为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊中期 点击跳转

NEJM:孕妇接种合胞病毒疫苗可以预防婴儿感染呼吸道合胞病毒

NEJM:孕妇接种合胞病毒疫苗可以预防婴儿感染呼吸道合胞病毒

全世界每年约有118,200名儿童死于呼吸道合胞病毒(RSV),其中约一半发生在6个月以下婴儿中,绝大多数发生在发展中国家。在美国,RSV是婴儿住院的常见原因,估计每年RSV肺炎发病率超过2000例/

MedSci原创 - 疫苗,呼吸道合胞病毒 - 2022-05-02

怀疑性早熟?必须要符合这些特征

怀疑性早熟?必须要符合这些特征

性早熟是一种以性成熟提前出现为特征的性发育异常。在男女儿童中,性早熟的发生率大约为0.6%,其中女性多于男性。性早熟是指任何一个性征出现的年龄比正常人群的平均年龄要早2个标准差。

江门市妇幼保健院检验科 - 性早熟,检查,特征 - 2018-06-20

ASCO 2023 乳腺癌 | HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)患者的sacituzumab govitecan(SG)Ⅲ期TROPiCS-02研究

ASCO 2023 乳腺癌 | HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)患者的sacituzumab govitecan(SG)Ⅲ期TROPiCS-02研究

ASCO 2023 乳腺癌重磅研究速览!

网络 - 转移性乳腺癌,HR+/HER2-,Sacituzumab govitecan,ASCO 2023 - 2023-06-01

5年随访数据证明Zolgensma基因疗法针对脊髓性肌萎缩症的安全性和有效性

5年随访数据证明Zolgensma基因疗法针对脊髓性肌萎缩症的安全性和有效性

START长期随访数据显示,一次剂量的Zolgensma在治疗5年后的患者体内仍然有效。

MedSci原创 - Zolgensma基因疗法,脊髓性肌萎缩症,5年随访 - 2020-03-25

Leronlimab(PRO 140)治疗COVID-19的IIb / III期临床试验:首位患者入组

Leronlimab(PRO 140)治疗COVID-19的IIb / III期临床试验:首位患者入组

CytoDyn是开发leronlimab(PRO 140)的晚期生物技术公司,leronlimab(PRO 140)是一款具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。

MedSci原创 - Covid-19,leronlimab(PRO 140) - 2020-04-16

Pediatrics:孕妇或许应谨慎使用β2-肾上腺素能受体激动剂

Pediatrics:孕妇或许应谨慎使用β2-肾上腺素能受体激动剂

研究者进行了一项研究,探究宫内β2-肾上腺素能受体(B2AR)激动剂药物的暴露与后代自闭症谱系障碍(ASD)风险。该病例对照试验纳入了5200例ASD和52000例没有ASD的对照组,两组在出生年月上匹配。使用条件逻辑回顾模型评估孕期、受孕前、早中晚孕时孕妇B2AR激动剂的使用与后代ASD的OR和CI。研究数据显示,病例组和对照组孕期暴露B2ARs的比例分别是3.7%和2.9%。孕期使用B2ARs

MedSci原创 - β2-肾上腺素能受体,B2AR,ASD,自闭症 - 2016-01-15

FDA授予ADC药物sacituzumab govitecan快速通道指定,用于治疗转移性尿路上皮癌

FDA授予ADC药物sacituzumab govitecan快速通道指定,用于治疗转移性尿路上皮癌

Sacituzumab govitecan是一种新型的抗体药物偶联物(ADC),由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,局部晚期或转移性尿路上皮癌,Sacituzumab govitecan - 2020-04-08

Intercept向美国FDA提交奥贝胆酸治疗NASH的新药申请

Intercept向美国FDA提交奥贝胆酸治疗NASH的新药申请

Intercept Pharmaceuticals是一家专注于治疗进行性非病毒性肝病的生物制药公司,近日宣布,已向美国FDA提交了奥贝胆酸(OCA)治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)所致的纤维化的新药申请(NDA)。

MedSci原创 - FDA,Intercept,奥贝胆酸,NASH - 2019-09-29

由于欺诈性行为,英国生物技术的研发税收抵免政策不得不进行修正

由于欺诈性行为,英国生物技术的研发税收抵免政策不得不进行修正

政府表示已经发现并阻止了欺诈性企图申请中小企业计划应付税款抵免总额超过3亿英镑。为了阻止这种滥用,将限制合格亏损企业在任何一年内可以获得的应付税收抵免金额的上限。该上限将是该公司当年员工薪资总额的三倍,并将于2020年4月起生效。

MedSci原创 - 欺诈性行为,生物技术,研发税收抵免政策 - 2019-05-14

自体荧光测糖尿病微血管病变

     日本学者的一项研究显示,皮肤自体荧光(AF)值可反应1型糖尿病患者既往较长一段时期内的血糖控制情况,或可作为糖尿病微血管并发症的一项生物标志物。研究于2013年4月11日在线发表于《糖尿病护理》杂志。   研究旨在评估日本1型糖尿病患者中皮肤自体荧光(AF)值与既往血糖控制之间的关系,及其与微血管并发症进展之间的相关性。研究纳入241例患者,110例对照组患者。应用AF监测仪评估晚期

医学论坛网 - 1型糖尿病,皮肤自体荧光 - 2013-04-16

BMJ Open:DPP4抑制剂降糖效果或在第二年减弱

研究结束时和研究中期的HbA1c水平降幅差为0.22%,说明治疗第2年时DPP4抑制剂的疗效有所减弱。研究者表示,本项研究提示未来的研究应关注DPP4抑制剂对2型糖尿病患者治疗的特点,已获得最大受益。

中华医学会糖尿病学分会 - DPP4抑制剂,降糖效果 - 2014-07-10

Hypertension:尿钾排泄减少与高血压风险升高相关

基线和随访中期时利用24小时尿样测定钾排泄。中位随访时间为7.6年。 结果显示,基线中位钾排泄为70 mmol/

医学论坛网 - 尿钾排泄,高血压风险 - 2014-07-25

Achillion的D因子抑制剂Danicopan治疗阵发性夜间血红蛋白尿,获得FDA突破性疗法指定

Achillion Pharmaceuticals宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予其Danicopan(ACH-4471)突破性疗法称号,用于与C5单抗联合治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者,这些患者对单独使用C5抑制剂反应欠佳。FDA的决定基于正在进行的2期试验的积极安全性和有效性数据。在2019年5月的New Era of Aplastic Anemia and PNH会议上报告

MedSci原创 - Achillion,补体抑制剂,Danicopan,阵发性夜间血红蛋白尿,FDA,突破性疗法指定 - 2019-09-26

鞘内注射AVXS-101治疗2型SMA患者的STRONG试验取得阳性结果

诺华公司旗下的AveXis近日公布了STRONG研究中关于AVXS-101鞘内给药的中期数据,证实了年龄较大(≥2岁且<5岁)的2型脊髓性肌萎缩(SMA)患者的HFMSE评分相比于基线平均增加了5.9分

MedSci原创 - AVXS-101,SMA,鞘内注射 - 2019-10-07

NEJM:CETP抑制剂dalcetrapib临床无效

dal-OUTCOMES研究于中期分析后被提前终止,原因在于HDL胆固醇促进药物未能显著减少心血管不良事件。Dalcetrapib是第二个中途失败的CETP抑制剂,尽管最初

医学论坛网 - CETP抑制剂,dalcetrapib - 2012-11-12

为您找到相关结果约500个