诺华BRAF抑制剂与MEK抑制剂获FDA批准联合靶向治疗黑色素瘤
美国食品和药物管理局批准诺华的BRAF抑制剂Tafinlar（dabrafenib）与MEK抑制剂Mekinist（trametinib）联合用于BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者的辅助治疗
MedSci原创 - BRAF抑制剂，MEK抑制剂，黑色素瘤 - 2018-05-02
默沙东新冠病毒口服药有效率降至30%！
2021年11月26日，默沙东和Ridgeback宣布新冠口服药Molnupiravir治疗轻度至中度新冠的更新临床数据。根据全部入住患者数据，降低住院率或死亡率30%。安慰剂组有9例死亡，治疗组有1
Armstrong生物药资讯 - 新冠病毒 - 2021-11-26
Pharmacotherapy：ACS：三种口服抗血小板药物治疗的临床结局
口服抗血小板治疗是急性冠脉综合征（ACS）治疗的基石，随着新型口服抗血小板逐步在临床应用，为依据ACS患者的不同类型进行合理的治疗带来了更多选择。2017年8月，发表在《Pharmacotherapy.》的一项研究比较了ACS患者口服抗血小板药物氯吡格雷、普拉格雷和替格瑞洛的临床结局。
环球医学 - 抗血小板，口服 - 2017-10-12
口服避孕药是1类致癌物 还能安全使用吗
在常见的避孕方式里，大家比较熟悉的是口服避孕药。不过，有的朋友听说口服避孕药是1类致癌物，就不免有了疑惑，这1类致癌物能用来“高效避孕，孕育健康”吗？
e药环球 - 口服避孕药，致癌物，安全使用 - 2018-09-27
Cancer Cell：HER2抑制剂联合TORC1抑制剂能够阻止癌细胞生长
UT Southwestern Simmons癌症中心的研究人员发现，HER2抑制剂联合TORC1抑制剂可以阻止带有HER2突变的癌细胞的生长。
MedSci原创 - TORC1抑制剂，HER2抑制剂，癌细胞 - 2020-01-26
口服升压药物米多君在危重症患者中的应用
这篇叙述性综述探讨了米多君使用的历史背景，其药理特性，目前在危重病护理环境内外的使用趋势，支持其使用的证据，最后展望了未来的研究方向。
重症医学 - 米多君，血管加压药 - 2023-12-27
Lancet Respir Med：口服泼尼松龙可有效治疗小儿病毒性喘息
研究认为口服泼尼松龙可有效治疗小儿病毒性喘息，其疗效显著且耐受性好
MedSci原创 - 泼尼松龙，小儿病毒性喘息，儿科 - 2018-01-16
JACC：DOAC治疗房颤的可及性如何影响口服抗凝率？
口服抗凝（OAC）治疗房颤（AF）目前的现状是治疗不足。直接口服抗凝药（DOACs）的可及性可改善AF患者总体OAC率，但目前尚无大型研究评估其效应。
环球医学 - DOAC，房颤 - 2017-06-06
Chest：生命早期接触口服抗生素与成年肺功能的关系
由此可见，有过敏性疾病家族史的儿童出生后早期口服抗生素暴露的增加与肺功能下降无关。虽然应尽量减少在儿童中不必要地使用抗生素，但对肺脏长期健康的关注不应成为合理使用药物的驱动因素。
MedSci原创 - 生命早期，口服抗生素，成年，肺功能 - 2019-10-26
AAD 2024：低剂量口服米诺地尔治疗脱发启动和监测
低剂量口服米诺地尔已成为局部米诺地尔使用的替代治疗方案。有研究显示，患者对小剂量米诺地尔耐受性良好，仅有一些轻微的不良反应。
MedSci原创 - AAD 2024，低剂量口服米诺地尔，脱发 - 2024-03-19
Ann Oncol：口服紫杉醇二线治疗晚期胃癌是否有效？
2018年5月，发表在《Ann Oncol》的一项III期研究比较了DHP107（口服紫杉醇）用于一线治疗失败后不可切除/复发性晚期胃癌（AGC）患者是否非劣效于静脉紫杉醇？
环球医学 - 紫杉醇 - 2018-06-07
NAT COMMUN:简化艾滋病疗法出现，每周口服一次
这是一种最新研发出来的口服药物，一周服用一次，在猪身上展开的实验表明，它有潜力帮助患者坚持治疗，从而减少治疗失败以及耐药病毒的出现。
科技日报 - 艾滋病，长效，口服 - 2018-01-11
Br J Dermatol：口服维生素B3，帮您锁住水分
女人是水做的，不管你有多少水，随着年龄的增加，皮肤弹性会越来越差，一看就知道不再是二八年华。任其涂抹再多的保湿锁水护肤品，也无法逆转容颜，回到水汪汪的青葱岁月。当然了，生老病死是无法逆转的自然规律，我们能做的是尽量让变化走的缓一点、慢一点，尽享青春年华。 皮肤之所以越来越锁不住水分了，是因为随着年龄的增加，皮肤屏障功能越来越差（老年性皮肤干燥）；此外还有一些皮肤病也会导致皮肤屏障功能受损，比
MedSci原创 - 维生素，经皮水分丢失，TEWL - 2016-05-31
FDA批准依维莫司口服混悬剂治疗儿童罕见脑瘤
8月29日，美国FDA批准依维莫司口服混悬剂作为抗癌药依维莫司的一种新型儿科剂型，用于治疗名为室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）的罕见脑瘤。依维莫司口服混悬剂被推荐用于年龄在1岁以上患有复合型结节性硬化病（TSC）被诊断为SEGA且不能进行手术的婴幼儿。在此新剂型获批前，依维莫司仅被推荐用于3岁以上儿童患者。 研究者指出，合适的儿
医学论坛网 - FDA，依维莫司口服混悬剂，儿童，罕见脑瘤 - 2012-08-30
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