默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法

不详 - 美通社 - 2017-05-23

全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者给药

2020年3月4日，艾尔建（Allergan）和Editas Medicine联合宣布：CRISPR疗法AGN-151587（EDIT-101）治疗先天性黑蒙症10型（LCA10）的I/II期临床试验

MedSci原创 - 基因编辑，β地中海贫血 - 2020-03-19

CRISPR技术剪掉HIV病毒基因，根治艾滋病

一旦病毒将其DNA插入宿主细胞的基因组，它即拥有很长的潜伏期，可以保持休眠和隐匿状态达数年之久。 

环球科学 - HIV，病毒，CRISPR - 2015-04-21

如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行非编码基因组功能的研究？

我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因组非编码区域的研究，基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。我们(原文笔者)能够很好地理解基因组中编码蛋白组分背后的规则，同时通过对DNA序列的观察我们也能够找出从事编码作用的基因的开始以及终止位置。对于基因组中残留的98%的基因组而言，却又是一番不同的故事了，如今我们对于DNA暗物质的理解都是来自于对非编码DNA单个

生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23

Cell Res：基因编辑CRISPR能成为新冠病毒利器？

自新型冠状病毒（SARS-CoV-2）疫情爆发以来，随着专家们的竞相研究，目前已发现有作用的治疗药物包括核苷类似物瑞德西韦（remdesivir）、抗疟疾及自身免疫性疾病药物氯喹（chloroquine）、抗HIV药物洛匹那韦/利托那韦（lopinavir / ritonavir）等，然而这些药物对SARS-CoV-2的作用有限，且是否能有效对抗病毒的不同变体尚未知。 2月18日，来自哈佛医学院

医药魔方Pro - 基因编辑，CRISPR，新冠病毒 - 2020-03-03

Nat method：CRISPR基因编辑技术导致小鼠体内上百种非目标基因突变

众所周知，CRISPR-Cas9 基因编辑技术凭借其快速和高精确度的特点，被科学家视为了解基因在疾病中作用的重要途径。与此同时，基因编辑技术由于可以删除或修复有缺陷的基因，所以它也为基因治疗带来了新的希望。世界上首例将 CRISPR 应用于人体的治疗案例

DeepTech深科技 - 基因编辑，突变 - 2017-05-30

斑马鱼——CRISPR高通量基因功能研究新平台

近日，来自美国NIH的研究人员进行了一项研究，他们利用CRISPR-CAS9技术靶向斑马鱼特定DNA序列进行基因功能探索和人类治病基因的发现研究，相关研究成果在线发表在国际学术期刊genome research  在这项研究中，研究人员发现利用基因编辑技术CRISPR-CAS9进行斑马鱼基因靶向识别以及插入删除特定基因的效率可以达到其他技术的6倍。同时，利用CRISPR-CAS9

生物谷 - CRISPR-Cas9，斑马鱼，基因编辑 - 2015-06-11

Nature：Jennifer Doudna团队发现新型CRISPR基因组编辑酶

《自然》本周发表的一篇论文CasX enzymes comprise a distinct family of RNA-guided genome editors报告了一种能调控人类基因组的新型酶CasX，其编辑功能与先前已描述的CRISPR–Cas系统都不相同，这为CRISPR工具箱再添一员。

Nature自然科研 - CRISPR，基因编辑，核酸酶，CasX - 2019-02-10

JCI Insight:CRISPR基因编辑克服肌肉营养不良治疗障碍

CRISPR基因编辑技术是治疗遗传疾病的革命性方法，然而，该工具尚未被用于有效地治疗长期慢性疾病。密苏里大学医学院Dongsheng Duan领导的研究小组确定并克服了CRISPR基因编辑中的障碍，为该技术成为一种持续治疗手段奠定了基础。

生物通 - 基因编辑，肌肉营养不良，肌萎缩 - 2019-01-30

Nat Biotechnol：光控基因编辑CRISPR/Cas9系统问世

日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制CRISPR诱导的基因编辑，一个“开关”即可激活。来自加州大学的干细胞生物学家Paul Knoepfler评论这项研究时表示：“这是一种非常有效的新系统，通过光精确地控制基因编

不详 - CRISPR - 2015-06-18

“基因魔剪”CRISPR或成镰状细胞贫血症克星

基因编辑技术正在成为人类对抗疑难杂症的利器。 当地时间10月12日，一篇关于利用CRISPR-Cas9技术治疗镰状细胞贫血症的论文，在美国学术期刊《科学·转化医学》上发表。由美国加州大学伯克利分校与旧金山分校以及犹他大学组成的研究团队，利用CRISPR-Cas9技术在体外成功修复干细胞中的致病突变基因，给镰状细胞贫血症患提供了潜在的治疗方法。

生物谷 - CRISPR，基因魔剪 - 2016-10-14

新型CRISPR基因编辑技术可用于靶向扩增的抗生素抗性基因

美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们开发了新型基于CRISPR的基因驱动系统Pro-AG，该系统显着提高了灭活细菌耐药性基因的效率。

MedSci原创 - CRISPR，基因编辑技术，抗生素抗性基因 - 2019-12-17

基因疗法解题①：格尔辛基之死到CRISPR，失望与希望

基因疗法：失望与希望什么是基因？基因是一段由脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）编码的遗传信息。基因可以表达具有生物学功能的大分子，一般是蛋白质，有时候是RNA。人类基因组有三十亿个碱基对，其中大概只有2%的碱基序列编码基因。科学家估计人体大概有两万个基因。这些基因并不是孤立的模块，而是在基因网络构成的遗传背景之上发挥作用。人们很早就认识到有些疾病是可遗传的。

澎湃新闻 - 基因疗法，解题，CRISPR - 2018-12-06