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下颌牙龈原发性皮脂腺癌1例

下颌牙龈原发性皮脂腺癌1例

口腔原发性皮脂腺癌(sebaceous carcinoma,SC)是一种极其少见的恶性肿瘤,检索国内外文献报道仅10余例,其主要发生于颊黏膜,其次为口底、唇黏膜、舌和上颌牙龈,仅见1例报道发生于下颌牙龈黏膜本文现报道1例发生于下颌牙龈黏膜的原发性SC,回顾性分析其临床病理特征,并复习相关文献,旨在提高对该疾病的认识,有利于正确诊断。

肿瘤防治研究 - 下颌,牙龈,原发性皮脂腺癌 - 2019-12-30

NEJM:多发性舌<font color="red">黏膜</font>神经瘤

NEJM:多发性舌黏膜神经瘤

体格检查可见其表现出马方综合征,面部皮肤粗糙,牙齿畸形和舌尖向里3-12mm处有散在的黄色丘疹。取舌病变样本组织学分析结果显示与粘膜神经瘤一致,支持多内分泌腺瘤病2B型(MEN)的诊断。

MedSci原创 - 神经瘤,癌,马方综合征 - 2015-08-30

Ann Hematol:中国医学科学院血液病一例AESOP<font color="red">综合征</font>及文献回顾

Ann Hematol:中国医学科学院血液病一例AESOP综合征及文献回顾

本研究对关于罕见的AESOP综合征的现有文献进行了全面综述,揭示了该罕见副肿瘤综合征似乎不相关的体征和与浆细胞疾病的潜在相关性。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,AESOP综合征 - 2023-09-28

肺癌为何会出现水泡样皮疹?

肺癌为何会出现水泡样皮疹?

患者男性,32岁,因“发热、咳嗽伴皮疹3个月余”入院。

专科医师培训指南---内科病例讨论 - 肺癌,水泡样,皮疹 - 2018-07-03

POEMS<font color="red">综合征</font>:症状、病因、诊断与治疗

POEMS综合征:症状、病因、诊断与治疗

POEMS综合征, 又名Grow-Fukase综合征,osteosclerotic myeloma,Takatsuki syndrome,是一种与浆细胞病有关的多系统病变,临床上以多发性周围神经病(p

MedSci原创 - POEMS综合征 - 2022-08-17

1例反复出现黏液脓血便的中年男性诊断经过

1例反复出现黏液脓血便的中年男性诊断经过

     病历摘要   主诉 患者,男,56岁,因“反复黏液脓血便2个月,加重1周”于2010年7月17日入我院。   现病史 2个月前,患者无明显诱因出现黏液脓血便,伴里急后重,大便呈糊状,排便次数最多时每日7~8次;无发热、寒颤、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、头晕、黑朦。   患者于5月11在外院接受肠镜检查,结果显示溃疡性结肠炎(U

中国医学论坛报 - 黏液脓血便,中年男性 - 2013-07-27

什么是POEMS<font color="red">综合征</font>?

什么是POEMS综合征

POEMS综合征是以多发性周围神经病为主伴多系统受累的疾病。本文报告5例确诊的POEMS患者,因这5例患者临床均有其特点,故报道如下。

神经科少见病例 - POEMS - 2017-11-21

NSR:卞修武团队发表最大规模新冠肺炎尸检的病理结果

NSR:卞修武团队发表最大规模新冠肺炎尸检的病理结果

6月6日,中国科学院院士卞修武等在国际顶级综合性刊物National Science Review(《国家科学评论》)上发表了名为“Autopsy of COVID-19 victims

MedSci原创 - 尸检,新冠肺炎 - 2020-06-09

【PHILIPS每日一例】胃恶性间质瘤

【PHILIPS每日一例】胃恶性间质瘤

胃间质瘤(GST)好发于中老年人,以胃部常见。良性者,病灶直径多<5cm ,边界清楚,不侵犯邻近结构,肿块很少有坏死。

华夏影像诊断中心 - 胃肠道间质瘤,胃肠道出血,胃黏膜下低度恶性间质瘤 - 2022-09-04

【病例】重要指标缺失,你敢诊断罕见病吗?

【病例】重要指标缺失,你敢诊断罕见病吗?

这是一种与浆细胞病有关的多系统病变,临床上以多发性周围神经病(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌障碍(endocrinopathy)、M蛋白(monoclonal protein)血症和皮肤病变(skin changes)为特征,取各种病变术语英文字首组合命名为POEMS综合征

厦门大学附属第一医院 - 病例,POEMS - 2018-06-01

胃癌(carcinoma of stomach)内镜-CT病例图片影像诊断分析

胃癌(carcinoma of stomach)内镜-CT病例图片影像诊断分析

早期胃癌是指病灶局限且深度不超过粘膜下层的胃癌,无论有无局部淋巴结转移。进展期胃癌是指胃癌深度超过粘膜下层,已超过肌层者称中期,侵及浆膜或浆膜外者称晚期胃癌。

影像园 - 胃间质瘤,胃淋巴瘤,胃间质肉瘤 - 2022-09-02

小儿川崎病的超声诊断标准

小儿川崎病的超声诊断标准

川崎病(Kawasaki disease ,KD):又称皮肤黏膜淋巴结综合征,表现主要有发热、皮肤黏膜损害、淋巴结肿大等。主要病理变化是以冠状动脉损害为主的全身血管炎。

即时超声 - 川崎病,超声诊断,发热 - 2018-06-07

双下肢皮疹、肝脾<font color="red">淋巴结</font>肿大伴肾损害

双下肢皮疹、肝脾淋巴结肿大伴肾损害

患儿于1个月前无明显诱因出现双下肢对称性暗红色皮疹,在当地医院检查发现颈部、腋下、腹股沟等多部位浅表淋巴结肿大,并肝脾肿大。1周后出现面部浮肿少尿,水肿逐渐漫延全身,查尿蛋白+~++,红细胞+~+++,诊断为过敏性紫癜,淋巴瘤,结核病。经抗感染及对症治疗,患儿病情无好转,水肿加重,尿改变明显,无明显发热、咳嗽、关

中国医学论坛报 - 儿科 - 2011-07-31

小儿发热持续不退,很可能是“它”惹的祸!

导  语   3岁男孩持续发热6天,伴单侧急性非化脓性颈部淋巴结肿大(直径2cm),双眼球结膜充血、无分泌物,全身伴多形性红斑,这些症状竟然是川崎病惹的祸!一、前言 川崎病(又称皮肤黏膜淋巴结综合征)目前已成为儿童时期最常见的获得性心血管疾病病因之一。好发于小年龄儿童,以全身血管炎为主要病变的急性热性疾病,部分患儿可侵犯冠状动脉。临床表现有发热、皮肤

《川崎病冠状动脉病变的临床处理建议》 - 儿童发热,川崎病 - 2016-05-30

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