NEJM：Ide-cel治疗复发性多发性骨髓瘤患者II期临床获得成功
超过7成的难治性和复发性骨髓瘤患者在接受ide-cel治疗后有应答，其中近3成患者实现微小残留疾病阴性，几乎所有患者出现3级或4级不良事件，最常见的是血液学毒性和细胞因子释放综合征
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，Ide-cel - 2021-03-01
JNNP：多发性硬化症患者对SARS-CoV-2 mRNA疫苗的体液免疫
虽然多发性硬化症（pwMS）患者本身不会增加SARS-CoV-2感染或严重CoV-19疾病的风险，但是i因为存在共病、较高年龄、MS相关残疾、和某些疾病改良疗法（DMT）持续治疗的情况下，感染风险会升
MedSci原创 - 多发性硬化，RNA疫苗，体液免疫 - 2021-10-25
FDA批准诺华的Gilenya用于儿童和青少年复发型多发性硬化症
美国监管机构已批准诺华公司的Gilenya治疗儿童和青少年复发型多发性硬化症（RMS），使其成为该患者群体首次针对疾病进行治疗。2010年，Gilenya在美国首次获得批准，用于欧洲成人患者复发性多
MedSci原创 - Gilenya，儿童和青少年复发型多发性硬化症 - 2018-05-14
ASCO 2016：Selinexor组合疗法有望治疗复发且难治的多发性骨髓瘤
Clinical Oncology, ASCO）年度会议上发布了利用药物selinexor与脂质体阿霉素（liposomal doxorubicin）和地塞米松（dexamethasone）组合治疗复发且难治的多发性骨髓瘤患者的
生物谷 - ASCO，2016 - 2016-06-09
蔡真教授：多发性骨髓瘤中硼替佐米耐药的秘密
蛋白酶体抑制剂硼替佐米是治疗多发性骨髓瘤（MM）最有效的药物之一。然而，在长期硼替佐米治疗期间，MM细胞可能最终产生对硼替佐米的获得性耐药，导致复发和不良预后。
ioncology - 多发性骨髓瘤，硼替佐米 - 2017-12-18
JNNP：多发性硬化患者中血清神经丝蛋白与小胶质细胞激活的关系
本研究证明了以TSPO-PET信号增加衡量的小胶质细胞激活与sNfL升高之间的关系，强调了炎症燃烧对促进多发性硬化症病变的重要性，并强调了边缘活性病变在促进神经轴损伤中的作用。
MedSci原创 - 多发性硬化症，神经丝蛋白，小胶质细胞 - 2023-05-05
Nature Medicine：免疫疗法在多发性骨髓瘤治疗中取得重大成功
遗传改造患者自身的免疫细胞来靶向肿瘤，现在这一策略在对当前无法治愈的一种恶性浆细胞疾病——多发性骨髓瘤的治疗中取得了重大成功。
生物通 - 免疫疗法，多发性骨髓瘤 - 2015-07-21
ECTRIMS 2023：多发性硬化症有髓脑白质高信号MRI病变的特征
T2高信号有髓病变中胶质细胞的改变可能导致这些病变中观察到的轴突损伤和Wallerian变性。
MedSci原创 - 多发性硬化症，白质高信号病灶 - 2023-10-18
Clin Nutr：益生菌对多发性硬化症患者的好处实在是太多了！
研究对象为多发性硬化症患者，研究目的旨在评估摄入益生菌对患者残疾、精神健康和代谢状况的影响。这项随机双盲安慰剂对照的临床试验纳入了60例多发性硬化症患者，随机分为两组，接受益生菌胶囊(n=30)或安慰剂（含有淀粉的胶囊）(n=30)，进行长达12周的干预。
MedSci原创 - 益生菌，多发性硬化症，代谢 - 2016-09-21
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm: 结构和功能MRI网络可预测多发性硬化症临床恶化
该研究发现整合结构和功能MRI网络措施改善了对临床恶化的预测。
MedSci原创 - 多发性硬化症，fMRI，脑网络 - 2021-06-23
Nature：多发性硬化症患者大脑的疾病根源——投射神经元
发表在《Nature》杂志上的研究表明，“投射神经元（projection neuron）”对多发性硬化症（MS）的脑变化起着核心作用。投射神经元受到人体自身免疫细胞损伤，导致脑萎缩和多发性硬化症相关的认知变化。
生物通 - 多发性硬化症，投射神经元，萎缩 - 2019-08-07
Neurology:奥克立珠单抗Ocrelizumab，治疗进展性多发性硬化，安全性如何？
在临床试验中连续服用OCR长达7年，以及在现实世界中更广泛地使用OCR超过3年，都与良好的和可管理的安全状况有关，在异质性MS人群中没有出现安全问题。
MedSci原创 - 多发性硬化症 - 2021-09-06
Blood：增强子活化和染色质聚散是原发性多发性骨髓瘤的调控网络
多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于分泌抗体的浆细胞的侵袭性癌症。虽然现对其相关遗传和转录的特性已获得很好的了解，但该疾病相关的异常基因网络尚未得到充分的认识。现有研究人员在原发性MM细胞中绘制了调控元件、解旋的染色质和转录因子足迹。与分泌正常抗体的细胞相比，MM细胞表现为增强子活性持续改变，与超级增强子（SE）介导的转录因子（TF）基因异常调节相关。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，异染色质，增强子 - 2018-03-10
JAMA：非甾体类抗炎药物减慢家族性淀粉样多发性神经病的进展
研究要点：1、家族性淀粉样多发性神经病往往会出现进行性神经缺损和残疾。2、非甾体类抗炎药物diflunisal减慢FAP进程。家族性淀粉样多发性神经病是一类以进行性神经缺损和残疾为特征的疾病，如果不能积极治疗，往往会有致命性后果。2013年12月25日JAMA报道，在这种具有致死性、遗传性神经变性病家族性淀粉样多发性神经病患者中，使用非甾体类抗炎药物diflunisal两年与使用安慰剂组患者相比，
dxy - 非甾体类，家族性，多发性神经病 - 2013-12-30
ASH 2014：ixazomib单药维持可扩大多发性骨髓瘤缓解深度
近日，会上公布了口服抗癌药物ixazomib（MLN9708）一项多发性骨髓瘤（MM）II期临床的数据。该研究在已接受12个周期ixazomib+来那度胺+地塞米松诱导治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者中开展，评估了ixazomib作为一种单药维持疗法的疗效和安全性。
生物谷 - 多发性骨髓瘤，毒性，生存 - 2014-12-22
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