全球双特异性抗体的靶点大总结
截至2019年3月，全球研发管线有超过90个双特异性抗体项目。其中~86%用在肿瘤患者。双特异性抗体通过结合两个不同的靶点分子，来开启新的活性，在作用方式上主要有两种：桥接两种细胞类型（in-trans binding）和结合一个细胞上的两个分子（in-cis binding）
网络 - 双特异性抗体，靶点 - 2019-07-11
前列腺特异性α受体拮抗剂可增加男性跌倒及骨折的发生风险
前列腺特异性α受体拮抗剂可增加男性跌倒及骨折的风险近日，来自加拿大韦仕敦大学的研究人员发现，前列腺特异性α受体拮抗剂可显著增加男性跌倒及骨折的发生风险，其原因或与前列腺特异性α受体拮抗剂可诱发机体低血压的发生有关所有患者均在2003年六月至2013年11月期间接受了前列腺特异性α受体拮抗剂，阿夫唑嗪，或
MedSci原创 - 前列腺特异性α受体拮抗剂，骨折，跌倒 - 2015-10-27
患者对针灸非特异性作用的看法？
近几十年来，越来越多的随机对照试验的证据表明，与不治疗相比，针灸和假针灸对治疗结果都有显着的治疗效果。
MedSci原创 - 针灸，医患关系，随机试验，安慰剂效应，反安慰剂效应，定性研究，自我保健 - 2021-11-21
JACC：严重COVID-19的ACHD特异性危险因素
强调在评估ACHD患者严重COVID-19的潜在风险时，我们不能忽视非基于ACHD的风险因素，因为它们可能导致更严重的COVID-19和死亡，尤其是与本研究所见的晚期生理阶段相结合时。
“心关注”微信号 - 新冠肺炎 - 2021-03-30
Cancer Cell：特异性抑制自噬治疗肾细胞癌
美国辛辛那提大学（UC）研究人员完成的一项新研究表明，肾癌细胞的生长依赖于细胞吞噬，细胞吞噬是一个可以从内部提供给肿瘤细胞营养物质的复杂过程。研究人员说自噬在某些情况下可保护接受化疗的肿瘤细胞，使肿瘤细胞能够在休眠状态、转移状态过程中存活很长一段时间。 在这项新公布的研究数据中，研究人员von Hippel-Lindau肿瘤抑制基因或VHL中确定了两种截然不同的自噬调控通路。这种特定的肿瘤抑制基
生物谷 - 肿瘤，癌症，自噬 - 2012-04-20
2017 疾病特异性模型研究及应用研讨会
目前人疾病特异性模型研究的最新态势之一是利用病患自身的病变细胞，通过重编程，构建特异性的疾病iPSCs类器官模型，它具有三维立体结构，相比二维细胞，可更好地反映真实疾病状况，缩短药物研发时间和促进疾病机理研究
MedSci原创 - 疾病特异性，模型研究 - 2017-03-04
NATURE：新冠的年龄特异性死亡和免疫模式
最近，研究人员在Nature杂志发文，其使用来自45个国家的特定年龄的COVID-19死亡数据和22个血清流行率研究的结果，来调查多个国家的感染和死亡模式的一致性。
MedSci原创 - 新型冠状病毒 - 2020-11-03
Nat Med：特异性等位基因编辑能够预防耳聋
由于大多数人类的变异均为单核苷酸替换，最近，有研究人员探索了基因编辑策略来干扰显性变异效果，并选择性的避开对野生型等位基因的影响。然而，当前常用的内切酶比如酿脓链球菌Cas9（SpCas9）能够接受向导RNA（gRNA）和靶标RNA之间多达7个核苷酸的差异，因而很难做到对单个核苷酸的区分。更多的是，前间区序列邻近基序（PAM）在一些Cas9酶中也能够接受与靶DNA的错配情况。最近，有研究人员为了克
MedSci原创 - 单碱基编辑，耳聋，等位基因 - 2019-07-23
友芝友获中国首个双特异性抗体临床批件
9月29日，由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件。
友芝友生物制药 - 重大新药创制，友芝友 - 2017-10-06
Nature：北大肖俊宇团队阐明免疫球蛋白IgM被特异性受体FcμR识别的分子机制
IgM在人体中以多种形式存在，包括B细胞受体（BCR）复合体中的膜结合型IgM单体，分泌到血清中的IgM五聚体和六聚体以及处于黏膜表面
“生物世界”公众号 - 免疫球蛋白IgM，特异性受体 - 2023-03-26
Nature：外泌体决定肿瘤转移的器官特异性
一项研究表明，肿瘤细胞通过释放外泌体，使受纳器官做好准备，形成转移灶。 癌细胞通过血液由起源部位传播扩散到远处器官是癌症相关死亡的主要原因。这个过程并不随机；相反，一些种类的癌症细胞会通过一系列分子程序，优先寻找特定器官，并在该处筑巢。这种寻找目的地的行为涉及到逃避原发肿瘤的癌细胞（有时也被称为“种子”）和目的器官处的微环境（或叫“土壤”）的互动。而Hoshino等人的研究发现，种子在到达之
生命奥秘 - 外泌体，肿瘤转移，器官特异性 - 2015-11-25
NEJM：疾病特异性的iPS干细胞诱导成功
我们知道，iPS是近年来最热的领域之一，它可以由普通的细胞逆向分化为具有干细胞功能的细胞（称为多能干细胞）。而干细胞具有多向分化能力，有望分化出我们想要的组织，甚至器官。那么，这不真正实现了个性化治疗（用自己的细胞治疗自身的疾病）。另外，如果对某些遗传疾病，将这些疾病的细胞转化为iPS后，人工修复损伤的基因，然后再让其分化，有望彻底根治遗传性疾病。这些仍然仅仅是想法。本期NEJM发表文章，成功制造
iPS，干细胞 - 2010-10-13
STM：2型糖尿病基因特异性治疗新思路
最近有研究发现，编码α2A肾上腺素能受体的ADRA2A基因的一个遗传性变型与2型糖尿病关系密切。这个高危变型可引起受体过表达和胰岛素分泌受损。因此，来自瑞典隆德大学的研究人员提出这样的假设，药理学上的某种有效物质如果能阻断α2A肾上腺素能受体就可以改善高危基因型患者的胰岛素分泌，从而为2型糖
MedSci原创 - 2型糖尿病，基因治疗 - 2014-10-28
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