【一文读懂】如何根据尿液常规诊断疾病？
检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。参考值新鲜尿：淡黄色、清晰透明。临床意义 生理性变化 （1）代谢产物生理性影响尿颜色主要是尿色素、尿胆素（URB）、尿胆原（URO）等。（2）饮水及尿量大量饮水、尿量多则尿色淡；尿色深见于尿量少、饮水少或运动、出汗、水分丢失。（3）药物的影响如服用核黄素、
检验医学网 - 尿液 - 2016-09-28
贫血性血液病，常规检测项目有哪些？
在各种类型的贫血中，我国较常见的是营养性贫血。假如饮食不注意补充铁剂会导致缺铁性贫血，这在我国最为多见，男女均可发病，婴幼儿发病率40%，妊娠期妇女为20%，生育期妇女则为12%。
检验星空 - 贫血 - 2022-11-23
“北京方案”在欧洲血液和骨髓移植年会备受关注
正在葡萄牙首都里斯本举行的第４４届欧洲血液和骨髓移植学会年会进入第二天，中国北京大学人民医院血液病研究所黄晓军教授应邀作了有关“北京方案”跨病种创新治疗的主题报告，受到与会专家广泛关注。
新华社 - 北京方案，欧洲，年会，关注 - 2018-03-20
尿蛋白与24h尿蛋白结果相差巨大，原因为何？
检测24h尿蛋白的方法为邻苯三酚红钼法，检测的是尿液中总蛋白，包括白蛋白、球蛋白、血红蛋白、本周蛋白和粘蛋白等。
“检验医学”公众号 - 尿蛋白，青霉素 - 2023-02-27
Leukemia：免疫介导的获得性再生障碍性贫血患者的T细胞基因突变分析
获得性再生障碍性贫血（AA）是一种免疫介导的骨髓衰竭综合征，其是由细胞毒性T细胞破坏造血干/祖细胞（HSPC）所引起的。
MedSci原创 - 免疫，基因突变，CD8+T细胞，获得性再生障碍性贫血 - 2021-04-06
KIDNEY INT：溶血相关血红蛋白管型肾病的病因分析
因此，根据该研究的临床病理学病例系列，溶血相关血红蛋白管型肾病使临床医生和病理学家认识到其治疗取决于消除血管内溶血的致病因素。
MedSci原创 - 溶血相关血红蛋白管型肾病，病因，分析 - 2019-09-18
罕见病不再“罕见”？孤儿药市场前景良好
根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病，包括Alpers综合征、软骨发育不良、甲基丙二酸血症、白化病、戈谢氏病……罕见病，又称“孤儿病”，泛指一类发病率极低的疾病中国罕见病发展中心（CORD）创始人和主任黄如方先生曾在报告中这
生物探索 - 罕见病，药物 - 2016-09-20
床旁警句80条 所有医生应该要有印象！
important;">66、反复出现结节性红斑，要怀疑结核病及风湿病。67、诊断周期性麻痹，要注意是否为甲亢性肌病。68、发热伴有感染灶者，要当心败血症。
医学之声 - 医生，住院知识 - 2016-08-11
Apellis的C3补体抑制剂Pegcetacoplan用于阵发性夜间血红蛋白尿的III期临床成功
Apellis Pharmaceuticals星期二宣布了一项III期研究的阳性结果，结果显示，在患有阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）的成年中，其实验性C3补体抑制剂pegcetacoplan优于Alexion
MedSci原创 - Apellis，C3补体抑制剂，Pegcetacoplan，阵发性夜间血红蛋白尿，Ⅲ期临床 - 2020-01-08
最新官宣降税，这39个抗癌药、14个罕见病药要降价？
日前，国家药监局联合海关总署、财政部、以及税务总局等四部门联合发布了第二批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单的公告。
医谷网 - 抗癌，罕见病药物，降税 - 2020-10-10
Blood：用Ravulizumab替代依库丽单抗治疗PNH疗效不变
Ravulizumab，是一种新的补体C5抑制剂，用于未进行过补体抑制剂治疗的阵发性夜间睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者，每8周给药一次，效果不次于每2周用一次依库丽单抗。现Austin G.Kulasekararaj等人对ravulizumab相比依库丽单抗应用于临床稳定的PNH患者的非劣效性进行评估。研究人员开展一3期的开放性的多中心研究，195位应用依库丽单抗（900mg/2周）超过6个月的
MedSci原创 - PNH，ravulizumab，依库丽单抗 - 2018-12-06
指标解读 | 检验指标临床解读（18）血红蛋白异常性贫血
HbF轻度增高可见于：50%的轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血、再生障碍性贫血（AA）、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、真性红细胞增多症、铁粒幼细胞贫血、白血病等。
“检验医学与临床”公众号 - 贫血，血红蛋白 - 2021-10-28
Akari的补体抑制剂Nomacopan治疗小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病，获得FDA快速通道指定
Akari Therapeutics宣布其nomacopan治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）儿科患者，喜获美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道指定。
MedSci原创 - Akari，补体抑制剂，Nomacopan，小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病，快速通道指定 - 2019-08-15
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