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要不要参加儿童<font color="red">临床试验</font>?

要不要参加儿童临床试验

【加入临床试验会给孩子带来哪些好处?】很多人都听说过临床试验,也许你的孩子也曾被医生建议去参加一项临床试验。那么究竟什么是临床试验呢?事实上,临床试验即在临床实践中对人体进行研究,通常是设计来回答某些特定的问题,比如某种药品、疫苗或是某种疗法的安全性、有效性等。如果小朋友参与到某项临床试验中去,他可能会接受最先进甚至更有效的治疗哦,当然这种疗法也有可能效果一般。就美国的实际情况及法律来讲,正处于研

USFDA - 临床试验,儿童,FDA - 2017-04-07

“中药审批免<font color="red">临床试验</font>”系误读

“中药审批免临床试验”系误读

中药审批可以豁免临床试验了?是降低技术门槛吗?近日,国家食品药品监督管理总局公布《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定(征求意见稿)》,提出符合相关要求的经典名方制剂申报生产,可免报临床试验资料。

健康报 - 中药审批,临床试验 - 2017-12-23

开源免费的<font color="red">临床试验</font>设计平台

开源免费的临床试验设计平台

该指南描述了适应性设计的重要概念和原则(如控制假阳性率,保持试验完整性等);提供了一系列不同类型药物和场景下成功应用适应性设计的案例;建议了申办者需提供的帮助FD

统计师夏凡 - 临床试验,免费 - 2020-01-26

药物<font color="red">临床试验</font>最新指导原则汇总

药物临床试验最新指导原则汇总

药物临床试验最新指导原则汇总

MedSci原创 - 2023-07-10

美<font color="red">临床试验</font>专家或接手FDA

临床试验专家或接手FDA

Califf是一位说话温和的南方人,他对改善临床试验充满

中国科学报 - FDA,临床试验 - 2015-02-17

首例“基因剪刀”<font color="red">临床试验</font>获绿灯

首例“基因剪刀”临床试验获绿灯

首例“基因剪刀”临床试验获绿灯

中国科学报 - CRISPR,基因编辑,基因剪刀 - 2016-06-27

法国致命<font color="red">临床试验</font>设计或有问题

法国致命临床试验设计或有问题

法国致命临床试验设计或有问题 科学家要求发布更多相关信息 图片来源:Image Source/Corbis 科学家正在表达对一项法国药物试验设计的担忧,并且呼吁发布更多信息此次试验导致1名参与者死亡,其他几人则出现了严重的健康问题。 包括英国皇家统计学会(RSS)在内的研究人员分析了一份描述该试验如何开展的文件,并且表示,关键信息仍然缺失。 研究人员尤其

中国科学报 - 药物,法国,临床试验,设计 - 2016-02-02

规范药物<font color="red">临床试验</font>各方论道<font color="red">临床</font>研究能力提升

规范药物临床试验各方论道临床研究能力提升

本次论坛特别开设“医院管理和教育培训”分论坛,聚焦“注重质控、强化教学、规范试验”。其中在妇产科药物临床试验规范化及伦理审查技术学习班中,论坛邀请了活跃一线的药物临床试验专家进行深入探讨,分析和解决药物临床试验中的疑难问题。张清:药物临床试验监管新趋势上海

上海健康 - 规范,药物,临床试验 - 2019-06-16

鱼油治疗干眼症大型<font color="red">临床试验</font>失败

鱼油治疗干眼症大型临床试验失败

干眼症是临床上较常见的一种眼部疾病——眼部角结膜干燥症。

康健新视野 - 干眼症 - 2018-04-25

Ⅳ期临床试验空前火热的背后

继美国FDA药品监管新政出台,要求药物申报者去完成Ⅳ期临床试验后,很多国家都尾随其后开展了这项监管工作。记者在近期采访时发现,目前某些并未要求完成Ⅳ期临床试验的产品也启动了这项工作。这意味着,在中国Ⅳ期临床试验的开展已经由被动变主动。有分析人士认为,其与学术推广密不可分。 收益率最高的研发投入

医药经济报 - 临床试验,FDA - 2014-07-18

欧洲立法公布所有临床试验数据

欧洲议会通过一项法律草案,要求今后制药公司在欧洲开展的所有临床试验都必须将试验数据在一个公共数据库中公开。在此前的商议中,欧洲议会的议员们对临床试验有关的法律进行了修订,要求制药公司在一个公开访问的数据库中公布临床试验数据的详细摘要。一旦药物进 入上市销售许可阶段,之前所有的临床试验报告都应能从数据库中获得。如果试验申办者不遵守相应的期限规定,那么它们将会被处以罚款。 此外,新的法案意

MedSci原创 - 临床试验,数据 - 2014-05-05

我国艾滋疫苗进入Ⅱ期临床试验

  8月14日,由国家科技重大专项支持、我国拥有自主知识产权的艾滋病疫苗正式进入Ⅱ期临床试验,首批15名志愿者在北京佑安医院接受了疫苗接种。领衔该重大专项研究的中国疾病预防控制中心邵一鸣研究员称,此次临床试验主要目标是进一步评价该疫苗的安全性和免疫原性,并确定其免疫程序,从而为开展大规模检验疫苗有效性的临床试验作准备。据悉,这是世界上使用复制型活病毒载体研制的艾滋病疫苗首次进入Ⅱ期临床试验。  

健康报 - 艾滋病,疫苗,临床试验 - 2012-08-15

瑞士批准埃博拉疫苗临床试验

瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验,针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约120人将参与试验。目前,这种疫苗的临床试验也正在马里、英国及美国开展。临床试验结果将为

新华社 - 疫苗试验,埃博拉,rVSV-ZEBOU - 2014-10-31

临床试验中偏离方案的管理

临床试验方案的设计过程中,人们总是尽可能的考虑到各 种可能影响试验的因素,并制定标准操作规程,建立质量控制和质量保证体系,尽量避免及减少在试验中可能出现违背及偏离方案的情况发生;但在试验的执行过程中,偏离试验方案的情况往往不可避免。本文综合临床试验的有关国内外指南与法规,以及国际多中 心临床试验的实践经验,对偏离方案的定义、举例分

中国新药杂志 - 临床试验,偏离,方案 - 2014-08-09

临床试验中的期中分析

经常碰到的例子是这样的,医生小A原本设计了一个临床试验,计划到研究结束的时候在进行统计分析。结果做到一半,总觉得自己考虑的不够周到,希望在中间的某一个时点先看看结果如何。

临床流行病学和循证医学 - 临床试验,期中分析 - 2018-11-29

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