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【Blood Cancer J】<font color="red">欧洲</font>AL型淀粉样变性的临床特征、治疗模式和疗效结局(2004-2018)

【Blood Cancer J】欧洲AL型淀粉样变性的临床特征、治疗模式和疗效结局(2004-2018)

系统性轻链(AL) 型淀粉样变性是一种罕见疾病,由浆细胞或较少见的 B 细胞克隆产生的错误折叠克隆性免疫球蛋白引起。AL型淀粉样变性具有非特异性症状且临床表现异质性较强,导致正确诊断需要专门的技术。

聊聊血液 - 系统性轻链(AL) 型淀粉样变性 - 2023-02-07

第31届<font color="red">欧洲</font>消化疾病周(UEGW) 2023:炎症性肠病患者的恶性肿瘤风险

第31届欧洲消化疾病周(UEGW) 2023:炎症性肠病患者的恶性肿瘤风险

为了优化IBD患者的癌症管理,需要进一步的研究,并深入解释药物使用、合并症或其他环境因素与IBD患者癌症风险之间的关系。

MedSci原创 - 炎症性肠病,恶性肿瘤,UEGW - 2023-10-22

<font color="red">欧洲</font>糖尿病研究协会: 45万人数据提示,确诊“糖人”越年轻,肾脏负担越重!

欧洲糖尿病研究协会: 45万人数据提示,确诊“糖人”越年轻,肾脏负担越重!

糖尿病诊断时越年轻,放大了糖尿病持续时间增加对CKD风险增加的影响。

MedSci原创 - 2021-06-18

Ann Rheum Dis:修订的<font color="red">欧洲</font>硬皮病试验和研究组活动指数是短期严重程度增加的最佳预测指标

Ann Rheum Dis:修订的欧洲硬皮病试验和研究组活动指数是短期严重程度增加的最佳预测指标

调整后的平均EUSTAR-AI对SSc的疾病进展和严重器官受累的预测价值最佳。

MedSci原创 - 硬皮病,欧洲硬皮病试验和研究组活动指数,严重性 - 2019-08-20

收藏 |成人和儿童中性粒细胞减少症的<font color="red">欧洲</font>诊疗指南:EHA与EuNet-INNOCHRON COST行动共识

收藏 |成人和儿童中性粒细胞减少症的欧洲诊疗指南:EHA与EuNet-INNOCHRON COST行动共识

成人和儿童中性粒细胞减少症的欧洲诊疗指南:EHA与EuNet-INNOCHRON COST行动共识

网络 - 中性粒细胞减少症 - 2023-04-06

<font color="red">欧洲</font>药品管理局:支持诺华的Enerzair Breezhaler三联疗法治疗不受控制的哮喘

欧洲药品管理局:支持诺华的Enerzair Breezhaler三联疗法治疗不受控制的哮喘

诺华制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)支持Enerzair(茚达特罗/吡咯烷酮/糠酸莫米松)治疗不受控制的哮喘。

MedSci原创 - 哮喘,Enerzai - 2020-05-02

达利珠单抗注射液或损伤肝脏,<font color="red">欧洲</font>药管局建议进一步限制使用

达利珠单抗注射液或损伤肝脏,欧洲药管局建议进一步限制使用

欧洲药品管理局10月27日公布了对达利珠单抗的肝脏安全性评估结果,建议进一步限制该药品的使用。

澎湃新闻 - 达利珠单抗,注射液,损伤肝脏,欧洲药管局,限制使用 - 2017-10-30

<font color="red">欧洲</font>EMA接受Takeda的α4β7整合素单抗Entyvio的上市申请,治疗溃疡性结肠炎

欧洲EMA接受Takeda的α4β7整合素单抗Entyvio的上市申请,治疗溃疡性结肠炎

欧洲药品管理局(EMA)已接受Takeda皮下制剂Entyvio(vedolizumab)的上市授权申请,用于中度至重度活动溃疡性结肠炎和克罗恩病的维持治疗。

MedSci原创 - Entyvio,溃疡性结肠炎,克罗恩病,α4β7整合素 - 2019-04-04

Myovant Sciences向<font color="red">欧洲</font>药品管理局提交了Relugolix联合片剂治疗子宫肌瘤的上市许可申请

Myovant Sciences向欧洲药品管理局提交了Relugolix联合片剂治疗子宫肌瘤的上市许可申请

Myovant Sciences宣布向欧洲药品管理局提交了Relugolix联合片剂(Relugolix 40毫克,雌二醇1.0毫克和乙酸炔诺酮0.5毫克)治疗中重度子宫肌瘤女性的上市许可申请。

网络 - 子宫肌瘤,促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂 - 2020-03-10

<font color="red">欧洲</font>药品管理局CHMP支持PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA突变的胰腺癌维持治疗

欧洲药品管理局CHMP支持PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA突变的胰腺癌维持治疗

Lynparza将患有BRCA突变转移性胰腺癌患者的生存且无疾病进展或死亡的时间几乎增加了一倍。

MedSci原创 - 转移性胰腺癌,BRCA突变,PARP抑制剂Lynparza - 2020-06-04

Abeona Therapeutics的ABO-102基因疗法治疗罕见病,获得<font color="red">欧洲</font>药品管理局的PRIME指定

Abeona Therapeutics的ABO-102基因疗法治疗罕见病,获得欧洲药品管理局的PRIME指定

Abeona Therapeutics宣布,欧洲药物管理局(EMA)已授予其ABO-102药物的PRIME称号,ABO-102是以腺相关病毒9(AAV9)为载体的基因疗法,开发用于治疗A型Sanfilippo

MedSci原创 - Abeona,therapeutics,ABO-102,基因疗法,罕见病,欧洲药品管理局,PRIME指定 - 2019-12-21

【每日播报】-2019年<font color="red">欧洲</font>风湿病联盟系统性红斑狼疮管理指南-治疗目标推荐

【每日播报】-2019年欧洲风湿病联盟系统性红斑狼疮管理指南-治疗目标推荐

1.1SLE的治疗目标是达到所有脏器临床缓解或低疾病活动度(2b/B),并预防复发(2b/B),尽可能用最小剂量激素维持治疗。

网络 - 2022-12-02

2018 <font color="red">欧洲</font>专家共识:临床应用富马酸二甲酯治疗中重度斑块型银屑病

2018 欧洲专家共识:临床应用富马酸二甲酯治疗中重度斑块型银屑病

富马酸酯类药物于1959年首次用于治疗银屑病,本文主要针对临床应用富马酸二甲酯治疗中重度斑块型银屑病的相关内容提出指导建议,涉及患者的选择,考虑用药剂量,监测以及副作用管理等。

J Eur Acad Dermatol - 富马酸二甲酯,斑块型银屑病 - 2018-09-29

Environ Int:在2个<font color="red">欧洲</font>群体中,空气污染和鼻炎发生率之间相关性研究

Environ Int:在2个欧洲群体中,空气污染和鼻炎发生率之间相关性研究

污染和鼻炎之间的相关性并没有很好被研究。最近,有研究人员对受试者家庭地址的建模的空气污染和自我报道的鼻炎发生率之间的相关性进行了纵向分析。研究人员使用的数据来自2个多中心群体研究的1533名成年人(EGEA和ECRHS)。鼻炎发生率被定义为在第二次跟踪调查报道鼻炎(2011年到2013年)而不是在第一次跟踪调查时(2000年到2007年)。研究人员利用在2009年到2010年期间,由ESCAPE计

MedSci原创 - 鼻炎,空气污染,欧洲 - 2018-04-08

《2017年<font color="red">欧洲</font>肝病学会临床实践指南:原发性胆汁性胆管炎的诊断和管理》摘译

《2017年欧洲肝病学会临床实践指南:原发性胆汁性胆管炎的诊断和管理》摘译

原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以胆汁淤积为特点的慢性自身免疫性肝病,如果不治疗将会发展为胆汁性肝硬化。通常根据胆汁淤积的表现及血清抗线粒体抗体(AMA)阳性作出诊断。患者具有不同的临床表现及病程,为保证对患者个性化治疗,需进行风险分层。治疗的目的是减缓疾病进程、防止发展至终末阶段和改善症状。目前减缓疾病进展的药物包括已许可的治疗方案[熊去氧胆酸(UDCA)和奥贝胆酸(OCA)]和超适应证用药的

临床肝胆病杂志.2017,33(10): - 原发性胆汁性胆管炎 - 2017-10-13

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