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JCI:RIPK1<font color="red">的</font>激酶依赖性功能调节<font color="red">肝细胞</font>存活和肝癌发生

JCI:RIPK1激酶依赖性功能调节肝细胞存活和肝癌发生

免疫失调和/或感染肝损伤可导致急性肝衰竭或慢性肝病。慢性肝细胞死亡伴随代偿性肝细胞增殖,大大增加了肿瘤发生风险。实际上,肝细胞HCC)是最常见原发性肝癌,通常发生在慢性肝损伤和乙型肝炎病毒(HBV)或HCV感染,酒精和非酒精性脂肪性肝炎以及黄曲霉毒素介导毒性引起炎症背景下发生。HCC是最常见且难以治疗癌症之一,构成全球癌症相关死亡第三大常见原因。

MedSci原创 - 肝癌,RIPK1 - 2017-06-20

Cell Death Dis:BRD9激活TUFT1/AKT通路促进<font color="red">肝细胞</font><font color="red">癌</font><font color="red">的</font>生长和转移

Cell Death Dis:BRD9激活TUFT1/AKT通路促进肝细胞生长和转移

肝细胞HCC)作为第六大最常见恶性肿瘤,是癌症相关死亡第三大诱因,每年约有780,000例新确诊病例和750,000例死亡病例。肝癌发病机制是一个复杂过程,包括持续炎性损伤和纤维化沉积。

MedSci原创 - 肝细胞癌,BRD9,TUFT1/AKT通路 - 2020-09-10

Cell Death Dis:低氧通过HIF/HEY1/PINK1通路调节肝癌<font color="red">细胞</font><font color="red">的</font>线粒体活性

Cell Death Dis:低氧通过HIF/HEY1/PINK1通路调节肝癌细胞线粒体活性

缺氧,由于缺乏氧气(O2)作为电子受体,导致通过线粒体电子传输链电子转移效率低下,导致活性氧(ROS)积累,从而可能造成不可逆细胞损伤。通过可引发各种分子事件缺氧诱导因子1(HIF-1),细胞能够克服低氧。有关由HIF-1调控新分子机制知识对于针对缺氧肿瘤新治疗干预非常重要。研究人员通过肝细胞HCC)模型,发现HIF-1和Notch信号通路通过交叉作用来控制

MedSci原创 - 低氧,肝癌,线粒体,HIF - 2020-01-12

AJG:乙型肝炎核心抗体阳性与非酒精性脂肪肝疾病中<font color="red">的</font>肝硬化和<font color="red">肝细胞</font><font color="red">癌</font>相关

AJG:乙型肝炎核心抗体阳性与非酒精性脂肪肝疾病中肝硬化和肝细胞相关

有研究报道,先前接触过乙型肝炎病毒(HBV)可能会增加慢性丙型肝炎患者患肝细胞HCC风险。本项研究旨在研究先前HBV感染对非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)患者严重程度和预后影响。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝,乙肝,肝硬化 - 2020-03-21

Cancers:胆管<font color="red">癌</font>和<font color="red">肝细胞</font><font color="red">癌</font>危险因素<font color="red">的</font>比较:韩国成年人<font color="red">的</font>前瞻性队列研究

Cancers:胆管肝细胞危险因素比较:韩国成年人前瞻性队列研究

CCA和HCC大多数共同风险因素(如病毒性肝炎和饮酒)都与LC相关。

MedSci原创 - 肝细胞癌,病毒性肝炎,胆管癌 - 2022-09-29

Liver Cancer:新开发<font color="red">的</font>改良ALBI分级显示更好<font color="red">的</font><font color="red">肝细胞</font><font color="red">癌</font>预后和预测价值

Liver Cancer:新开发改良ALBI分级显示更好肝细胞预后和预测价值

研究表明,新开发改良ALBI(mALBI)分级标准是肝细胞患者更好预后和预测指标,值得临床推广。

MedSci原创 - 肝细胞癌(HCC),改良ALBI(mALBI)分级 - 2021-12-11

Hepatology:核苷(酸)类似物治疗可降低HBV相关性<font color="red">HCC</font><font color="red">的</font>复发率

Hepatology:核苷(酸)类似物治疗可降低HBV相关性HCC复发率

对于不适合手术治疗肝细胞HCC)患者来说,射频消融(RFA)是用于其治疗最佳选择,但是应努力降低肿瘤复发风险。本研究旨在探究核苷(酸)类似物(NA)治疗乙型肝炎病毒(HBV)与RFA治疗后肝癌复发风险之间关联。研究人员使用2004年7月1日至2012年12月31之间台湾全民健康保险研究数据,共包括48807名新诊断HBV相关HCC患者。最后研究人员纳入了850名接受RFA治疗HCC

MedSci原创 - 核苷(酸)类似物,HCC,RFA,HBV - 2016-05-25

Aliment Pharmacol Ther:抗病毒治疗慢性乙型肝炎,可降低肝癌风险

Aliment Pharmacol Ther:抗病毒治疗慢性乙型肝炎,可降低肝癌风险

背景:既往对肝硬化患者研究表明,进行抗病毒治疗慢性乙型肝炎(CHB),可以降低肝细胞HCC)风险。目的:本项研究目标人群定位在伴和不伴肝硬化CHB患者,探究抗病毒治疗对HCC风险影响。方法:研究纳入了2255例CHB患者(来自US队列,973例接受抗病毒治疗)和3653例未接受抗病毒治疗患者(来自台湾REVEAL-HBV研究)。校正既往已经得到验证REACH-B风险

MedSci原创 - 抗病毒治疗,慢性乙型肝炎,肝癌 - 2016-09-11

Oncotarget:血清外泌体miR-665可能是一种新<font color="red">的</font>肝癌微创诊断和预后生物标志物

Oncotarget:血清外泌体miR-665可能是一种新肝癌微创诊断和预后生物标志物

南京大学医学院鼓楼医院丁义涛教授研究组一项研究探讨使用血清外泌体miRNAs作为肝细胞HCC)诊断和预后新型血清生物标志物可行性。

“外泌体之家”微信号 - HCC,miR-665,标志物 - 2017-12-14

Hepatology:极早期肝内胆管<font color="red">癌</font>或许不再是肝移植禁忌

Hepatology:极早期肝内胆管或许不再是肝移植禁忌

硬变肝存在肝内胆管(iCCA)是肝移植禁忌证(LT)。最近调查表明,“极早期”iCCA(单个肿瘤≤2厘米)或许可以进行LT。因此研究者进行了这项国际多中心队列研究,评估是否如此。研究组包括因肝细胞(HCC)或失代偿性肝硬化进行移植,且组织病理学发现iCCA患者,根据结果将其分为“极早期”iCCA和“晚期”iCCA(单个肿瘤>2 cm或多发病灶)。

MedSci原创 - 肝内胆管癌,肝硬化,肝移植 - 2016-08-06

JAMA Oncol:个体化适应性立体定向放疗——治疗新模式

JAMA Oncol:个体化适应性立体定向放疗——治疗新模式

先前就有肝功能不全患者可以从肝肿瘤个体化治疗中最大获益,以最大限度地控制肿瘤和减少肝衰竭风险。近日在JAMA上发表一篇文章设计了一项个体化适应性试验来验证这一假设,即以根据肝功能改变为基础适应治疗可以优化每个患者治疗指数。该研究主要为了检验针对之前有肝功能不全肝肿瘤患者施行个体化适应性立体定向放疗(SBRT)安全性和疗效。

MedSci原创 - 个体化适应性立体定向治疗,肝功能不全,肝肿瘤 - 2017-08-11

J Gastroenterology:无干扰素治疗丙型肝炎后肝癌<font color="red">的</font>发展与TLL1变异有关

J Gastroenterology:无干扰素治疗丙型肝炎后肝癌发展与TLL1变异有关

本研究目的是探究处于rs17047200TLL1变体是否与无干扰素(IFN)治疗慢性丙型肝炎(CHC)免疫治疗实现持续病毒学应答(SVR)后HCC发展相关。

MedSci原创 - HCV,IFN-free,THERAPY,TLL1,SVR,HCC,DAA - 2018-11-11

EASL 2014:LY2157299治疗晚期HCC安全性剂量评估

TGF-β信号转导与肝细胞HCC)进展为中低分化肿瘤过程有关,而抑制该信号转导通路可改善HCC患者整体生存率;LY2157299(LY)是一种TGF-β受体激酶抑制剂,可应用LY对HCC患者进行治疗意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验,旨在评估该药安全剂量、疗效和药动学情况。 研究纳入对象为索拉非尼(SF)治疗后病情恶化者,或不能接受SF治疗

dxy - 肝细胞癌 - 2014-04-14

通过全基因组研究(GWAS)识别HCV诱发肝细胞易感基因座

  丙型肝炎病毒(HCV)感染是发生肝细胞HCC一个主要危险因素。日本学者Kato1等人研究了HCV感染者发生HCC宿主遗传因素,结果显示MK基因遗传变异是预测HCV诱发HCC生物标志物。   为了识别HCV诱导HCC遗传易感因素,研究者们使用日本721例HCV诱发HCC病例和2890例HCV阴性对照432703个常染色体 SNP,进行全基因组相关性研究(GWAS)。由于从慢性

全基因组相关性研究,GWAS,丙型肝炎 - 2011-04-04

华海清:2019年肝癌内科治疗进展

2019年是不平凡一年,我们心情跌宕起伏,肝癌免疫治疗意外失利令我们困惑迷茫,而联合治疗突出效果又使我们心潮彭拜,欢欣鼓舞,这一年定会在肝癌治疗史上绘上浓浓一笔。1、PD-1单抗在肝细胞HCC)一、二线治疗中折戟沉沙 纳武单抗(Nivolumab,简称NIVO) 一线治疗HCC出师不利 纳武单抗是PD-1免疫检查点抑制剂,一项I/Ⅱ期临床研究

医悦汇 - 肝癌,华海清 - 2020-01-12

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