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Molecular Cell：利用<font color="red">CRISPR</font>进行癌症<font color="red">基因</font>组筛选

Molecular Cell：利用CRISPR进行癌症基因组筛选

近期其研究组利用修订版的CRISPR基因组编辑系统，开发出了一种新的方法，筛选针对特定疾病的基因。

生物通 - CRISPR，疾病基因组，筛选 - 2017-10-16

<font color="red">CRISPR</font>/ Cas9<font color="red">基因</font>编辑疗法最新临床进展

CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展

12月5日， CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据，接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。

医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07

SCIENCE：反应最快的<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font>编辑技术了解下？

SCIENCE：反应最快的CRISPR基因编辑技术了解下？

最近，来自霍普金斯医学院的研究人员开发了一种笼式RNA策略，其允许Cas9与DNA结合，但在光诱导激活之前不会裂解。

MedSci原创 - CRISPR/Cas系统，快速基因编辑 - 2020-06-16

Science：<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font>沉默机制开拓慢性疼痛新疗法

Science：CRISPR基因沉默机制开拓慢性疼痛新疗法

CRISPR基因疗法可成为治疗慢性疼痛的阿片类药物的替代品。

MedSci原创 - 慢性疼痛，CRISPR - 2021-03-12

<font color="red">CRISPR</font>在人类胚胎中纠正致病<font color="red">基因</font>

CRISPR在人类胚胎中纠正致病基因

至今为止，科学家们已经鉴定了超过10000种单基因遗传疾病。全球有数百万人深受其害。MYBPC3的突变就是其中一种，它会引起肥厚性心肌病。这是一种常染色体显性突变，遗传缺陷基因的单拷贝就可导致临床症状。基因编辑是一种潜在的修正遗传突变的治疗手段。

MedSci原创 - 遗传病，CRISPR-Cas9 - 2017-08-03

Nature：<font color="red">CRISPR</font>逐个筛查<font color="red">基因</font>组找到癌症免疫治疗必需<font color="red">基因</font>

Nature：CRISPR逐个筛查基因组找到癌症免疫治疗必需基因

一项8月7日在线发表在Nature上的最新研究确定了在癌细胞中免疫治疗起作用所必需的基因，解决了为什么一些肿瘤对免疫治疗没有反应或最初有反应，但随着肿瘤细胞对免疫疗法出现抗性而停止的问题。

生物探索 - CRISPR，张锋，筛查，癌症，免疫治疗，基因 - 2017-08-09

默克开发替代性<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font>组编辑方法

默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法

不详 - 美通社 - 2017-05-23

全球首个在体<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font>编辑完成患者给药

全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者给药

2020年3月4日，艾尔建（Allergan）和Editas Medicine联合宣布：CRISPR疗法AGN-151587（EDIT-101）治疗先天性黑蒙症10型（LCA10）的I/II期临床试验

MedSci原创 - 基因编辑，β地中海贫血 - 2020-03-19

<font color="red">CRISPR</font>技术剪掉HIV病毒<font color="red">基因</font>，根治艾滋病

CRISPR技术剪掉HIV病毒基因，根治艾滋病

一旦病毒将其DNA插入宿主细胞的基因组，它即拥有很长的潜伏期，可以保持休眠和隐匿状态达数年之久。 

环球科学 - HIV，病毒，CRISPR - 2015-04-21

Nature：两种新型<font color="red">CRISPR</font>/Cas<font color="red">基因</font>编辑系统问世

Nature：两种新型CRISPR/Cas基因编辑系统问世

英国《自然》杂志21日发表一项生物学进展，报告了两种新型的CRISPR/Cas基因编辑系统。CRISPR被称为“生物科学领域的游戏规则改变者”，现已发展成为该领域最炙手可热的研究工具之一。以往研究表明，通过介入，CRISPR能使基因组更有效地产生变化或突变，效率比既往基因编辑技术更高。现在，生物学家们正致力于用CRISPR探究治疗人类遗传疾病的方法，而这种突破性的技术就是通过一种名叫Cas9的特殊

科技日报 张梦然  - 新型CRISPR/Cas基因编辑系统 - 2016-12-23

mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组

虽然许多疟原虫的基因组已经测序，但是它们基因组中大约一半基因的功能，仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点；然而，对疟原虫基因组中的基因进行编辑，仍然是低效的。2014年7月1日，厦门大学和美国国立卫生研究院的研究人员，在美国微生物学会旗下的学术期刊《mBio》发表的一项研究中，利用CRISPR

生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12

Transl Psychiatry：CRISPR/cas9基因编辑技术成功修复癫痫致病突变基因

编码Nav1.1通道α亚基的SCN1A基因发生突变，可导致具有各种临床表型的癫痫，这与通道功能缺失或功能获得的对比效果有关。近期，来自中国科技大学、中科院广州生物医药与健康研究院、广州医科大学第二附属医院和中南大学的研究人员采用基因编辑乳房所以成功修复人类iPSCs细胞中癫痫有关的基因突变。在这项研究中，研究人员将近年来迅猛发展的基因组编辑技术与iPSC来源的模型结合起来，纠正了癫痫患者iPSC中

MedSci原创 - 基因编辑，癫痫 - 2016-01-10

Nat Biotechnol：构建小鼠基因组CRISPR导向RNAs文库

研究人员开发出一种方法，构建出了一个可诱导小鼠基因组全基因靶向突变的CRISPR导向RNA（gRNAs）综合文库。人们可利用这一文库来调查不同细胞类型中每个基因的作用。CRISPR技术是指利用一段与靶序列相同的导向RNA来引导Cas9核酸酶对特异性靶向DNA进行识别和切割，造成DNA

MedSci原创 - CRISPR，RNAs - 2013-12-29

基因编辑工具CRISPR/Cas9：创造新生命

面对攻击，细菌最有效的还击是，“祭”出一种武器 CRISPR，以保护自身。CRISPR有些拗口，称为规律成簇间隔短回文重复，实际上就是一种基因编辑工具（又称为 CRISPR-Cas9 系统），是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统，也就是一种对付攻击者的基因武器。初识基因编辑工具 1

MedSci原创 - CRISPR，基因编辑 - 2014-03-26

CRISPR/Cas9—基因编辑的魔法剪刀手

基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术相比，CRISPR/Cas9系统更便捷、高效，应用也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确修饰。 CRISPR/Cas9（Clus

不详 - 基因治疗 - 2014-08-20

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