Cell Death Dis：BH3-only蛋白表达水平决定肝细胞癌患者对基于索拉非尼的药物组合治疗的反应
肝细胞癌（HCC）是一个严重的全球健康问题，该疾病的发病率逐年增加且治疗选择有限。
MedSci原创 - 肝细胞癌，HCC，索拉非尼（Sorafenib），BH3-only蛋白 - 2021-07-27
【盘点】最新肾癌研究进展
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾细胞癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3% 、小儿恶性肿瘤的20%左右。男女发病率有明显差异，据统计，男女之比为2：1。肾细胞癌的发病率随年龄增大而升高，有资料显示，肾细胞癌的高发年龄在40～55岁。此外，肾细胞癌发病率有明显的国
MedSci原创 - 肾癌 - 2018-06-23
理论学习：中华医学会肺癌诊疗指南2023版
文章多是洋洋洒洒一大篇，我们希望精练一下，看看临床最为需要知道的有哪些。不想看原文的，可以看我的学习笔记，简单点。
叶建明说结节 - 肺癌 - 2023-07-24
韩宝惠教授：EGFR突变晚期非小细胞肺癌之临床热点聚焦
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约30%-40%会发生表皮生长因子受体(EGFR)突变，IPASS研究使EGFR-TKIs迈向晚期NSCLC一线治疗。此后，有10项多中心大型研究为EGFR-TKIs的一线应用提供了更为坚实的循证医学证据，目前针对该突变已有一代、二代及三代TKI类药物治疗。不同的EGFR-TKIs如何排兵布阵？三代药物可否作为一线选择？EGFR-TKIs与其他治疗手段如何进行优
ioncology - EGFR突变，晚期非小细胞肺癌 - 2018-12-13
Nature子刊：带你认识甲状腺癌基因变异特征及临床管理
本文综述了甲状腺癌发生发展过程中基因变异的生物学基础。本研究还为如何利用基因组信息来改善甲状腺癌预后、再分化策略和靶向治疗提供了基本原理并讨论了具体的例子。
苏州绘真医学 - 甲状腺癌，基因变异 - 2023-12-26
HIP-ALK重排肺腺癌经治后继发BRAF V600E突变和ALK点突变，最终获益布格替尼
本文报告了一名患有HIP1-ALK重排肺癌的 16 岁男性病例，在接受ALK TKI治疗后检测到BRAF V600E突变和ALK V1180L突变。病 例
苏州绘真医学 - 肺癌，BRAF，V600E突变，ALK点突变，布格替尼 - 2024-02-06
从临床证据到临床实践，畅谈奥希替尼一线治疗
FLAURA研究显示，在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中，与标准EGFR-TKI（厄洛替尼或吉非替尼）10.2个月的中位无进展生存（PFS）相比，奥希替尼组中位PFS达到前所未有的基于这一研究结果，奥希替尼获批用于一线治疗，且越来越多的临床指南推荐其作为EGFR敏感突变NSCLC的一线优选方案。今年ESMO年会上，FLAURA研究的OS结果即将公布，并有望取得
肿瘤资讯 - 临床证据，临床实践，奥希替尼，一线治疗 - 2019-08-07
文献荐读｜袁瑛教授：TAS-102联合贝伐单抗治疗复发转移性结直肠癌的研究（SUNLIGHT）
在那些多线治疗后的复发转移性结直肠癌中，TAS-102联合贝伐单抗治疗可以比TAS-102单药延长总生存期。
医悦汇 - 贝伐单抗，TAS-102，复发转移性结直肠癌 - 2023-08-24
临床急需境外新药上市速度能多快？
5月29日，第二批临床急需境外新药名单正式稿公布，剔除了征求意见稿的5个产品，并新增了1个产品，最终26个产品入围。加上第一批正式稿名单的40个产品，合计两批66个产品入围。
医药经济报 - 临床急需境外新药，审批上市 - 2019-06-17
STTT | 复旦大学周俭/樊嘉发现晚期肝内胆管癌的潜在一线治疗方案
胆道癌(BTC)是一种不均匀的高侵袭性腺癌，包括胆囊癌、肝内胆管癌(ICC)和肝外胆管癌(ECC)。晚期肝内胆管癌预后较差。
iNature - 一线治疗，肝内胆管癌，乐伐替尼，GEMOX，特瑞普利单抗 - 2023-03-20
ASCO-GU 2014：肾癌研究与治疗的新进展
2014年美国临床肿瘤学会生殖泌尿肿瘤研讨会（2014ASCO-GU）近日在旧金山召开。本次研讨会涉及泌尿生殖系统各部位的多项研究，其中与肾癌相关的亮点主要集中在基因研究、新的靶向治疗药物及预后模型的建立等多方面，尤其是有关较难处理的转移性肾癌（mRCC）研究占了很大比重。下面由四川大学华西医院的魏强教授结合2014ASCO-GU的相关内容总结概述肾癌基因研究与治疗的最新进展。 基因研究
医学论坛报 - 肾癌，治疗 - 2014-03-11
ESMO 2014：进展期非小细胞肺癌指南
一、诊断： 1. 获取充足的的组织用于组织学诊断和分子检测，以确定个体化治疗方案。 2. 根据WHO分类和IASLC/ATS/ERS腺癌分类进行病理学诊断。 3. 明确NSCLC亚型对治疗决策的确定是必要的，应尽可能明确亚型。 4. 免疫组化（IHC）应当用于减少NSCLC-NOS率使其低于诊断病例的10%。 5. 非鳞癌进展期NSCLC患者的表皮生长因子受体（EGFR）突变状态应当
中国医学论坛报今日肿瘤 - 非小细胞肺癌 - 2014-09-11
CSMO 2014：刘晓晴谈论ALK阳性NSCLC诊治进展及全程管理
近年来，随着对非小细胞肺癌（NSCLC">NSCLC）分子学特征的深入了解，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）正逐渐进入到靶向驱动基因指导的个体化治疗时代。IPASS研究以及随后的OPTIMAL、EURTAC等大型III期临床研究证实了EGFR-TKIs对EGFR突变型NSCLC患者的重要治疗意义。与之相同，随着研究的推进，表达EML4-ALK（棘皮动物微管结合蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶）融
医学论坛网 - ALK，NSCLC，肺癌 - 2014-07-07
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