸烟史20年,余无特殊。

中国医学论坛报今日肿瘤 - ALK重排,肺鳞癌,病例 - 2018-07-15

二代<font color="red">NTRK</font>抑制剂获FDA孤儿药称号

二代NTRK抑制剂获FDA孤儿药称号

靶向治疗难逃耐药的魔咒,NTRK作为肿瘤治疗中的重要靶点,耐药后的再治疗是临床的男带你,如今二代NTRK获得FDA孤儿药称号,相信再不就的将来会惠及更多患者。

网络 - 靶向给药,PBI-200 ,TRK 抑制剂 - 2022-08-02

Nature:粘连蛋白释放因子Wapl促进V基因<font color="red">重排</font>的机制

Nature:粘连蛋白释放因子Wapl促进V基因重排的机制

在前体B细胞和原B细胞中,Pax5可以抑制黏连蛋白释放因子Wapl的表达,从而延长黏连蛋白在染色质上的驻留时间,进而促进染色质环挤出水平的升高。这一过程是通过Wapl上的Pax5结合位点P1实现的。

BioArt - 机制,基因重排,粘连蛋白,释放因子 - 2020-07-27

病理干货 | <font color="red">NTRK</font>基因融合在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略

病理干货 | NTRK基因融合在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略

意大利基耶蒂佩斯卡拉大学Antonio Marchetti研究团队通过对不同实体瘤中NTRK基因融合的广谱性和突变率进行研究,提出了NTRK基因融合全面诊断筛查策略,以便在临床上快速筛查罕见突变。

上海阿克曼病理 - 实体瘤,罕见癌症,NTRK基因融合,神经营养酪氨酸受体激酶 - 2023-12-11

加拿大卫生部批准VITRAKVI®(larotrectinib)治疗<font color="red">NTRK</font>基因融合的晚期实体瘤

加拿大卫生部批准VITRAKVI®(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

VITRAKVI®是一款的口服性、高选择性TRK抑制剂,可能使肿瘤缩小或减缓肿瘤生长。拜耳公司近日宣布,加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期实体瘤。

MedSci原创 - Larotrectinib,加拿大卫生部,Vitrakvi - 2019-07-31

J Clin Pathol:<font color="red">NTRK</font>基因改变在肝样胃癌中的特异性富集

J Clin Pathol:NTRK基因改变在肝样胃癌中的特异性富集

NTRK基因改变与dMMR状态之间的关系可能因肿瘤生物学特性的不同而有所差异,这对于未来的研究和临床实践具有重要的指导意义。

医学论坛网消化肝病 - 胃癌,NTRK基因融合 - 2024-05-22

泛癌种靶向药在日本获批 用于治疗<font color="red">NTRK</font>基因融合晚期复发实体瘤

泛癌种靶向药在日本获批 用于治疗NTRK基因融合晚期复发实体瘤

首个不限癌种的个体化药物在日本获批用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体肿瘤成人和儿童患者。支撑数据主要来自关键临床II期STARTRK-2研究,数据显示Rozlytrek能够让超过一半的NTRK基因融合阳性的实体瘤患者肿瘤缩小,在10种不同的癌症类型起作用,包括发生中枢神经系统转移的患者。

医学中文网 - 泛癌种靶向药 - 2019-06-20

英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI(larotrectinib),用于<font color="red">NTRK</font>基因融合阳性的实体瘤

英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI(larotrectinib),用于NTRK基因融合阳性的实体瘤

Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂,可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤,且不论原发肿瘤的来源。

MedSci原创 - VITRAKVI(larotrectinib),原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,NTRK基因融合阳性 - 2020-04-22

Nature communication:利用配体诱导的活性位点<font color="red">重排</font>抑制Sirt2

Nature communication:利用配体诱导的活性位点重排抑制Sirt2

Nature Communication发表了德国科学家的一项最新研究成果,他们通过结构生物学方法,分析了Sirt2及其特异性抑制剂形成的复合物的结构,发现sirt2特异性抑制剂能够诱导Sirt2活性位点重排影响其酶活性

生物谷 - SIRT2,活性位点 - 2015-02-17

Nat Commun:靶向测序发现前列腺癌相关的基因组结构<font color="red">重排</font>

Nat Commun:靶向测序发现前列腺癌相关的基因组结构重排

目前晚期转移性前列腺癌患者的一线治疗方案仍然为内分泌治疗,但经过中位时间为18~24个月的内分泌治疗,几乎所有患者都将进展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer)。患者一旦进入去势抵抗性前列腺癌阶段,预后一般较差。明尼苏达大学等处的研究人员使用靶向测序,在15个去势抵抗性前列腺癌患者的多个样本中研究了雄激素受体(AR)的基因位点模式。基于在这

测序中国 - 前列腺癌相关,基因组结构重排 - 2016-12-11

Nature:巴钊庆博士等揭示抗体重链V基因<font color="red">重排</font>的重要机制

Nature:巴钊庆博士等揭示抗体重链V基因重排的重要机制

今年肆虐全球的新型冠状病毒所引发的重大疫情不仅将研究者推向了开发疫苗和治疗性抗体的前沿,作为体液免疫的重要蛋白效应分子之一,抗体在人体识别和消除细菌、病毒等病原菌侵染过程中起着重要作用。

BioArt - 抗体,基因重排,重排反应 - 2020-07-28

Nat Med:NTRK1或为肺腺癌靶向治疗新靶点

而采用一种化合物处理细胞,阻断其中一个基因NTRK1编码的蛋白质,则可引起细胞死亡。新研究论文发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上。研究结果表明,NTRK1与其他的基因融合促进

生物通 - 肺癌,基因 - 2013-10-30

Nat Med:NTRK1融合基因可能是肺腺癌新的靶向基因

而采用一种化合物处理细胞,阻断其中一个基因NTRK1编码的蛋白质,则可引起细胞死亡。新研究论文发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上。 研究结果表明,NTRK1与

生物通 - 肺癌,肺腺癌,NTRK1 - 2013-10-31

Nature Communications:前列腺癌干细胞发生DNA重排导致癌症复发

在一项新的研究中,英国约克大学科学家们发现促进前列腺癌产生的驱动力:从人前列腺癌中提取出的干细胞发生DNA重排(DNA re-alignment)从而诱导癌症产生.这就为开发出靶向前列腺癌干细胞(prostate

生物无忧 - 肿瘤,癌症,前列腺癌,干细胞 - 2013-05-06

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