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FDA批准首个PD-L1抑制剂——罗氏Tecentriq (<font color="red">atezolizumab</font>)治疗尿路上皮癌

FDA批准首个PD-L1抑制剂——罗氏Tecentriq (atezolizumab)治疗尿路上皮癌

FDA于今日批准了首个PD-L1抑制剂罗氏Tecentriq (atezolizumab)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的二线治疗,当患者铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化atezolizumab的安全性和有效性研究中纳入了310名使用铂类药物化疗后病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,每三周静脉给药一次atezolizumab 1

MedSci原创 - FDA,PD-L1,尿路上皮癌,Tecentriq,atezolizumab - 2016-05-19

Clin Lung Cancer:<font color="red">Atezolizumab</font>可有效治疗日本广泛期小细胞肺癌患者,且耐受性良好

Clin Lung Cancer:Atezolizumab可有效治疗日本广泛期小细胞肺癌患者,且耐受性良好

Atezolizumab可有效治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),且患者的耐受性良好,但亚洲患者和高加索患者对全身治疗的反应存在差异。本研究中,我们评估了IMpower133试验(NCT02763

网络 - 小细胞肺癌,atezolizumab - 2020-10-06

J Endod:NeoMTA <font color="red">Plus</font>和Quick-Set2接触牙髓和尖周组织后引起的组织学变化

J Endod:NeoMTA Plus和Quick-Set2接触牙髓和尖周组织后引起的组织学变化

NeoMTA Plus (Avalon Biomed Inc, Bradenton, FL)是一种硅酸三钙材料,类似于MTA产品- ProRoot MTA (Dentsply Sirona, York,

MedSci原创 - NeoMTA,Plus,Quick-Set2,组织反应 - 2018-08-28

2018年WCLC:<font color="red">Atezolizumab</font>治疗IV期非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性

2018年WCLC:Atezolizumab治疗IV期非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性

在第19届世界肺癌大会(WCLC)上,III期临床试验(IMpower132试验)的中期结果正式公布,Atezolizumab在治疗IV期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)方面表现出积极的有效性和安全性。

MedSci原创 - atezolizumab,非鳞状非小细胞肺癌,WCLC - 2018-09-28

JBMR <font color="red">Plus</font>:BMP2诱导的骨缺损愈合与固定器刚度的相互作用调节基质形成

JBMR Plus:BMP2诱导的骨缺损愈合与固定器刚度的相互作用调节基质形成

成功的骨折愈合需要机械和生物信息之间的紧密相互作用。体外研究表明,机械负荷可调节骨形态发生蛋白(BMP)信号。然而,在体内大块骨缺损再生的早期阶段,导致这种机械感觉的潜在机制仍然未知。 我们研究了BMP2刺激和机械边界条件在大鼠临界尺寸股骨缺损模型(5 mm)中的相互作用,该模型用三种截然不同的外固定器刚性稳定。用装载在可吸收胶原海绵上的5μgrhBMP2处理骨缺损。通过二次谐波生成成像监测

MedSci原创 - 2018-10-05

J Clin Oncol:<font color="red">Atezolizumab</font>一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC有效,OS接近2年

J Clin Oncol:Atezolizumab一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC有效,OS接近2年

依据POLAR和OAK研究数据,Atezolizumab批准用于NSCLC的二线治疗,但未要求根据PD-L1表达选择患者。2017年6月15日JCO在线发表Ⅱ期BIRCH研究。

肿瘤资讯 - 肺癌,治疗 - 2017-06-20

Liver Cancer:<font color="red">Atezolizumab</font> (ATEZO) + bevacizumab (BEVA)一线治疗晚期HCC进展后,二线治疗选择对比

Liver Cancer:Atezolizumab (ATEZO) + bevacizumab (BEVA)一线治疗晚期HCC进展后,二线治疗选择对比

肝细胞癌(HCC)是全球第四大癌症死亡原因。一半以上的HCC病例在诊断时处于晚期。自2008年以来,口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)索拉非尼(Sorafenib, SORA)已被推荐为BCLC C期(晚

MedSci原创 - 二线治疗,晚期HCC,Atezolizumab (ATEZO) + bevacizumab (BEVA) - 2021-11-28

Eur Urol:铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的<font color="red">Atezolizumab</font>与化疗治疗比较

Eur Urol:铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的Atezolizumab与化疗治疗比较

Atezolizumab是一种抗PD-L1免疫检查点抑制剂,推荐用于治疗先前含铂化疗后的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)。

MedSci原创 - 膀胱癌,铂类,比较 - 2021-05-09

第34届欧洲泌尿外科学会(EAU)大会:<font color="red">Atezolizumab</font>对晚期转移性泌尿道癌有效

第34届欧洲泌尿外科学会(EAU)大会:Atezolizumab对晚期转移性泌尿道癌有效

根据第34届欧洲泌尿外科学会(EAU)大会上发表的一项研究,Atezolizumab对局部晚期或转移性尿路上皮或非尿路上皮癌患者的治疗具有耐受性和有效性。

网络 - atezolizumab,泌尿道癌,EAU - 2019-03-21

Lancet:<font color="red">Atezolizumab</font>-Vemurafenib-Cobimetinib一线治疗晚期BRAF V600突变阳性黑色素瘤

Lancet:Atezolizumab-Vemurafenib-Cobimetinib一线治疗晚期BRAF V600突变阳性黑色素瘤

Atezolizumab-Vemurafenib-Cobimetinib联合疗法显著增加了BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者的无进展生存率

MedSci原创 - 黑色素瘤,atezolizumab,BRAF V600突变 - 2020-06-13

JCO:IKZF1<font color="red">plus</font> 结合微小残留病——儿童急性B前体淋巴细胞白血病预后评估更精准

JCO:IKZF1plus 结合微小残留病——儿童急性B前体淋巴细胞白血病预后评估更精准

既往研究报道了转录因子IKZF1缺失在儿童BCP-ALL的预后意义,但IKZF1缺失合并其他基因异常的临床意义仍不明确,尤其是对于中高危组的BCP-ALL患者。鉴于此,美国汉诺威儿童血液学与肿瘤学中心的Stanulla等在以AIEOP-BFM方案治疗的患者中分析了IKZF1及合并基因缺失的预后意义,该团队的研究结果近期发表于J Clin Oncol杂志。

肿瘤资讯 - IKZF1,B前体淋巴细胞白血病,儿童 - 2018-04-27

Cancer Discov:阿替利珠单抗(<font color="red">atezolizumab</font>)联合贝伐珠单抗(bevacizumab)治疗恶性腹膜间皮瘤(MPeM)的疗效

Cancer Discov:阿替利珠单抗(atezolizumab)联合贝伐珠单抗(bevacizumab)治疗恶性腹膜间皮瘤(MPeM)的疗效

阿替利珠单抗(atezolizumab)联合贝伐珠单抗(bevacizumab)治疗恶性腹膜间皮瘤(MPeM)具有良好的应答以及耐受性,值得进一步的探索。

MedSci原创 - 阿替利珠单抗(Atezolizumab),恶性腹膜间皮瘤(MPeM),贝伐珠单抗(bevacizumab) - 2021-07-28

JCO:<font color="red">Atezolizumab</font>一线治疗PD-L1表达的晚期非小细胞肺癌的疗效研究(BIRCH研究)

JCO:Atezolizumab一线治疗PD-L1表达的晚期非小细胞肺癌的疗效研究(BIRCH研究)

BIRCH研究观察了atezolizumab的疗效,atezolizumab是一种人源化抗程序性死亡配体1(PD-L1)单抗,是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的跨线治疗。

MedSci原创 - 肺癌,PD-L1 - 2017-06-15

J Thorac Oncol: 经治晚期NSCLC使用<font color="red">Atezolizumab</font>单药治疗进展后再联合贝伐珠单抗治疗的疗效

J Thorac Oncol: 经治晚期NSCLC使用Atezolizumab单药治疗进展后再联合贝伐珠单抗治疗的疗效

研究表明,经治晚期NSCLC使用Atezolizumab单药治疗进展后再联合贝伐珠单抗治疗具有良好的抗肿瘤活性和耐受性。

网络 - 贝伐珠单抗,atezolizumab - 2022-05-23

JBMR Plus:年龄和剂量对BMP-2给药后基因表达和节段性骨缺损修复的影响

众所周知,年龄是影响骨愈合的重要因素,与年龄较大者相比,年龄较小的骨折患者通常可以更快地愈合,并且并发症少。然而,影响年龄对当前骨愈合治疗的反应,例如骨形态发生蛋白2(BMP-2)的递送仍未得到很好的表征。目前尚不清楚如何或是否应修改BMP-2的治疗剂量以解释与年龄相关的差异,以便最小化潜在的不良反应并因此改善患者的骨愈合结果。本研究中,我们试图通过在大鼠中使用临床前大小的节段性骨缺损模型来解决这

网络 - 2019-03-06

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