Am J Med：SOLVD试验——慢性心力衰竭患者服用依那普利起始剂量的早期效果
在左心室功能障碍研究（SOLVD）治疗试验中，研究人员观察到依那普利的起始剂量和随机化后上调所达到的目标剂量之间有类似的临床获益。本研究中，我们检查了依那普利起始剂量的早期效果。
MedSci原创 - 心衰，依那普利 - 2020-07-31
Circulation：健康相关的生活质量可预测心衰患者死亡风险
HRQL是全球不同地区、轻度和重度症状性 HF 以及射血分数保留或降低的患者的全因死亡和 HF 住院的强有力的独立预测因子
MedSci原创 - 心力衰竭，健康相关的生活质量，KCCQ-12 - 2021-06-04
2014年心衰领域器械治疗进展
1068例接受CRT的心衰患者，随访6个月结果为，4极导联(可产生10个左室起博图形)较双极导联(只能产生3种图形组)组无合并症的比例升高，发生合并症的相对危险降低40.8%，获益主要来自手术中并发症显著减少
中国医学论坛报 - 器械治疗，心衰 - 2015-01-20
Eur J Heart Fail：钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病：短期疗效和安全性分析
研究表明，SGLT2抑制剂在治疗ATTR-CM中短期内能够改善患者的体液状态和对利尿药的抵抗，但需要进行随机研究以确认这些发现。
MedSci原创 - 钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 ，甲状腺素蛋白淀粉样心肌病 - 2024-03-18
【盘点】JACC 9月第1期研究一览
1. 生育疗法会对心血管有影响吗？DOI： 10.1016/j.jacc.2017.07.753生育治疗对心血管的远期影响尚不清楚。本研究系统地搜索了已报道的相关研究，主要包含了一下几个方面：1）人类研究；2）病例对照、队列或随机研究，3）暴露于生育治疗；4）心血管结果明确报告；5）存在比较组；6）最低1年随访；7）年龄调整。两个独立的审核专家对文献的摘要、题目、全文和研究质量进行评估。最终，
MedSci原创 - JACC - 2017-09-12
柳叶刀子刊：达格列净对不同血糖状态心衰患者效果如何？DELIVER研究亚组分析结果出炉！
根据基线血糖状态，达格列净对射血分数轻度降低或保持的心力衰竭患者的疗效和安全性:一项来自国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验的亚组分析(DELIVER)
MedSci原创 - 2022-11-14
JACC：不同心率、心律的心衰患者使用β-受体阻滞剂 预后有差别吗？
2017年6月，发表在《J Am Coll Cardiol》的一项研究，考察了心衰患者中，β-受体阻滞剂对心率和心律的影响以及是否与更佳的预后相关。
环球医学 - 心衰，预后 - 2017-07-24
JAMA Cardiol：心力衰竭临床试验女性及老年患者入组比例普遍偏低
尽管年龄、性别和种族等差异在临床试验中发挥着重要作用，但关于心力衰竭（HF）研究中的此类人群的入组趋势相关数据非常有限。近期，发表于JAMA杂志一篇综述，对HF研究中老年患者、女性、种族等人群特点进行阐述。
国际循环 - 心力衰竭，临床试验，女性，老年 - 2018-08-25
REPAIR-AMI:干细胞治疗心肌梗死5年后仍有收益
Leistner博士在美国心脏学会年会上报告，随访5年后，迄今最大规模的急性心肌梗死后干细胞治疗随机试验显示：射血分数有轻微但稳定的改善，联合临床终点显著改善。
MedSci原创 - 干细胞，心肌梗死 - 2011-12-08
阿斯利康的SGLT2抑制剂达格列嗪治疗心力衰竭获得FDA的快速通道认证
阿斯利康宣布，美国食品和药物管理局为其每日口服一次的SGLT2抑制剂Farxiga（达格列嗪）授予快速通道认证，以降低射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)和射血分数下降的心力衰竭(HFrEF的)心血管（CV）死亡风险或恶化分数。
MedSci原创 - 阿斯利康，SGLT2抑制剂，达格列嗪，心力衰竭，FDA快速通道认证 - 2019-09-17
去神经心肌可预测心脏猝死风险
总体而言，受试者年龄均在65岁左右，左室射血分数约为26%，NYHA心功能分级为Ⅱ级心力衰竭；人口学特征不因是否满
爱唯医学网 - 心脏猝死，ICD - 2013-08-23
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