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J Viral Hepat:直接抗病毒治疗,丙型肝炎病毒根除后,肝外淋巴结<font color="red">肿大</font>消失

J Viral Hepat:直接抗病毒治疗,丙型肝炎病毒根除后,肝外淋巴结肿大消失

在直接抗病毒治疗后,先前肝脏外淋巴结肿大的患者,其中23.8%的患者,肝脏外淋巴结消失。需要更长的随访时间来阐明这一现象的临床重要性,特别是与HCC发生风险的相关性。

MedSci原创 - DAA,HCV,HCC,perihepatic,lymph,node,enlargement - 2017-11-26

academic radiology:亚实性和实性肺癌患者术前CT<font color="red">肿大</font>淋巴结的不同临床意义

academic radiology:亚实性和实性肺癌患者术前CT肿大淋巴结的不同临床意义

众所周知,CT可以通过识别实性成分的直径为亚实性病变提供满意的术前T分期,但对于CT或增强CT在亚实性病变的术前N分期中的作用却知之甚少。

MedSci原创 - 肺癌,肿大淋巴结 - 2023-05-24

Int J Oral Max Surg:颈淋巴结<font color="red">肿大</font>和涎腺肿瘤粗针穿刺活检与细针抽吸细胞学检查的疗效和安全性分析

Int J Oral Max Surg:颈淋巴结肿大和涎腺肿瘤粗针穿刺活检与细针抽吸细胞学检查的疗效和安全性分析

本研究比较了细针穿刺细胞学和粗针穿刺活检对颈淋巴结肿大或唾液腺肿瘤患者的诊断准确性和安全性,并为临床选择合适的诊断方法提供了依据。

MedSci原创 - 涎腺肿瘤,穿刺活检,淋巴结肿大 - 2018-10-07

中国糖原累积性肌病诊治指南(二)

中国糖原累积性肌病诊治指南(二)

Ⅲ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅲ,GSD Ⅲ)GSD Ⅲ型又称糖原脱支酶缺乏症(glycogen debrancher deficiency)或Cori-Forbes病(Cori-Forbes disease)。GSD Ⅲ型是一种常染色体隐性遗传性疾病,由于位于染色体1p21上的AGL(amylo-1,6-glucosidase,淀粉-1,6-葡萄

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-26

BMJ:避孕药所致的急性肝炎——病例报道

BMJ:避孕药所致的急性肝炎——病例报道

CT显示肝肿大,肝脏和肝尾状叶的异质性增强(C)。这些结果符合继发于肝静脉闭塞的Budd-Chiari综合征。Budd-Chiari综合征的发病率约为1/100万,其特点是肝静脉血液流出道阻塞,导致瘀血和肝肿大。血液经尾状叶至下腔静脉。尾状叶

MedSci原创 - 避孕药,肝炎,Budd-Chiari综合征,血栓 - 2016-08-19

病例分享:伴强烈腹痛的肝静脉阻塞病

病例分享:伴强烈腹痛的肝静脉阻塞病

林女士,27岁,公司白领。恶心、呕吐,上腹部进行性胀痛3周。

爱肝一生微课堂 - 强烈腹痛,肝静脉,阻塞 - 2017-12-18

肝淀粉样变性死亡1例

肝淀粉样变性死亡1例

患者女性,48岁,因“乏力、纳差,伴肝区不适”于2012年4月7日入本院就诊。

临床肝胆病杂志 - 肝病,黄疸,腹水 - 2018-03-06

酪氨酸血症Ⅰ型:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

酪氨酸血症Ⅰ型:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

酪氨酸血症(tyrosinemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,由于酪氨酸降解障碍导致脑、肝、肾、骨骼等多脏器损害,预后不良,致死及致残率很高。不同类型的患者临床表现不同,低酪氨酸饮食、药物治

MedSci原创 - 酪氨酸血症I型,酪氨酸血症 - 2022-08-27

NEJM:巨脾-病例报道

NEJM:巨脾-病例报道

肿大的其他原因包括慢性髓性白血病、骨髓纤维化、毛细胞白血病、疟疾、重型地中海贫血和内脏利什曼病。

MedSci原创 - 巨脾,疲劳,腹胀 - 2019-08-08

酪氨酸血症Ⅰ型:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

酪氨酸血症Ⅰ型:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

酪氨酸血症(tyrosinemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,由于酪氨酸降解障碍导致脑、肝、肾、骨骼等多脏器损害,预后不良,致死及致残率很高。不同类型的患者临床表现不同,低酪氨酸饮食、药物治

MedSci原创 - 酪氨酸血症I型,酪氨酸血症 - 2022-08-27

11例中国糖原贮积症XI型患儿的临床特征和治疗评价

11例中国糖原贮积症XI型患儿的临床特征和治疗评价

尽管中国在提高罕见病的可负担性方面取得了进展,但城市和疾病之间仍存在显著差异。

MedSci原创 - 糖原贮积症XI型 - 2024-03-27

11例中国糖原贮积症XI型患儿的临床特征和治疗评价

11例中国糖原贮积症XI型患儿的临床特征和治疗评价

尽管中国在提高罕见病的可负担性方面取得了进展,但城市和疾病之间仍存在显著差异。

MedSci原创 - 糖原贮积症XI型 - 2024-03-27

中国糖原累积性肌病诊治指南(三)

中国糖原累积性肌病诊治指南(三)

Ⅳ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅳ,GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又称为糖原分支酶缺乏症(glycogen branching enzyme deficiency),还可称为Anderson病(Andersen disease)。GSD Ⅳ型是一种罕见的常染色体隐性遗传的代谢性疾病,由位于3p12上的GBE1基因突变而致病,1,4-α-葡聚糖分支酶(1,4-α

《中华神经科杂志》2016年第1期 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

肝脏结核(Hepatic tuberculosis)CT病例图

肝脏结核(Hepatic tuberculosis)CT病例图

肝结核的其他表现:腹腔淋巴结肿大;“卫星灶”;脾肿大或感染结核;肝外结核史或结核接触史。肝外结核史在肝结核的诊断中尤为重要。

放射沙龙 - 混合型,粟粒型,结节型 - 2022-10-12

肝脏结核(Hepatic tuberculosis)CT病例图

肝脏结核(Hepatic tuberculosis)CT病例图

肝结核的其他表现:腹腔淋巴结肿大;“卫星灶”;脾肿大或感染结核;肝外结核史或结核接触史。肝外结核史在肝结核的诊断中尤为重要。

放射沙龙 - 混合型,粟粒型,结节型 - 2022-10-12

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