为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊突破性疗法称号 点击跳转

全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

今日,全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值,更新了全球20大医药公司榜单。强生(Johnson & Johnson)、罗氏(Roche)和辉瑞(Pfizer)位列三甲,武田(Takeda)在并购舍尔(Shire)之后首次进入20大排名。可以预见的是,由于百时美施贵宝(BMS)收购新基(Celgene)和艾伯维(AbbVie)收购艾尔建(Allergan

药明康德 - 跨国药企,药物研发 - 2019-10-10

默沙东MK-5172/MK-8742治疗HIV/HCV感染疗效强劲

默沙东MK-5172/MK-8742治疗HIV/HCV感染疗效强劲

该研究调查了丙型肝炎全口服组合疗法(MK-5172/MK-8742)用于治疗HIV/HCV合并感染的疗效和安全。研究中,HIV/HCV合并感染患者接受了12周MK-5172/MK-8742治疗后,取得了强劲的HCV抑制,表明该组合疗法用于治疗HIV/HCV合并感染非常有效,同时,

生物谷 - HIV/HCV感染,肝炎,艾滋病 - 2014-03-07

“重磅抗癌药”CDK4/6抑制剂竟然也是免疫<font color="red">疗法</font>

“重磅抗癌药”CDK4/6抑制剂竟然也是免疫疗法

这一结论与先前的一些观点恰恰相反,且证明了这类药物也是一种免疫疗法

生物探索 - 抗癌药,免疫疗法,肿瘤 - 2017-08-20

Carcinogenesis:中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新<font color="red">疗法</font>

Carcinogenesis:中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新疗法

国际知名肿瘤期刊《癌症发生》近日发表了名为"前列腺癌治疗新方法:阿可拉定激活芳香碳氢化合物受体以靶向作用于雄激素受体及其变异异构体"的文章,该研究由新加坡国立大学医学院的Eu-Leong Yong教授课题组完成。前列腺癌是一种激素刺激的疾病,在男性患者中属于高发癌种。由于患者人数众多,前列腺癌药物一直是药物研发的热门领域。目前针对雄激素敏感的前列腺癌已经可以被药物有效控制,但对雄激素不敏感的前列腺

生物谷 - 中药,阿可拉定,耐药性,前列腺癌 - 2015-04-27

诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合<font color="red">疗法</font>

诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合疗法

近日,卫材和瑞士制药巨头诺华展开合作,将在美国推出Lenvima+Afinitor (everolimus)组合疗法。诺华的Afinitor本月初获得欧盟委员会批准新适应症,用于起源于胃肠道(gastrointestinal,GI)或肺部(lung)的不可切除

不详 - 诺华,甲状腺癌 - 2016-06-09

BOC/BOA—王宝成教授解读免疫治疗最新进展、疗效评价与耐药应对策略!

BOC/BOA—王宝成教授解读免疫治疗最新进展、疗效评价与耐药应对策略!

梅斯医学特别邀请解放军第960医院王宝成教授分享本次会议亮点研究并作相关主题专访。

MedSci原创 - 2023-07-12

Alnylam的RNAi<font color="red">疗法</font>Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

Alnylam的RNAi疗法Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

Alnylam Pharmaceuticals于本周四宣布,该公司开发的Onpattro(patisiran)的获得欧盟的上市许可,用于治疗遗传转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)的1或2期多发性神经病变的成年患者该公司指出,该药物在2018年8月11日被FDA批准后,现在再次获得欧盟批准,成为欧盟批准的首个RNAi疗法

MedSci原创 - RNAi,hATTR,欧盟 - 2018-08-30

《自然》子刊:人类首次成功用基因编辑技术灭掉HIV

《自然》子刊:人类首次成功用基因编辑技术灭掉HIV

CRISPR-Cas9疗法+改进的抗逆转录病毒疗法(LASER ART)目前,艾滋病的治疗方法就是抗逆转录病毒疗法(ART)。这种疗

健康界 - 医学人文 - 2019-07-04

NSMB:科学家提出抵御癌症的新思路

NSMB:科学家提出抵御癌症的新思路

该研究发表于杂志Nature Structural and Molecular Biology上;研究者表示,这些蛋白及调节过程的功能异常往往和一系列疾病直接相关,比如癌症等,该研究或可帮助开发新型有效的疗法来治疗人类难以治愈的疾病文章中,研究者在面包酵母和线虫机体中首次深入揭示了一类调节蛋白(RNA结合蛋白

生物谷 - 转化医学 - 2015-11-30

【盘点】CAR-T细胞<font color="red">疗法</font>进展一览

【盘点】CAR-T细胞疗法进展一览

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02

首个抗PAUF单抗PBP1510治疗胰腺癌,获得FDA授予孤儿药<font color="red">称号</font>

首个抗PAUF单抗PBP1510治疗胰腺癌,获得FDA授予孤儿药称号

胰腺腺癌上调因子(PAUF)的过表达在胰腺癌进展中起着重要作用,但目前尚无针对PAUF的靶向分子疗法

MedSci原创 - 胰腺癌,孤儿药物认定,胰腺癌上调因子(PAUF) - 2020-07-01

技术没有大“惊艳”,但挡不住马斯克的脑机计划向商业化狂奔

技术没有大“惊艳”,但挡不住马斯克的脑机计划向商业化狂奔

马斯克的“赛博猪”,还飞不上天。

亿欧 - 技术,商业化,脑机 - 2020-09-11

Curr Opin Oncol:晚期前列腺癌多方面药物的组合以及排序治疗

Curr Opin Oncol:晚期前列腺癌多方面药物的组合以及排序治疗

最近发现: 在转移阉割抵抗的前列腺癌中,与安慰剂组相比,先于化疗的恩杂鲁胺的临床使用表明无进展生存期和总生存期有改善。恩杂鲁胺化疗抵抗的男

MedSci原创 - 前列腺癌,药物 - 2015-03-31

FDA授予CAR-T癌症<font color="red">疗法</font>CLBR001 + SWI019“快速通道<font color="red">称号</font>”

FDA授予CAR-T癌症疗法CLBR001 + SWI019“快速通道称号

美国FDA已授予Calibr研发的新型“可切换”CAR-T细胞疗法CLBR001 + SWI019“快速通道称号”,以加快药物开发和审查。

MedSci原创 - CAR-T疗法,CAR-T细胞,CLBR001 + SWI019,快速通道称号,Calibr - 2020-10-02

杨丽萍团队《自然·通讯》发表基于基因编辑技术的结晶样视网膜变性基因治疗最新研究成果

杨丽萍团队《自然·通讯》发表基于基因编辑技术的结晶样视网膜变性基因治疗最新研究成果

该研究完成了BCD基因编辑治疗的概念验证,在遗传视网膜疾病治疗技术领域再次实现突破性进展,为实现未来一次给药终生治愈的美好愿景奠定技术基础。

BioMed科技 - 基因治疗,基因编辑技术,结晶样视网膜变性 - 2024-05-10

为您找到相关结果约500个