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很多人在疫情中怀孕了,还有 4,800 万不孕夫妇求医路漫

很多人在疫情中怀孕了,还有 4,800 万不孕夫妇求医路漫

期待三代试管技术在我国能够从改善辅助生殖质量、更加合法依规、减少医疗纠纷等诸多方面迎来新的发展契机。

生物探索 - 疫情,孕妇 - 2020-04-08

想想都害怕 警惕男性或将全部患上无精子症

想想都害怕 警惕男性或将全部患上无精子症

9月7日—9月8日,第三届妇幼健康研究会生育调控专委会年会在京召开,华中科技大学同济医学院计生研究所原所长熊承良对日渐减弱的男性生育力问题直言不讳。

健康界 - 无精子症 - 2018-09-09

记1例MDS快速转AEL的诊疗经过

记1例MDS快速转AEL的诊疗经过

通过该病例,大家都深刻认识到,检验不但能为疾病诊疗提供客观证据,还能带领临床有的放矢,认识疾病,治疗疾病。

“检验医学”公众号 - MDS,AEL - 2023-05-24

产后精神失常是什么在作祟?

产后精神失常是什么在作祟?

怀孕是一个复杂和脆弱的时期,对妇女提出了一些挑战,包括产后精神失常(PPDs)。这些疾病包括产后抑郁和焦虑,这是相对常见的,以及罕见但更严重的产后精神病。此外,其他的PPDs包括强迫症,创伤后应激障碍和饮食失调。

健康号 - 产后,精神失常,影响因素 - 2018-11-30

2020年,那些陨落的科学之星

2020年,那些陨落的科学之星

TheScientist杂志也记录了这一年逝世的那些在分子生物、病毒、睡眠科学和免疫

医药魔方 - 2020年,科学之星,免疫领域 - 2021-01-10

Blood:Ixazomib显着延长复发性/难治性骨髓瘤患者的无进展生存期。

Blood:Ixazomib显着延长复发性/难治性骨髓瘤患者的无进展生存期。

多发性骨髓瘤(MM)患者的显着特点是携带某些细胞遗传学异常。

MedSci原创 - Ixazomib,多发性骨髓瘤,无进展生存期 - 2017-10-23

PLOS Genet:偏头痛或为寒冷地区远古人类御寒机制“副产品”

PLOS Genet:偏头痛或为寒冷地区远古人类御寒机制“副产品”

德国研究人员发现,生活在高纬度、寒冷地区的人们更容易偏头痛,或许因为他们远古祖先感知寒冷的能力更强。

新华社 - 偏头痛,高纬度 - 2018-05-06

专访同济大学陈义汉院士:破解心脏病<font color="red">学</font>难题的逐梦之旅

专访同济大学陈义汉院士:破解心脏病难题的逐梦之旅

人的一生可以悠然漫长,数十载寒暑易节倏忽而往;人的一生也可以在转瞬之间命若游丝,短促到分秒必争。与死神赛跑的博弈,正是医院的“生死场”中每天都在上演的人间悲喜剧。

学术经纬 - 心脏病,心肌细胞,治愈 - 2017-10-25

Cancer Cell:癌症表观变异“定居点”

Cancer Cell:癌症表观变异“定居点”

一直以来,科学家们都认为表观遗传学遗传学是作为两个独立的机制参与癌变过程,然而随着研究的深入,不少研究人员发现了许多调控表观遗传的基因休眠突变,由此癌症表观遗传学成为了研究热点。近期的研究表明,癌细胞中一些大型基因组区域易于发生表观遗传突变,这意味着什么呢? 来自约翰霍普金斯医学院的Stephen B.

Cancer Cell - 肿瘤,癌症 - 2013-02-07

Science:单一基因的改变将现代人类与尼安德特人区分开来?

Science:单一基因的改变将现代人类与尼安德特人区分开来?

用尼安德特人变体基因构建现代人脑类器官可以一窥该基因中的替代对我们物种演化的影响方式。

MedSci原创 - 基因 - 2021-02-18

NAT CELL BIOL:高绍荣、张勇合作组揭示胚胎发育异染色质修饰的重编程过程

NAT CELL BIOL:高绍荣、张勇合作组揭示胚胎发育异染色质修饰的重编程过程

H3K9me3是一种常见的抑制性组蛋白修饰,主要与异染色质的形成有关,在成体细胞中大量存在于逆转座子及部分基因启动子区域,通常被认为是细胞间命运转换的壁垒【1】。前期研究发现在iPS细胞诱导及体细胞核移植(SCNT)的过程中人为去除H3K9me3修饰,可以极大的提高重编程效率,这一研究的重要性充分体现在前不久国内完成的克隆猴研究中(见:Cell发布中国克隆猴重大成果,季维智院士、高绍荣教授独家点评

BioArt - 胚胎发育,异染色质,修饰,重编程过程 - 2018-04-24

中国科学家分离出控制水稻产量的单基因

5日该研究团队的研究论文在国际著名科研杂志《自然-遗传学》上发表。

会议 - 2008-06-23

Cell:单细胞测序新方法研究原发性血小板增多症获进展

近日,国际著名杂志Cell在线刊登了武汉大学生命科学学院研究人员的最新研究成果“Single-Cell Exome Sequencing and Monoclonal Evolution of a JAK2-Negative Myeloproliferative Neoplasm,”,文章中,研究者研发出了一种解析单细胞基因组的新方法,该研究同时登上了当期Cell研究的新亮点。 该文章的并列

MedSci原创 - 原发性血小板增多症 - 2012-03-16

CDS 2013:贾伟平报告中国糖尿病表型特征及遗传标记物新发现

  在2013中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议中,中华医学会糖尿病学分会候任主任委员、上海市第六人民医院院长贾伟平为在座听众作出“中国糖尿病表型特征及遗传标记物新发现”的精彩演讲,她表示,遗传学研究可预测高危人群只要对携带遗传背景的高峰人群加以干预,就有可能延缓糖尿病和并发症的发生发展。   中国糖尿病发病特点:与遗传相关及发病年轻化  &nb

MedSci原创 - CDS,贾伟平,糖尿病,标记物 - 2013-11-26

Science:光遗传技术助瘫痪肌肉恢复功能

利用闪光刺激经过遗传修改的神经元,可以恢复瘫痪肌肉的运动功能。英国科学家在小鼠身上开展的这项最新研究,为使用光遗传学技术来治疗脊髓损伤、癫痫以及运动神经元疾病等神经失调疾病铺平了道路。光遗传学是神经科学领域近来发展最快的技术之一,它涉及到对神经元进行遗传修饰,使其产生一种光敏蛋白,当暴露在光照中时就会发送电信号。到目前为止,光遗传学技术主要被用于研究大脑如何工作。

科学中国 - 肌肉,瘫痪 - 2014-04-10

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