Neurology：抗癫痫药物皮肤不良反应的遗传因素
HLA-A*24：02是南中国汉族和其他少数民族人群芳香族抗癫痫药物皮肤不良反应的一个常见的遗传危险因素。建议对华南人进行预处理筛选减少不良事件的发生
MedSci原创 - 癫痫，皮肤不良事件，遗传因素 - 2017-05-09
Neurology：难治性颞叶癫痫与进展性脑萎缩
尽管影像学总体提示耐药癫痫存在进行性脑萎缩，但现有的相关的临床研究文献证据并不充分。对于耐药性颞叶癫痫与累积的脑损伤关系的研究需要更多的纵向多队列分析研究
MedSci原创 - 难治性颞叶癫痫，进展性脑萎缩，MRI - 2017-07-08
雌激素，造就女性的美
雌激素作用在女性正常生理活动的每一个环节，不仅维持了女性的特有的生物学特征，还保证了女性的身体健康，保持着女性的年轻态，这就是为什么雌激素造就了女性的美。
中国生殖内分泌网 - 雌激素，生殖系统，非生殖系统 - 2023-01-23
日本推出新一代抗癫痫药物Fycompa
日本药企卫材（Eisai）近日宣布，在日本市场推出新一代抗癫痫药物（AED）Fycompa（perampanel hydrate，吡仑帕奈）2mg和4mg片剂。该药于今年3月底获日本监管部门批准，作为一种辅助药物，用于对其他AED治疗反应不足的癫痫患者部分性癫痫发作（包括继发全身性癫痫发作）或原发性全面强直阵挛（PGTC）癫痫发作的治疗。
生物谷 - 癫痫药物 - 2016-05-26
Radiology：颞叶癫痫与静息态功能成像
尽管大部分难治性颞叶癫痫（TLE）经前颞叶切除术后癫痫症状消失，但约有40%的患者仍然会有癫痫发作。术前静息态功能成像MRI通过评价功能网络整体性可能有助于对可能获得术后癫痫缓解的患者进行危险分类。
MedSci原创 - 难治性癫痫，静息态功能磁共振 - 2020-05-11
女性更要增肌！Science Translational Medicine：女性瘦体重越大，心血管功能越强
尽管这些数据之间的关系有待于进一步研究，但瘦体重与心血管能力的性别特异性关系可能与心血管干预和心衰风险有关。
生物探索 - 心血管，女性 - 2022-12-25
Lancet：全球联手抗击女性癌症
因为从国家层面的卫生措施失效，所以需要全球层面付诸努力来减少低收入和中等收入国家可预防的乳腺癌和宫颈癌死亡。
MedSci原创 - 女性，癌症 - 2016-11-02
大麻提取物治疗难治性儿童癫痫显奇效
LGS是一种罕见的、严重的、难治性儿童期发作癫痫。该项研究中的患者已经接受平均9种抗癫痫药物的治疗。研究中，将安慰剂或Epidiolex添加至患者当前的治疗方案。
生物谷 - GW制药，Epidiolex，大麻二酚，儿童癫痫 - 2016-06-28
Rom J Morphol Embryol ：91岁女性患者患有结膜侵袭性低分化鳞状细胞癌
Popa医学的Todireasa AI近日在 Rom J Morphol Embryol发表了一篇文章，他们介绍了一名91岁患者的临床病例，该病人在罗马尼亚雅住院期间被Nicolae Oblu教授所在的第二眼科诊所诊断发现
MedSci原创 - 结膜侵袭性，低分化，鳞状细胞癌 - 2018-07-01
JAMA Neurol：癫痫持续状态住院和死亡率评估
癫痫持续状态是一种相当常见的神经学紧急状况，每十万人中每年发病人数为10-41人。无显著特点的抽搐癫痫持续状态是最严重的、最常见的一种癫痫持续状态。癫痫持续状态和发病率、死亡率以及医疗花费都有关。但是与癫痫持续状态相关的住院治疗状况和死亡率的具体数据有限。30%的病人最终被检测为患有癫痫的患者起初呈现为癫痫持续状态。来自NIS的1999年至2010年的数据被用来估计癫痫持续状态的住院治
MedSci原创 - 癫痫，死亡率 - 2015-05-02
JAMA Neurol：美癫痫发作流行病学研究
根据《美国医学会杂志-神经病学》1月14自在线发表的一项报告，因非癫痫疾病住院患者在住院期间发作的癫痫易于复发，死亡率和发病率风险通常较高，且往往得不到最佳治疗[JAMA Neurol.
EGMN - 癫痫，苯妥英纳 - 2013-01-16
Nat Neurosci：癫痫疾病通过神经肽修复可获新生
癫痫是神经科仅次于脑血管病的第二大顽症，据统计，我国现有900万癫痫患者，但超过62%以上没有得到正规有效治疗。缺乏针对性的治疗是癫痫治疗效果不佳的主要原因之一。癫痫疾病纷繁复杂，在治疗的过程中，必须根据患者不同的病情、类型、特点、身体状况等，进行有针对性的、个体化的治疗。近年来临床癫痫病学有了长足的进步。 癫痫反复缘于神经元受损 来自马克斯·普朗克实验医学
科技日报 - 神经肽修复，癫痫 - 2013-11-08
AAN 2014：癫痫疾病诊断与治疗的总体趋势
本次AAN指出，在未来的癫痫诊断与治疗当中均有以基因作为基础的整体趋势。Toronto大学的一项研究报道了染色体22q11.2位点缺失综合征，患者常出现反复的非诱发性癫痫发作、学习困难、先天发育畸形、腭咽肌功能缺陷、先天性心脏病与精神分裂症等，并且首次发现此类综合征患者存在特殊的结构异常即所谓的海马旋转不良
医学论坛网 - AAN，癫痫，诊断 - 2014-05-07
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