Eur J Vas Endo Sur: 筛查中检测到主动脉直径25～29 mm的65岁男性建议长期随访主动脉扩张进程以确定是否需要手术修复
随着腹主动脉瘤（AAA）筛查计划在更多国家和地区的开展和推广，更多肾下腹主动脉扩张略低于30 mm的患者被诊断，但如何管理这些患者仍存在不确定性。有新的证据表明，直径为25～29 mm的主动脉扩张患者
“Clinic門诊新视野”公众号 - 腹主动脉瘤 - 2021-08-17
罕见完全内脏转位合并脾动脉瘤、胰头占位1例
病例女，56岁。近1年来反复腹痛，体质量下降约12.5kg，来我院检查。自述腹痛发作时大致位于左上腹，无放射痛，无腹胀、腹泻及黄疸。门诊查体：身高161 cm，体质量49kg，血压138/86mmHg
中国临床医学影像杂志 - 胰头占位，脾动脉瘤 - 2020-07-21
双重移植成功治疗重型再生障碍性贫血1例
再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是一种由于物理?化学?生物等因素导致的骨髓衰竭性疾病,临床表现为贫血?出血?感染?重型再生障碍性贫血(severeaplasticanemia,SA
临床血液学杂志 - 重型再生障碍性贫血 - 2020-06-02
专题笔谈 | 重型再生障碍性贫血患者造血干细胞移植的临床研究进展
近年随着HSCT技术进步，替代供者HSCT发展和完善，以及新药开发和临床应用，SAA的疗效和预后明显改善。
中国实用内科杂志（ID：zgsynkzz） - 干细胞移植，重型再生障碍性贫血 - 2022-01-24
中科院一区：南中医陆茵教授团队发现：丹参素可促使肿瘤血管正常化
有研究表明丹参中的水溶性成分丹参素（SAA）可通过改善血管异常结构治疗心肌缺血、冠心病等多种疾病。
网络 - 肿瘤血管，丹参素 - 2024-04-12
Annals Neurology：突触核蛋白，在脑脊液中的和大脑中有何关联？
CSF αSyn-SAA在合并病理和非LBD诊断的情况下可靠地识别弥漫性αSyn病理患者的αSyn种子
MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-07-14
ERJ：变应原免疫治疗可有效降低季节性和常年性过敏性哮喘的感染风险
AIT能有效降低季节性和常年性过敏性哮喘患者的急性加重和下呼吸道感染风险。
MedSci原创 - 哮喘，变应原免疫治疗 - 2022-06-03
Eur Respir J：根据血嗜酸性粒细胞计数，严重过敏性哮喘患者的奥马珠单抗疗效分析！
由此可见，该研究显示大部分SAA患者血嗜酸性粒细胞计数≥300细胞·μL-1，提示奥马珠单抗在“高”和“低”嗜酸性粒细胞亚群中的有效性相似。
MedSci原创 - 血嗜酸性粒细胞计数，奥马珠单抗，SAA - 2018-05-11
JCLA：基于时间分辨荧光免疫分析法的联合检测降钙素原、C‐反应蛋白、肝素结合蛋白和血清淀粉样蛋白A1，以提高早期感染的诊断准确性
近年来，血清淀粉样蛋白A1 (SAA1)和肝素结合蛋白(HBP)已被证明是新的生物标志物，因为SAA1对病毒感染具有高度敏感性和特异性，而HBP对感染性休克具有预测作用。本研究采用基于生物素亲和素扩增系统的时间分辨荧光免疫分析法(BA‐TRFIA)检测不同组合的PCT、CRP、HBP和SAA
MedSci原创 - 血清学检查 - 2019-07-12
J Clin Oncol：Pegaspargase和Calaspargase Pegol治疗儿童ALL的疗效和毒性
与每2周用一次的培门冬酶相比，每3周用一次的聚乙二醇化天冬酰胺酶的最低SAA、毒性和生存预后结果均相似
MedSci原创 - 儿童ALL，Pegaspargase，Calaspargase Pegol - 2021-07-12
Blood：脐带血移植为难治性重度再生障碍性贫血患者带来新的希望
中心点：对于难治性SAA患者，经FLU-CY-ATG-2-GyTBI诱导缓解后，进行脐带血移植（至少4x107个冷冻有核细胞/kg），可获得较高的总体存活率。对于无合适匹配供体的难治性特发性SAA患者，脐带血移植是一个极具价值的治疗选择。摘要：难治性重度再生障碍性贫血（SAA）患者预后仍是不尽如人意。或许该考虑更换供体移植，但既往研究结果并不支持这么做。
MedSci原创 - 脐带血移植，重度再生障碍性贫血 - 2018-05-15
Behavioural Brain Research：同情心和工作资源可以缓解较高工作要求的护理人员唾液α淀粉酶催化反应增加
工作需求资源（JD-R）模型很少与压力和不良健康的生理指标结合使用。这项研究探索了JD-R模型与压力反应生理指标之间的关联，同时考虑了这种关系的潜在调节因素。
MedSci原创 - 唾液，护理人员，催化反应 - 2020-08-02
J Cachexia Sarcopenia Muscle：异基因造血细胞移植后重型再生障碍性贫血幸存者肌肉减少症的演变和影响
SAA患者从移植后至造血干细胞移植后1年随访期间，肌肉减少症持续存在。基线和HSCT后6个月时的肌肉减少都与不良的临床结果相关，特别是在移植后6个月持续肌肉质量损失的患者中
MedSci原创 - 异基因造血细胞移植，再生障碍性贫血，肌肉减少症 - 2024-04-01
GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究
葛兰素史克（GSK）近日宣布，启动III期SUPPORT（TRC112121）研究。该研究在中级-1、中级-2或高危骨髓增生异常综合症（MDS）患者中开展，将调查eltrombopag（Promacta/Revolade，艾曲波帕）+阿扎胞苷（azacitidine，当前标准护理）组合疗法相对于安慰剂+阿扎胞苷组合疗法的疗效。研究中将评估前4个治疗周期内无需血小板输注的患者比例。 骨髓增生异常综
不详 - 药品，骨髓 - 2014-07-02
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