【Cancer】成人AML单倍型移植GVHD预防：后置环磷酰胺对比ATG对比联用
学者利用欧洲血液和骨髓移植协会(EBMT)登记组数据，在大样本患者中回顾性分析了成人AML haplo-SCT 中PTCy对比ATG对比PTCy+ATG用于GVHD预防。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，环磷酰胺，单倍型造血干细胞移植 - 2024-05-22
Blood：移植非允许的HLA-DPB1不匹配的供体的造血干细胞，竟可降低中危患者疾病进展的风险
现有研究人员对供体-受体HLA-DPB1匹配情况对进行异体造血干细胞移植的用ATG进行活体内T细胞耗竭的血液恶性肿瘤患者的预后的影响进行深入研究。所有的供体-受体配对（HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1和DRB3/4/5）均可明确分辨，并且在HLA-A、-B、-C和DRB1水平相匹配。HLA-DPB1不匹配通过DPB1匹配的免疫组化（利用DPB T细胞抗原表位工具）来进行分类。1004
MedSci原创 - HLA-DPB1匹配，造血干细胞移植，移植物抗宿主病 - 2018-02-01
造血干细胞移植 人人都有供者
造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、 化疗后的患者，以替代患者病态的或衰竭的骨髓，使 患者造血和免疫系统重 建 。 HSCT由美国 Fred Hutchinson 癌症研究中心的 Thomas 教授于 20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病，如白血病、再生障碍
肿瘤医学论坛 - 造血干细胞，提供者 - 2017-02-22
JCO：超高分辨率配型对非亲缘供体造血细胞移植预后的影响
超高分辨率(UHR)HLA配型可以改善无亲缘关系供者造血细胞移植的效果、提高存活率、减少移植后并发症
MedSci原创 - 造血细胞移植，aGVHD，UHR HLA，超高分辨率(UHR) - 2021-04-12
【JAMA Oncol】间充质干细胞预防半相合移植后的慢性移植物抗宿主病
研究旨在探索移植后早期(45~81d)输注MSCs是否可降低重度cGVHD的发生率，45~81d早期输注是为了纳入所有可能发生cGVHD的患者。
聊聊血液 - 间充质干细胞，慢性移植物抗宿主病 - 2024-01-01
细胞药物系列丨间充质干细胞疗法在美申请上市：Remestemcell-l
2023年3月8日，国际干细胞领军企业Mesoblast公司宣布，美国FDA已接受其同种异基因干细胞药物Remestemcel-L的生物制品许可申请（BLA），用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（
网络 - 2023-03-22
【BMT】PTCy/CNI/MMF对比ATG/CNI/MTX用于AML移植后预防GVHD无显著差异
移植物抗宿主病(GVHD)是成功进行异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的主要障碍，也是导致移植相关死亡的主要原因。
聊聊血液 - AML，移植物抗宿主病，GVHD - 2024-04-22
双重移植成功治疗重型再生障碍性贫血1例
再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是一种由于物理?化学?生物等因素导致的骨髓衰竭性疾病,临床表现为贫血?出血?感染?重型再生障碍性贫血(severeaplasticanemia,SA
临床血液学杂志 - 重型再生障碍性贫血 - 2020-06-02
Hematology：重度再生障碍性贫血小儿异基因造血干细胞移植受者不同移植来源和条件下出血性膀胱炎的结局和危险因素
通过单变量和多变量分析，研究人员发现MNC（截止：8.53×10 8 /kg）和II-IV aGVHD是独立的危险因素，足以发展HC。
MedSci原创 - 难治性重度再生障碍性贫血，重度再生障碍性贫血 - 2022-09-06
单抗界的板蓝根？继HIV、乳腺癌后 leronlimab向NASH发起挑战！
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5单克隆抗体leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日，该公司宣布与克利夫兰诊所的Daniel Lindne博士达成合作协议，在人源化小鼠模型中检测leronlimab预防非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的能力。之前，辉瑞的一款HIV药物maraviroc在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）小鼠模型中已显示出可改善肝脏脂肪变
新浪医药新闻 - leronlimab，NASH，单抗 - 2019-05-15
Bone Marrow Transplant：供体源性抗CD19的CAR-T细胞疗法可安全有效的治疗异体造血干细胞移植后复发的B-ALL
当前，与DLI相比，供体源性抗CD19 CAR T细胞治疗异体造血干细胞移植（HSCT）后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的有效性和安全性仍不清楚。为此，研究人员进行了一项临床研究，结果已
MedSci原创 - CAR-T，异体造血干细胞移植 - 2021-05-02
Ann Hematol：急性移植物抗宿主病增加骨髓增生异常综合征患者移植相关血栓性微血管病预测模型的风险和准确性
异基因造血干细胞移植(HSCT)是MDS患者唯一的治疗方法。移植相关血栓性微血管病 (TA-TMA) 仍然是移植后死亡的原因。TA-TMA预测MDS患者在接受同种异基因造血干细胞移植后获得更差的OS
网络 - 骨髓增生异常综合征，急性移植物抗宿主病，移植相关血栓性微血管病 - 2022-04-05
Nat Med：间充质干细胞在类固醇耐药急性移植物抗宿主病治疗中的潜力
使用iPS细胞衍生的间充质干细胞（CYP-001）治疗类固醇耐药急性移植物抗宿主病（GvHD）在2年随访中显示出安全性、耐受性和持续疗效。
MedSci原创 - 间充质干细胞 - 2024-05-23
黄文荣：Allo-HSCT治疗多发性骨髓瘤进展
多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种浆细胞恶性疾病，其生物学异质性强，临床治疗差异明显。 自体造血干细胞移植（AHSCT）及新药改善了MM治疗及预后，却仍无法根治。人们的目光逐渐转向异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）。 中国人民解放军总医院 黄文荣医生对使用Allo-HSCT治疗MM进行了综述分析，先摘录如下，以飨读者。 (图片来自：Hon
MedSci原创 - Allo-HSCT，多发性骨髓瘤 - 2012-03-10
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