Oncologist: HER2阳性胃癌既往曲妥珠单抗治疗进展后继续曲妥珠单抗联合伊立替康治疗并不能增加生存获益
HER2阳性胃癌曲妥珠单抗进展后在伊立替康基础继续联合曲妥珠单抗并未产生明显生存获益，当然，该研究纳入的样本量较少，不足以支持该结论。
网络 - 曲妥珠单抗，伊立替康，HER2阳性胃癌 - 2022-03-23
Ther Adv Med Oncol：国内多中心头对头III期研究发现转移性结直肠癌患者二线FOLFIRI方案并不优于单药伊立替康治疗，反而毒性增加
该研究是首个头对头研究并发现，对于一线XELOX/FOLFOX方案治疗失败的mCRC患者，二线单药伊立替康获得跟FOLFIRI方案治疗类似的PFS、OS和ORR，且毒性更少。
MedSci原创 - 伊立替康，FOLFIRI，转移性结直肠癌(mCRC) - 2022-01-15
EClinicalMedicine：R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼维持治疗的1/2期研究
基于该结果及单药活性和非重叠毒性，欧洲研究者发起一项1/2期多中心研究，联合使用伊布替尼和硼替佐米治疗R/R MCL。结果近日发表于《EClinicalMedicine》。
聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-15
J Clin Oncol | 氟尿嘧啶加亚叶酸钙、伊立替康和奥沙利铂联合用药治疗既往未经治疗的转移性结直肠癌患者的随机对照试验
该研究旨在评估氟尿嘧啶加亚叶酸钙、伊立替康和奥沙利铂联合用药治疗既往未经治疗的转移性结直肠癌患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 伊立替康，氟尿嘧啶，FOLFOX，转移性结直肠癌 - 2023-07-03
ICU抗真菌管理：伏立康唑处方需密切随访!
ICU患者侵袭性真菌感染的风险增加是值得注意的，需要一个抗真菌管理计划来确保适当的抗真菌药物治疗的选择、剂量和持续时间，同时需要良好实践的指标。
重症医学 - ICU，抗真菌药，伏立康唑 - 2023-05-02
NEJM：伊马替尼治疗CML的长期疗效
伊马替尼是一种BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可改善慢性粒细胞白血病（CML）患者的预后。基于CML患者10年随访结果，研究者分析了伊马替尼作为初始治疗的疗效和安全性。
肿瘤瞭望 - 伊马替尼，CML - 2017-03-13
Heart：伊布替尼与高血压的关系
伊布替尼与高血压的发生和进展相关。心脏病学家和肿瘤学家必须意识到这种心脏毒性，以便及时处理升高的血压。
MedSci原创 - 高血压，伊布替尼 - 2021-07-06
国产伊马替尼治疗CML延长追踪疗效确切
国产伊马替尼上市以来，提高了中国慢性髓系白血病（CML）患者的伊马替尼治疗率。在国家大力推行仿制药一致性评价的大环境下，验证国产伊马替尼的临床疗效，尤其是进行长期的有效性、安全性的观察，可识别不同仿制药的优劣差异，让更多的CML患者获益。国外报道的各国伊马替尼仿制品的治疗反应不一，北京大学人民医院血液病研究所江倩教授报道的临床研究通过3年随访，证明了国产伊马替尼与原研品的疗效、安全性以及长期生存一
肿瘤资讯 - 伊马替尼，治疗，慢性髓系白血病CML，疗效 - 2019-06-20
FDA 批准伊布替尼用于儿童慢性 GVHD 患者
根据 1/2 期 iMAGINE 试验的结果，FDA 已批准伊布替尼用于患有儿童慢性移植物抗宿主病的患者。
MedSci原创 - 伊布替尼 - 2022-08-25
Blood：如何治疗伊布替尼并发症
伊布替尼对于高危和复发难治慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗是革命性的进步，然其副作用对治疗影响极大，估计第一年治疗中40%患者因副作用停药，美国的Jennifer R.Brown教授在BLOOD杂志发文详述了如何评估伊布替尼治疗中出现的副作用，如何减少毒性保证患者持续治疗，并以4份病例讨论了出血风险、心脏并发症、药物相互作用及感染等并发症的处理。伊布替尼已获FDA批准治疗CLL，RESONAT
肿瘤资讯 - CLL，伊布替尼，并发症 - 2018-01-28
伊马替尼治疗CML有何不良反应？
慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤，其标志性特征为Ph染色体，即t（9；22）（q34；q11），致病基础为位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端，形成bcr-abl融合基因。该融合基因编码产生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。因此，酪氨酸激酶抑制剂（tyrosi
白血病·淋巴瘤 - 慢性粒细胞白血病，不良反应，伊马替尼 - 2015-09-09
伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了Imbruvica（伊布替尼）的应用范围，批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者。此次批准伊布替尼是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。
梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17
Clin Pharmacokinet：唾液可作为血浆中伏立康唑监测的替代物
背景和目的：伏立康唑治疗药物的监测(TDM)在临床实践中逐渐的实现。然而，血液采样在儿科和紧急救护病人身上是很困难的，非侵入性技术对治疗药物监测是急需的。本研究的目的是将唾液中伏立康唑的药物动力学与血浆中未释放的和总伏立康唑药物动力学进行比较，以验证唾液作为伏立康唑血浆治疗药物监测的替代物。方法: 在这个药代动力学研究中，配对的血浆和唾液样品取自成人血液病和肺病以伏立康唑治疗的患者。未释放和释放的
MedSci原创 - 唾液，伏立康唑，监测 - 2015-04-26
Lancet：对于侵袭性真菌病，Isavuconazole不劣于伏立康唑
SECURE试验评估了isavuconazole与伏立康唑对于侵袭性真菌病的疗效和安全性。这是一项3阶段，双盲，多中心的全球，比较组研究。
MedSci原创 - 侵袭性真菌病，Isavuconazole，伏立康唑 - 2015-12-12
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