CNIO 研究人员用一种抗衰老的疗法来治疗再生障碍性贫血
再生障碍性贫血（再障）是一种罕见的、并有可能致命的血液病，该病患者体内的骨髓无法以正常的速度产生血细胞。多种形式的再障都与衰老过程密切相关：即保护染色体的末端结构--端粒的缩短。
中国罕见病网 - 再生障碍性贫血，端粒酶，抗衰老 - 2016-04-20
Int J Hematol：罗米布司汀可有效治疗艾曲波帕难治性再生障碍性贫血
Eltrombopag（EPAG）和romiplostim（ROM）是血小板生成素受体拮抗剂，前瞻性对照研究证实其对再生障碍性贫血（AA）有效，并分别于2017年和2019年在日本被授权用于治疗成人再
MedSci原创 - 再生障碍性贫血，EPAG - 2021-07-14
专题笔谈 | 重型再生障碍性贫血患者造血干细胞移植的临床研究进展
近年随着HSCT技术进步，替代供者HSCT发展和完善，以及新药开发和临床应用，SAA的疗效和预后明显改善。
中国实用内科杂志（ID：zgsynkzz） - 干细胞移植，重型再生障碍性贫血 - 2022-01-24
blood：免疫再生障碍性贫血的 HLA 关联、HLA 表达的体细胞丧失和临床结果。
免疫性再生障碍性贫血(AA)是由一种破坏造血干细胞的T细胞引起的，骨髓衰竭通过造血细胞移植或免疫抑制治疗(IST)成功治疗。与单独使用IST相比，EPAG(EPAG)联合IST产生更高的血液学反应和生
MedSci原创 - 再生障碍性贫血，HLA 关联，HLA 表达 - 2021-12-18
病例：阿扎胞苷有效治疗1例再生障碍性贫血转骨髓增生异常综合征
诊断需依赖血细胞计数、形态学、细胞遗传学等相关信息，部分患者存在诊断及和再生障碍性贫血等疾病鉴别诊断困难，临床中需仔细分析，详细排查，密切随访。一旦考虑诊断成立，应按照预后分组同时结合患者年龄、体能状况、合并疾病、治疗依从性等进行综合分析，选择治疗方案。
肿瘤资讯 - 阿扎胞苷，有效治疗，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07
BJH：供体端粒长度对患有再生障碍性贫血的同胞供体移植患者生存率的影响
这是第一项证明供体端粒长度与AA MSD移植后总生存率相关的研究，但需要在更大的研究中得到证实。
MedSci原创 - 端粒，生存率，再生障碍性贫血，供体移植 - 2021-10-06
Ann Hematol：强化免疫抑制疗法联合脐带血治疗重度再生障碍性贫血的多中心试验
该研究结果表明，与标准 IST 相比，IIST-UCB 作为没有 HLA 相同供体的 SAA 患者的有效疗法，可加速造血重建，从而提高早期 CR 率。
网络 - 难治性重度再生障碍性贫血，脐带血，强化免疫抑制疗法 - 2022-06-10
Curr Med Sci：一种治疗自身抗体患儿极重度再生障碍性贫血的新型免疫抑制疗法
考虑到疗效、安全性及不良反应小，CsA+HDP方案可能为无法及时接受MFDHSCT及标准IST的患者提供新的选择。
MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2022-10-18
先天性纯红细胞再生障碍性贫血：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种核糖体蛋白结构基因突变导致核糖体生物合成异常的少见遗传性疾病，又称Diamond-Blackfan Anemia(DBA)，因Diamond与Blackfan于193
MedSci原创 - 罕见病，先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2022-09-16
Int J Hematol：在成人严重再生障碍性贫血的免疫抑制治疗中加入eltromopag的多中心评估
与对照试验相比，EPAG在现实生活中可能不会产生那么大的益处，但与单独的免疫抑制治疗相比，EPAG可能会提供更深刻的反应，其毒性率类似。
MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2023-11-17
Sci Adv ：首次发现 | 喝酒脸红的人更容易患再生障碍性贫血/智力低下/侏儒症综合征
研究发现显示rs671缺陷等位基因与乙醇脱氢酶5（ADH5）基因联合突变，导致先前未知的疾病AMeD（再生障碍性贫血，智力低下和侏儒症）综合征。
iNature - 再生障碍性贫血，智力低下，侏儒症综合征 - 2020-12-30
NEJM：添加艾曲波帕的免疫抑制治疗有望成为重症再生障碍性贫血一线治疗方案
对于重症再生障碍性贫血患者，加入艾曲波帕的免疫抑制治疗可显着提高患者血液学反应率
MedSci原创 - 重症再生障碍性贫血，免疫抑制治疗，艾曲波帕 - 2017-04-21
IJLH：cd56明亮自然杀伤细胞在重度再生障碍性贫血中表现出异常的表型和功能
然而，它们在严重再生障碍性贫血(SAA)中的作用尚未阐明。
MedSci原创 - 重度再生障碍性贫血 - 2019-07-22
Science子刊：干细胞衍生细胞或有望治疗先天性再生障碍性贫血
图片来源：medicalxpress.com 2017年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自波士顿儿童医院干细胞研究项目的研究人员首次利用患者自身的细胞开发出了类似于骨髓细胞的细胞类型，随后研究人员利用这些新型细胞进行研究鉴别出了治疗罕见血液疾病的潜在疗法。 文章中，研究人员对来
生物谷 - 干细胞，衍生细胞，先天性再生障碍性贫血，骨髓，SMER28 - 2017-02-10
再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路
临床上，获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色：再生障碍性贫血（AA）常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆，经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭；AA患者经免疫抑制治疗
中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血，低增生性骨髓增生 - 2013-11-08
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