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【每日播报】-《高血压患者血压季节性变化临床管理中国专家共识》 建议在季节变化来临前早期<font color="red">调整</font>药物治疗

【每日播报】-《高血压患者血压季节性变化临床管理中国专家共识》 建议在季节变化来临前早期调整药物治疗

建议对于既往冬季降压困难、血压不达标的患者,或夏季血压过低、出现黑蒙或晕眩或产生血压相关肾脏不良事件的患者,在排除其他原因后,可考虑在冬夏来临前早期调整药物剂量和种类。

网络 - 高血压 - 2023-01-13

2022国家医保目录<font color="red">调整</font>结果出炉:“简易续约”新规下, 晚期前列腺癌靶向治疗药物有望惠及更多患者

2022国家医保目录调整结果出炉:“简易续约”新规下, 晚期前列腺癌靶向治疗药物有望惠及更多患者

2023年3月1日起,新版国家医保药品目录将正式实施,奥拉帕利是目录内兼具临床价值和价格可及性的唯一一个针对BRCA1/2突变的mCRPC靶向药物。

阿斯利康&默沙东 - 2023-01-19

关于<font color="red">调整</font>抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)适应症等内容的通知

关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)适应症等内容的通知

300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用,每12小时一次,连续服用5天。

网络 - Paxlovid - 2022-03-23

Blood Adv:Nivolumab联合剂量<font color="red">调整</font>EPOCH一线治疗外周T细胞淋巴瘤:一项I期研究

Blood Adv:Nivolumab联合剂量调整EPOCH一线治疗外周T细胞淋巴瘤:一项I期研究

为了评估一线CPB联合化疗在PTCL中的安全性和初步疗效,进行了纳武利尤单抗(Nivo)与DA-EPOCH联合的研究。该研究是一项固定剂量Nivo联合标准DA-EPOCH治疗PTCL的多中心、单臂、I

淋立尽治 - 外周T细胞淋巴瘤,Nivolumab,纳武利尤单抗 - 2024-01-22

国家药监局关于对乙酰氨基酚口腔崩解片处方药转换为非处方药的<font color="red">公告</font>(2023年第112号)

国家药监局关于对乙酰氨基酚口腔崩解片处方药转换为非处方药的公告(2023年第112号)

国家药监局关于对乙酰氨基酚口腔崩解片处方药转换为非处方药的公告(2023年第112号)

网络 - 2023-09-03

J Heart Lung Transplant:心脏移植与长期机械支持后老年人质量<font color="red">调整</font>生命年的比较:SUSTAIN-IT 研究的结果

J Heart Lung Transplant:心脏移植与长期机械支持后老年人质量调整生命年的比较:SUSTAIN-IT 研究的结果

QALYs提供了一种综合考量治疗效果的方法,对于评估不同治疗策略的效果和成本效益至关重要。

MedSci原创 - 心脏移植,质量调整生命年 - 2024-05-29

<font color="red">调整</font>后急性冠状动脉综合征患者PCI治疗后新发心房颤动风险预测模型(mC2HEST评分)

调整后急性冠状动脉综合征患者PCI治疗后新发心房颤动风险预测模型(mC2HEST评分)

调整后急性冠状动脉综合征患者PCI治疗后新发心房颤动风险预测模型(mC2HEST评分)

网络 - 2023-11-10

JCEM:体重指数和避孕药影响年龄、性别和青春期<font color="red">调整</font>的IGF-I和IGFBP-3参考范围

JCEM:体重指数和避孕药影响年龄、性别和青春期调整的IGF-I和IGFBP-3参考范围

在评估和解释 IGF-I 和IGFBP-3测量的临床相关性时,必须考虑 BMI 和CD

MedSci原创 - 胰岛素样生长因子I - 2022-04-05

JAMA Surg:抗Xa因子水平<font color="red">调整</font>依诺肝素用量治疗方案不能降低患者创伤后的静脉血栓发生率

JAMA Surg:抗Xa因子水平调整依诺肝素用量治疗方案不能降低患者创伤后的静脉血栓发生率

研究认为,对于严重创伤患者,根据抗Xa因子水平调整依诺肝素用量不能显著降低患者静脉血栓发生率

MedSci原创 - 血栓,Xa,肝素 - 2017-11-01

国家卫生计生委关于公布经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单的<font color="red">公告</font>

国家卫生计生委关于公布经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单的公告

特此公告。 国家卫生计生委 2017年4月11日经批准开展

卫计委 - 辅助生殖,技术 - 2017-04-19

Liver Int:接受DAA与利巴韦林联合治疗的HCV患者,利巴韦林剂量的<font color="red">调整</font>并不影响治疗效果

Liver Int:接受DAA与利巴韦林联合治疗的HCV患者,利巴韦林剂量的调整并不影响治疗效果

DAA联合利巴韦林治疗的HCV患者,在治疗早期经常将利巴韦林的剂量降低;利巴韦林剂量的降低并没有影响可持续病毒学应答率。基线血红蛋白水平较低的HCV患者,在治疗过程中应该检测是否发生贫血

MedSci原创 - HCV,DAA,利巴韦林,血红蛋白,SVR12 - 2018-02-02

国家药监局关于修订双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药说明书的<font color="red">公告</font>(2020年 第40号)

国家药监局关于修订双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药说明书的公告(2020年 第40号)

  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对双黄连颗粒等口服制剂(包括颗粒剂、糖浆剂、片剂、泡腾片、分散片、咀嚼片、含片、合剂、滴丸、硬胶囊、软胶囊、滴剂)说明书【

NMPA - 双黄连,国家药监局 - 2020-03-26

上海这三地列为中风险地区,徐汇区徐家汇街道漕溪北路1200号<font color="red">调整</font>为低风险地区

上海这三地列为中风险地区,徐汇区徐家汇街道漕溪北路1200号调整为低风险地区

3月20日,经上海市公共卫生临床中心医护人员精心诊治和护理,经市级专家组评估,121例新冠肺炎确诊病例符合国家卫生健康委新型冠状病毒肺炎确诊病例出院标准,现已出院。

网络 - 新冠肺炎,奥密克戎,上海疫情 - 2022-03-20

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)

有关事宜公告如下:  一、自本公告发布之日起,所有已申报并在总局待审的药品注册申请人,均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求,对照临床试验方案,对已

CFDA - 2015-07-22

Biomed Pharmacother:骨形成素通过上调整合素β1抑制地塞米松诱导的骨质疏松症并激活ERK通路

地塞米松(Dex)广泛用于自身免疫性疾病和炎症治疗。长时间暴露于地塞米松的严重副作用是骨质疏松症(OP)或甚至会增加股骨头坏死的风险,会给患者带来极大的痛苦。为了揭示这一现象背后的机制,提供治疗指导和潜在靶点,我们分析了Dex对大鼠BMSC成骨的抑制机制。获得大鼠BMSC使用FACS分析表征。用油红O染色,茜素红染色和ALP活性分析检测成骨和脂肪形成能力。然后将这些BMSC用Dex联合或不联合重组

MedSci原创 - 2018-06-22

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