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[WCLC2017]大咖圆桌会：多学科<font color="red">专家</font>共话肺癌EGFR TKI靶向治疗热点

[WCLC2017]大咖圆桌会：多学科专家共话肺癌EGFR TKI靶向治疗热点

第18届世界肺癌大会（WCLC）于10月15~18日在日本横滨召开。四位专家的专业领域涵盖了内、外科和分子病理，从多个视角分享了本次参加WCLC的感受，并对大家关心的肺癌EGFR TKI治疗问题进行了深入的探讨。

ioncology - 肺癌，EGFR，TKI - 2017-11-01

【病理大咖汝昆】NGS<font color="red">在</font>血液肿瘤<font color="red">中</font><font color="red">的</font><font color="red">应用</font>与展望

【病理大咖汝昆】NGS在血液肿瘤中的应用与展望

淋巴瘤的病理诊断对于规范化诊疗至关重要，近年来NGS的应用也越发普遍。2017年11月3-5日召开的第四届天津血液肿瘤高峰论坛上，【肿瘤资讯】有幸采访到来自中国医学科学院血液病医院（天津血液研究所）的汝昆教授。汝教授介绍了NGS在淋巴瘤诊断、预后判断及治疗指导中的运用，同时也对血液肿瘤病理诊断的发展做出展望。

肿瘤资讯 - NGS，血液肿瘤 - 2017-11-13

何勇教授：第三<font color="red">代</font>EGFR TKI奥希替尼<font color="red">的</font>一线使用经验探讨

何勇教授：第三代EGFR TKI奥希替尼的一线使用经验探讨

当前中国已批准第三代EGFR TKI奥希替尼用于突变非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗，并在不久前纳入中国国家医保目录。当前，NCCN指南已将奥希替尼纳入EGFR突变NSCLC的一线推荐优选方案。国内医生对于一线应当优先使用一代/二代TKI、耐药后再使用三代TKI还是一线就应该直接使用疗效和安全性更好的三代TKI尚存争议。

肿瘤资讯 - 奥希替尼，一线使用 - 2018-12-12

百多家医疗机构试点 基因<font color="red">测序</font><font color="red">临床</font><font color="red">应用</font>起航

百多家医疗机构试点 基因测序临床应用起航

国家卫计委近日下发《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》(下称《通知》)，此举被业界解读为二代基因测序放开临床试点的信号。2014年2月被叫停临床应用的二代基因测序，时隔一年终于再次开闸，共有100多家医疗机构入选临床试点。业内人士分析，从市场规模和增长情况来看，设备和耗材市场仍是基因测序产业链最大的一环，但测序服务的增速最为迅猛，以生物信息分析为主的工

中国证券报 - 基因测序 - 2015-01-26

首个OS获益-陆舜教授谈达可替尼上市对EGFR突变晚期<font color="red">NSCLC</font>全程管理影响

首个OS获益-陆舜教授谈达可替尼上市对EGFR突变晚期NSCLC全程管理影响

ARCHER 1050研究公布的总生存（OS）数据显示，相比于一代EGFR TKI吉非替尼，达可替尼（Dacomitinib）治疗能给EGFR敏感突变患者带来的OS获益。就达可替尼对EGFR敏感突变晚期NSCLC全程管理影响等热点话题作一专访。

肿瘤资讯 - 达可替尼，EGFR突变晚期，NSCLC，全程管理 - 2019-06-22

分子诊断：进击<font color="red">的</font><font color="red">2020</font>，如何持续领跑IVD？

分子诊断：进击的2020，如何持续领跑IVD？

上游基因测序仪迎来三、四代技术迭代，数字PCR仪优势碾压，中游测序服务商激战正酣，分子诊断格局不断被改写。

转化医学网 - 分子诊断，IVD - 2020-08-07

2019年ASCO：漫谈非小细胞肺癌分子检测<font color="red">的</font>指南、阻碍及可及性

2019年ASCO：漫谈非小细胞肺癌分子检测的指南、阻碍及可及性

在本届ASCO年会上，诸多新研究、新理念、新方法相继问世，可谓干货满满，让我们来一一探求。

MedSci原创 - ASCO，2019 - 2019-06-03

《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗<font color="red">中国</font><font color="red">专家</font><font color="red">共识</font>（<font color="red">2020</font><font color="red">版</font>）》正式发布，助力晚期<font color="red">NSCLC</font><font color="red">临床</font>治疗水平提升

《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2020版）》正式发布，助力晚期NSCLC临床治疗水平提升

在2020年CSCO即将到来之际，9月14日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专家委员会及非小细胞肺癌专家委员会主导撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2020版）》（以

医谷网 - 药物治疗，抗血管， 临床治疗 - 2020-09-15

第五届“肿瘤学对话高峰论坛”顺利召开，全球20个国家逾千位<font color="red">专家</font>共话肺癌诊疗新模式

第五届“肿瘤学对话高峰论坛”顺利召开，全球20个国家逾千位专家共话肺癌诊疗新模式

11月7日至8日，由勃林格殷格翰主办的Conversations In Oncology（肿瘤学对话高峰论坛）在北京顺利召开，本次会议是自2016年首次引入中国以来举办的第五届肺癌学术盛会。

medsci - 2020-11-12

:CAP/IASLC/AMP发布更新<font color="red">的</font>肺癌患者分子检测

:CAP/IASLC/AMP发布更新的肺癌患者分子检测

随着对NSCLC分子生物学研究的不断深入，晚期NSCLC靶向治疗取得了显着的进展。近年来，新的靶向治疗药物，新的分子标志物和新的检测方法不断涌现。如何高效准确的进行分子标志物的检测，成为临床亟需解决的问题。近期，CAP/IASLC/AMP在2013版《肺癌患者EGFR/ALK- TKI治疗分子检测指南》的基础上，检索最新的研究，发布更新的肺癌患者分子检测指南。

肿瘤资讯 - 肺癌，患者，分子检测 - 2018-01-27

【CSH 2018】NGS<font color="red">在</font>血液肿瘤<font color="red">临床</font>实践<font color="red">中</font><font color="red">的</font>思考

【CSH 2018】NGS在血液肿瘤临床实践中的思考

随着NGS技术的成熟和临床应用，在分析基因变异方面已成为血液肿瘤诊疗决策的有效工具。以本次会议为例，以基因异常为主题的报告超过20个，是本次CSH的一大“热点”。经过转化医学的沉淀与临床实践积累，NGS技术在哪些方面惠及到临床？NGS对血液肿瘤将来发展带来的帮助是什么？带着这些思考，有幸在2018 CSH会议期间采访到两位领域资深专家：来自浙江大学附属第一医院的金洁教授及来自解放军总医院的于力教授

肿瘤资讯 - NGS，血液，肿瘤，临床实践，思考 - 2018-10-29

靶向之役再添新武器，力战非小细胞肺癌

靶向之役再添新武器，力战非小细胞肺癌

ALK和EGFR基因突变是目前非小细胞肺癌靶向治疗的主要作用位点，也是临床研究的热点，近期的CSCO和WCLC大会上也公布了很多令人瞩目的研究进展。就此，上海市胸科医院陆舜教授就靶向治疗的新进展进行分享。

肿瘤资讯 - 靶向，治疗，非小细胞肺癌 - 2019-10-14

卫计委公布第一批基因测序临床试点单位，达安和华大在列

继国家食品药品监督管理总局（CFDA）首次批准基因测序产品三类医疗器械注册证之后，近日，卫计委评估公布了第一批高通量测序技术临床应用试点单位，此前两家获得二代测序注册证的华大基因和达安基因再次入选，这是今年基因测序市场上的又一重大事件，卫计委的这次评估将直接关系到基因测序及相关申报单位能否进入医疗系统，真正用于临床。 这次评估是卫计委委托中华医学会、国家卫生计

生物探索 - 基因测序，临床试点 - 2015-01-05

基因芯片和二代测序在遗传病检测上的应用 暨探索适合中国国情的遗传病检测方案研讨会

染色体基因芯片在欧美国家已经作为一项常规的临床遗传学诊断工具被广泛应用；二代测序随着技术的不断成熟也被广泛应用于遗传病诊断并不断显现出其优势。我国在这两项技术的应用上与欧美发达国家相比存在着显着差异，这种差异主要源自国情的差异。病患的经济能力与遗传咨询师的匮乏是制约这两项技术在国内应用的主要因素，而我国5.6%的出生缺陷意味着每年新增超过90万的患儿，其中相当一部分需要先进的分子遗传学技术来确定病

MedSci原创 - 2018-09-04

卫计委公布首批基因测序临床试点单位

继国家食品药品监督管理总局（CFDA）首次批准基因测序产品三类医疗器械注册证之后，近日，卫计委评估公布了第一批高通量测序技术临床应用试点单位，此前两家获得二代测序注册证的华大基因和达安基因再次入选，这是今年基因测序市场上的又一重大事件，卫计委的这次评估将直接关系到基因测序及相关申报单位能否进入医疗系统，真正用于临床。 这次评估是卫计委委托中华医学会、国家卫生计

生物探索 - 临床试点 - 2015-01-07

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