J Cachexia Sarcopenia Muscle:异基因造血细胞移植后重型再生障碍性贫血幸存者肌肉减少症的演变和影响

2024-04-01 将军的九分裤 MedSci原创 发表于上海

SAA患者从移植后至造血干细胞移植后1年随访期间,肌肉减少症持续存在。基线和HSCT后6个月时的肌肉减少都与不良的临床结果相关,特别是在移植后6个月持续肌肉质量损失的患者中

骨骼肌减少症是造血细胞移植(HSCT)受者不良结局的潜在危险因素。这项研究由华南理工大学医学院的团队进行,研究的目的是探讨异基因造血干细胞移植治疗严重再生障碍性贫血(SAA)患者肌肉和脂肪质量的纵向体变化及其预后价值。

研究人员回顾性分析华南理工大学医学院2017年1月至2022年3月间连续接受异基因造血干细胞移植的SAA患者。通过胸部ct测量在基线、HSCT后1个月、3个月、6个月和12个月的胸肌和相应的皮下脂肪量。肌肉减少症定义为胸肌指数(PMI)低于基线时的性别中位数。通过广义估计方程来评估身体成分随时间的变化。Cox回归模型用于研究影响总生存期(OS)和无故障生存期(FFS)的预后因素。从OS的Cox回归模型构建nomogram。

图1 流程图

基线时共298例患者最终纳入本研究,后续数据于2022年12月21日更新。基线中位年龄为31岁(IQR,24-39岁)。基线时肌少症的患者有148例(148/298,50%),1个月后为218例(218/285,76%),3个月后为209例(209/262,80%),6个月后169例(169/218,78%),12个月后有129例(129/181,71%)患者存在肌少症。

图2:HSCT后1年随访SAA患者胸肌和脂肪块平均面积(图)和指数(线形图)的时间变化。(A)女性平均PMA和PMI;(B)女性平均SFA和SFI;(C)男性平均PMA和PMI;(D)男性平均SFA和SFI。

图3:基线时伴有肌肉减少症(红色)和无肌肉减少症(蓝色)的SAA患者的(A) OS和(B) FFS的Kaplan-Meier曲线

从移植时间到HSCT后1年,SAA患者的胸肌质量显著下降,1-3个月后下降幅度最大(P<0.001)。骨骼肌减少组的5年OS(90.6% vs.100%,log-rank P=0.039)和5年FFS(89.2% vs.100%,log-rank P=0.021)在基线时显著低于非骨骼肌减少组。基线时的肌少症(HR,6.344;95%CI:1.570-25.538;P=0.01;HR,3.275;95%CI:1.159-9.252;P=0.025)和移植后6个月PMI的增量值(ΔPMI6)被证明是接受HSCT的SAA患者OS和FFS的独立预后因素,并用于构建列线图。列线图模型的C-index为0.75,校准图显示列线图预测结果与实际观测结果吻合良好。

图4:预测1年、3年和5年OS的列线图。

总之,在SAA患者中,肌少症可能是HSCT的普遍结果。在大多数幸存者的长期随访中,骨骼肌减少症在移植过程中不断发展,甚至在造血干细胞移植后仍持续存在。对于存活的SAA患者来说,不仅要在HSCT基线时积极维持肌肉量,而且在随访期间,特别是在移植后6个月持续肌肉量减少的患者,积极维持肌肉量仍然很重要。

原始出处:

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2196449, encodeId=2d99219644981, content=厉害啦,太棒了,学习了,谢谢, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=16, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=a1039239828, createdName=ms3000000018104827, createdTime=Mon Apr 01 14:27:20 CST 2024, time=2024-04-01, status=1, ipAttribution=北京), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2196435, encodeId=9c112196435ad, content=<a href='/topic/show?id=b7e449e676e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#异基因造血细胞移植#</a> <a href='/topic/show?id=c5c230692d8' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#再生障碍性贫血#</a> <a href='/topic/show?id=e2f4809e7e9' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#肌肉减少症#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=16, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=30692, encryptionId=c5c230692d8, topicName=再生障碍性贫血), TopicDto(id=49767, encryptionId=b7e449e676e, topicName=异基因造血细胞移植), TopicDto(id=80977, encryptionId=e2f4809e7e9, topicName=肌肉减少症)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Mon Apr 01 13:28:14 CST 2024, time=2024-04-01, status=1, ipAttribution=上海)]
    2024-04-01 ms3000000018104827 来自北京

    厉害啦,太棒了,学习了,谢谢

    0

  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2196449, encodeId=2d99219644981, content=厉害啦,太棒了,学习了,谢谢, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=16, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=a1039239828, createdName=ms3000000018104827, createdTime=Mon Apr 01 14:27:20 CST 2024, time=2024-04-01, status=1, ipAttribution=北京), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2196435, encodeId=9c112196435ad, content=<a href='/topic/show?id=b7e449e676e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#异基因造血细胞移植#</a> <a href='/topic/show?id=c5c230692d8' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#再生障碍性贫血#</a> <a href='/topic/show?id=e2f4809e7e9' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#肌肉减少症#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=16, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=30692, encryptionId=c5c230692d8, topicName=再生障碍性贫血), TopicDto(id=49767, encryptionId=b7e449e676e, topicName=异基因造血细胞移植), TopicDto(id=80977, encryptionId=e2f4809e7e9, topicName=肌肉减少症)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Mon Apr 01 13:28:14 CST 2024, time=2024-04-01, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

EBMT:700例≥70岁AML患者,基于供者类型的allo-HCT后临床结局

研究旨在根据供者类型,描述首次完全缓解 (CR1) 的701例年龄≥70岁的老年 AML 患者接受异基因 HCT 后的临床结局。

J Clin Oncol:依鲁替尼一线治疗慢性移植物抗宿主病

两组的主要终点和次要终点均无显著差异,未能证明依鲁替尼可改善cGVHD患者预后

Blood:预测镰状细胞病患者allo-HCT后无事件存活率的新风险评分方法

基于患者的年龄和供体类型的风险分层模型可预测镰状细胞病患者造血细胞移植后的无事件存活率; 镰状细胞病患者allo-HCT后的效果各异,提示应合理的选择移植供体。

Blood:HCT后CD4+T细胞重建可预测急性GvHD患者的存活预后

急性移植物抗宿主病(aGvHD)是异基因造血细胞移植(HCT)后引起高死亡率的危及生命的并发症。虽然已应用了多种方案预防aGvHD的发生,但aGvHD仍很常见,约影响20-60%进行异基因HCT的患者

Clin Cancer Res:急慢性移植物抗MDS对异基因造血细胞移植后的长期预后的影响

与移植物抗宿主病(GVHD)相关的强移植物抗肿瘤(GVT)效应可能取决于血液病的类型和状态。然而,关于GVHD对骨髓增生综合征(MDS)患者移植预后的影响的数据有限。

Eur J Haematol:异基因造血细胞移植受者接受letermovir预防巨细胞病毒活化情况

该研究表明,在异位hct后第21天开始使用letermovier预防可以减少CMV的再活化,但对移植后的结果没有影响。

Blood:小肠类器官成功重现对T细胞介导的组织损伤的易感性

在Atg16L1缺陷小鼠中,通过抑制坏死作用可逆转肠内GVHD。 体内外结合类器官和T细胞的平台可以重建对组织损伤的易感性,并可应用于药物测试。

Blood:Ph+ALL患者并不能从异基因造血细胞移植中获益!

在开始治疗90天内实现完全分子缓解的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成年患者,并没有从首次完全缓解时进行allo-HCT中获得生存效益

【ASH继续教育】AML患者优化移植后结局的方法

2023年ASH继续教育项目通过多个病例,重点关注影响 HCT 决策的因素,以及基于个体 HCT 患者的临床情景来优化 HCT 后结局的方法和策略。

Cancer:ALL患者MUD移植,抗胸腺细胞球蛋白对比移植后环磷酰胺的回顾性研究

Cancer发表一项896例患者的回顾性研究,在CR1期接受MUD‐HCT的 ALL 患者中比较了PTCY 和ATG 预防 GVHD 的情况。

拓展阅读

【ASH继续教育】AML患者优化移植后结局的方法

2023年ASH继续教育项目通过多个病例,重点关注影响 HCT 决策的因素,以及基于个体 HCT 患者的临床情景来优化 HCT 后结局的方法和策略。

Eur J Haematol:异基因造血细胞移植受者接受letermovir预防巨细胞病毒活化情况

该研究表明,在异位hct后第21天开始使用letermovier预防可以减少CMV的再活化,但对移植后的结果没有影响。

Cancer:ALL患者MUD移植,抗胸腺细胞球蛋白对比移植后环磷酰胺的回顾性研究

Cancer发表一项896例患者的回顾性研究,在CR1期接受MUD‐HCT的 ALL 患者中比较了PTCY 和ATG 预防 GVHD 的情况。

EBMT:700例≥70岁AML患者,基于供者类型的allo-HCT后临床结局

研究旨在根据供者类型,描述首次完全缓解 (CR1) 的701例年龄≥70岁的老年 AML 患者接受异基因 HCT 后的临床结局。

J Clin Oncol:依鲁替尼一线治疗慢性移植物抗宿主病

两组的主要终点和次要终点均无显著差异,未能证明依鲁替尼可改善cGVHD患者预后

Blood:Ph+ALL患者并不能从异基因造血细胞移植中获益!

在开始治疗90天内实现完全分子缓解的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成年患者,并没有从首次完全缓解时进行allo-HCT中获得生存效益